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當(dāng)前位置:首頁(yè) » 全站搜索 » 搜 索:信號(hào)通路
西寶生物提供各類(lèi)小分子抑制劑
西寶生物提供多種小分子抑制劑,涉及腫瘤、糖尿病、內(nèi)分泌系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管疾病等8個(gè)研究領(lǐng)域,覆蓋20多條熱門(mén)信號(hào)通路,近300個(gè)靶點(diǎn),超過(guò)2500種受體,可用于信號(hào)通路研究、靶點(diǎn)確認(rèn)、藥物篩選等研究方向,充分滿足您的科研需求。咨詢訂購(gòu)熱線:400-021-8158。[查看]
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Nat Commun:新發(fā)現(xiàn)!科學(xué)家識(shí)別出特殊蛋白分子或能促進(jìn)癌癥發(fā)生和進(jìn)展!
癌癥的發(fā)生是一項(xiàng)高度復(fù)雜的過(guò)程,包括多個(gè)基因和信號(hào)通路,其在癌癥生長(zhǎng)和擴(kuò)散的不同階段會(huì)處于上調(diào)或下調(diào)的狀態(tài),而癌癥中最常發(fā)生改變的就是名為p53和AKT的兩個(gè)基因。最近,一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Nature Communications上的研究報(bào)告中,來(lái)自莫非特癌癥研究中心等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究揭示了TAp63蛋白如何控制RNA分子的水平,從而將其與p53和AKT的活性相聯(lián)系來(lái)促進(jìn)癌癥的進(jìn)展。[查看]
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J Hepatol: 好消息!新研究表明運(yùn)動(dòng)可以幫助預(yù)防肝癌!
肝癌是全球第四大最常見(jiàn)的癌癥死亡原因,并且由于"糖尿病大流行"而迅速增長(zhǎng)。Journal of Hepatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究提供了強(qiáng)有力的證據(jù),表明志愿的運(yùn)動(dòng)有助于預(yù)防最常見(jiàn)的肝癌--肝細(xì)胞癌,并確定了相關(guān)的分子信號(hào)通路[查看]
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研究揭示重要形態(tài)發(fā)生素BMP的分泌調(diào)控機(jī)制
骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)是一類(lèi)重要的形態(tài)發(fā)生素,其介導(dǎo)的信號(hào)通路不僅廣泛參與胚胎發(fā)育、器官形成、組織再生等生命過(guò)程,還與多種疾病及腫瘤發(fā)生密切相關(guān),因此BMP信號(hào)通路受到學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注。然而,作為一類(lèi)經(jīng)典的胞外信號(hào)分子,BMP是如何從細(xì)胞內(nèi)分泌和運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外?這一問(wèn)題一直困擾著學(xué)術(shù)界。[查看]
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Nat Immunol:研究揭示Foxp3缺失的情況,T細(xì)胞功能重組調(diào)節(jié)新機(jī)制
轉(zhuǎn)錄因子Foxp3缺失的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg細(xì)胞)缺乏抑制功能,表現(xiàn)為效應(yīng)T (Teff)細(xì)胞樣表型。近日來(lái)自波士頓兒童醫(yī)院免疫學(xué)科和哈佛醫(yī)學(xué)院兒科的Talal A. Chatila發(fā)現(xiàn),F(xiàn)oxp3缺乏使雷帕霉素(mTOR)復(fù)合物2 (mTORC2)信號(hào)通路的代謝檢查點(diǎn)激酶靶蛋白失調(diào),并引起有氧糖酵解和氧化磷酸化,相關(guān)研究成果發(fā)表在《Nature Immunology》上,題為"Functional reprogramming of regulatory T cells in the absence of Foxp3"。[查看]
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蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了免疫細(xì)胞過(guò)多的的生化信號(hào)通路。這一發(fā)現(xiàn)對(duì)癌癥免疫治療等領(lǐng)域的進(jìn)展具有重要意義。 線蟲(chóng)——科學(xué)家探尋衰老之謎的理想模型 [行業(yè)新聞]
線蟲(chóng)——科學(xué)家探尋衰老之謎的理想模型
隨著年紀(jì)越來(lái)越大,人會(huì)變得越來(lái)越衰弱,很多生理機(jī)能逐漸衰退,運(yùn)動(dòng)功能也不例外。當(dāng)我們想辦法延伸生命長(zhǎng)度的同時(shí),當(dāng)然還希望身體保持活力,最好既長(zhǎng)壽又強(qiáng)健。近日,華中科技大學(xué)和密歇根大學(xué)的研究者在模式動(dòng)物中找到了與衰老和運(yùn)動(dòng)功能衰退有關(guān)的重要分子,干預(yù)之后可以促進(jìn)動(dòng)物健碩又長(zhǎng)壽。研究人員還發(fā)現(xiàn),類(lèi)似的分子信號(hào)通路可能也在衰老的哺乳動(dòng)物中發(fā)揮作用。這一研究成果發(fā)表于《Science Advances》。[查看]
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為何你的胳膊和腿上有毛發(fā),而手掌和腳底上沒(méi)有毛發(fā)?
