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FDA批準首個非小細胞肺癌(NSCLC)血液樣本基因<font color='red'>檢測</font>試劑盒
瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突變檢測試劑盒v2),這是一款以血液為基礎的、用于抗癌藥特羅凱(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴隨診斷試劑盒。值得一提的是,這是FDA批準的首個以血液為基礎、用于檢測非小細胞肺癌(NSCLC)患者表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的基因檢測試劑盒。據估計,這類突變存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/fdapzsgfxxbfansclcxy_1.html
多糖標記試劑盒 - Ludger糖基化產品
Ludger的產品涵蓋了與ICH兼容的一系列生物醫藥糖基化分析試劑和檢測試劑盒,包括多糖釋放、標記和純化、標記聚糖、多糖HPLC柱、內糖苷酶和糖蛋白標準。與此同時Ludger將繼續開發新品,以確保為您提供更高品質的產品。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/glycan_labeling_kits_1.html
解開限制NK細胞的“枷鎖” 找到腫瘤免疫治療新方法
最近來自Walter and Eliza Hall研究所的研究人員對如何啟動自然殺傷細胞(NK細胞)對抗癌癥進行了深入研究。NK細胞是免疫系統的關鍵組成部分,能夠在腫瘤形成之前或感染擴散之前檢測并摧毀體內任何發生異常的細胞。但是這些發生異常的細胞有時會躲避開免疫系統的偵測和攻擊,并最終發展為癌癥。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/jkxznkxbdjszdzlmyzlx_1.html
Megazyme品牌產品簡介
Megazyme是一家全球性公司,專注于開發和提供用于飲料、谷物、乳制品、食品、飼料、發酵、生物燃料和葡萄酒產業用的分析試劑、酶和檢測試劑盒。Megazyme的許多檢測試劑盒產品已經為眾多官方科學協會(包括AOAC, AACC , RACI, EBC和ICC等),經過嚴格的審核,批準認證為官方標準方法,確保以準確、可靠、定量和易于使用的測試方法,滿足客戶的質量訴求。 Megazyme的主要產品線包括: ◆ 檢測試劑盒 ◆ 酶 ◆ 酶底物 ◆ 碳水化合物 ◆ 化學品/儀器[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/megazyme_test_kit_1.html
當前癌癥藥物開發遭質疑 新的開發方法或將問世
來自范德堡大學的研究人員通過研究指出,用于檢測化合物在細胞中抗癌活性的主要方法或許存在一定缺陷,該研究質疑所有科研單位以及制藥企業開發新型癌癥藥物所采用的方法。[查看]
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理想的腎功能評估新指標——【胱抑素C】 | 「西寶生物」
胱抑素C(CysC, cystatin C)是一種低分子量、堿性非糖化的分泌型蛋白質,與腎小球濾過率(GFR)有良好的相關性 ,可將其作為GFR 的替代指標用于各種亞臨床及臨床腎病的診斷。西寶生物作為診斷原料行業的供應商,提供胱抑素C檢測試劑盒所需的抗原及抗體。[查看]
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體外診斷技術的發展現狀與未來
體外診斷(InVitroDiagnosis,IVD)技術,是指在人體之外,通過對機體包括血液、體液及組織等樣本進行檢測而獲取相關的臨床診斷信息,從而幫助判斷疾病或機體功能的產品和服務。受益于醫療消費水平的提高、醫療體制改革的推動、國家產業政策的扶持,以及本身具有的一次性消費的特點,IVD行業將會以15%~20%的速度高速增長。IVD在現代社會中扮演著越來越重要的角色,目前臨床上80%以上的疾病診斷都依靠它。[查看]
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FASTKIT Slim系列【過敏原快速<font color='red'>檢測</font>試劑盒】 - 「西寶生物」
FASTKIT Slim系列過敏原快速檢測試劑盒, 免疫色譜法簡單測定,適合生產線上的快速檢測[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/fastkitslim_1.html
FASTKIT ELISA Ver. III系列【過敏原<font color='red'>檢測</font>試劑盒】 - 「西寶生物」
FASTKIT ELISA Ver. III系列過敏原檢測試劑盒, 用于從配料到加工食品的定量檢測。滿足不同食品和配料的過敏原檢測需要,在日本得到廣泛應用[查看]
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關注腫瘤精準醫療基因<font color='red'>檢測</font>
"精準醫療(Precision Medicine)"是基因檢測試劑和藥物研發的熱點,指根據患者的遺傳信息和特異的疾病分子進行準確用藥。美國總統奧巴馬在2015及2016年國情咨文中分別發布了"精準醫療計劃"和抗癌"登月計劃",該計劃的實施必將進一步推動腫瘤精準醫療行業邁向高速發展時代。而腫瘤精準醫療計劃的加速推進,離不開基因檢測。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/emqnsjzpgzzljzyljyjc_1.html
傳染性疾病<font color='red'>檢測</font>市場前景分析
近幾年,隨著全球微生物耐藥及病原體突變問題凸顯,傳染性疾病體外診斷已成為各大醫藥科技公司的學術攻關熱點之一。每當出現一種新型傳染性疾病或者一種新型篩查手段時,疾病檢測診斷市場總會再度滿血復活,開啟全新研發盛宴。目前,傳染性疾病實驗室診斷技術通常包括PCR擴增、基因測序、微陣列和質譜等。隨著傳染性疾病日益盛行,檢測需求呈現日益擴大趨勢[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/crxjbjcscqjfx_1.html
Cell:新型血檢技術或可擴大液體活檢的范圍
華盛頓大學的科學家就表示他們開發了一種新方法可以克服當前液體活檢技術的局限性,從而就以幫助鑒別出哪些類型的細胞可以產生游離DNA;這種方法可以擴大液體活檢的檢測范圍,其依賴于對個體機體中游離DNA的片段譜系進行分析,同時將這種譜系信息同細胞多種死亡生理條件進行對比。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellxxxjjshkkdythjdf_1.html
支原體<font color='red'>檢測</font>試劑盒和支原體去除試劑盒——細胞培養產品盡在西寶生物
西寶生物提供多種支原體檢測試劑盒、支原體去除試劑盒,滿足不同實驗條件需求。客服熱線:400-021-8158。[查看]
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乳腺癌<font color='red'>檢測</font>新技術
一項發表在《臨床腫瘤學》雜志上的研究表明,BRCA1/2突變體攜帶者可增加患對側乳腺癌的風險(CBC),隨著年齡的增長診斷為對側乳腺癌的風險會增加。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/rxajcxjs_1.html
CFDA批準首個血清抗體譜<font color='red'>檢測</font>聯合CT用于肺癌早期發現
在過去10年中,全球新靶點、新作用機制的抗腫瘤藥物不斷涌現 ,為臨床提供了更多用藥選擇,然而一個客觀現實是,現有的抗腫瘤藥物對肺癌患者仍只能起到緩解病情的作用。[查看]