為何人類(lèi)的胳膊和腿上有毛發(fā),而手掌和腳底上則沒(méi)有毛發(fā)?這是人類(lèi)進(jìn)化的一個(gè)基礎(chǔ)問(wèn)題,近日,一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Cell Reports上的研究報(bào)告中,來(lái)自賓夕法尼亞大學(xué)Perelman醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們通過(guò)研究對(duì)這一問(wèn)題進(jìn)行了解答,文章中研究者發(fā)現(xiàn),機(jī)體中正在發(fā)育的無(wú)毛發(fā)皮膚所分泌的自然產(chǎn)生抑制劑的存在或能阻斷名為WNT信號(hào)通路,從而控制毛發(fā)的生長(zhǎng)。[查看]
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新研究發(fā)現(xiàn)幫助清除癌癥干細(xì)胞的新靶標(biāo)
研究結(jié)果表明一種靶向TG2 FN結(jié)合結(jié)構(gòu)域的功能抗體能夠抑制上述復(fù)合體形成、癌癥干細(xì)胞增殖、腫瘤形成能力以及干性相關(guān)信號(hào)通路Wnt/β-catenin,并且破壞TG2和FN的相互作用也能夠阻止細(xì)胞球的形成以及對(duì)癌癥干細(xì)胞對(duì)Wnt配體的應(yīng)答。進(jìn)一步的研究還發(fā)現(xiàn)TG2和Wnt受體Fizzled7在癌細(xì)胞和腫瘤中形成一個(gè)復(fù)合體,導(dǎo)致Wnt信號(hào)通路的激活。蛋白質(zhì)對(duì)接(ptotein docking)和多肽抑制實(shí)驗(yàn)表明TG2和Fzd7的相互作用區(qū)域與TG2的FN結(jié)合結(jié)構(gòu)域重疊。[查看]
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Diabetes:perilipin 5介導(dǎo)肌肉肝臟對(duì)話 影響糖尿病發(fā)生
脂滴對(duì)于脂代謝調(diào)節(jié)至關(guān)重要,脂代謝失調(diào)會(huì)促進(jìn)一些疾病的發(fā)生,其中包括2型糖尿病。在最近一項(xiàng)發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Diabetes上的研究中,來(lái)自澳大利亞莫納什大學(xué)的研究人員構(gòu)建了肌肉特異性敲除脂滴相關(guān)蛋白perilipin 5的小鼠模型,用以研究PLIN5在調(diào)節(jié)骨骼肌脂代謝、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路以及全身代謝平衡方面的作用。[查看]
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PNAS:躁郁癥的內(nèi)在分子機(jī)制
最近,一項(xiàng)由多個(gè)研究所的合作研究結(jié)果揭示了鋰元素在治療躁郁癥患者中的分子機(jī)制。這項(xiàng)研究發(fā)表在《PNAS》雜志上,他們利用人源的誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞追蹤了鋰元素反應(yīng)的信號(hào)通路,并對(duì)躁郁癥的發(fā)病機(jī)制有了更進(jìn)一步的理解。[查看]
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NEK7--炎癥小體<font color='red'>信號(hào)通路</font>新發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵蛋白
炎癥小體(inflammasome)是能夠激活炎性caspase蛋白激酶的胞內(nèi)蛋白復(fù)合體,它對(duì)于機(jī)體炎癥的發(fā)生與控制具有重要的調(diào)節(jié)作用。至 今為止,已經(jīng)有4類(lèi)炎癥小體被發(fā)現(xiàn):NLRP1、NLRP3、NLRC4以及AIM2。NLRP3發(fā)生突變能夠引發(fā)許多炎性疾病,包括冷吡啉相關(guān)周期性綜 合征(CAPS)。目前已經(jīng)知道鉀離子的外流對(duì)于NLRP3的外流具有重要的作用,但NLRP3是如何相應(yīng)鉀離子外流的,目前仍不清楚。為了解釋這一問(wèn) 題,來(lái)自密歇根大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Gabriel Nú?ez研究組致力于尋找能[查看]
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中外科學(xué)家用最強(qiáng)激光照亮人體未知<font color='red'>信號(hào)通路</font>
中科院上海藥物研究所徐華強(qiáng)研究員領(lǐng)銜國(guó)際上28個(gè)實(shí)驗(yàn)室組成的交叉團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)聯(lián)合攻關(guān),利用世界上最強(qiáng)X射線激光,成功解析視紫紅質(zhì)(Rhodopsin)與阻遏蛋白(Arrestin)復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu),攻克了細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)領(lǐng)域的重大科學(xué)難題,用最強(qiáng)激光照亮人體未知信號(hào)通路[查看]
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深入剖析致死性癌癥的基因組或助力新型靶向療法的開(kāi)發(fā)
Notch蛋白受體的突變就可預(yù)示著其功能的缺失,這就表明Notch在正常情況下可以抑制小細(xì)胞肺癌的發(fā)生。于是研究者就在實(shí)驗(yàn)室通過(guò)激活遺傳修飾小鼠機(jī)體的Notch信號(hào)來(lái)促進(jìn)小鼠換小細(xì)胞肺癌,隨后他們發(fā)現(xiàn)腫瘤的發(fā)生被有效地抑制了,而研究結(jié)果表明,Notch信號(hào)通路或許可以作為癌癥療法的新型靶點(diǎn)。[查看]
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科學(xué)家揭開(kāi)抑癌又促癌擴(kuò)散的雙刃劍蛋白的神秘面紗
近日研究發(fā)現(xiàn)了一種新型的細(xì)胞信號(hào)通路,該通路或許可以有效控制結(jié)直腸癌的發(fā)生和發(fā)展,該通路中的一種關(guān)鍵蛋白被認(rèn)為可以有效預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者的癌癥生存率,相關(guān)研究刊登于國(guó)際雜志eLife上。[查看]
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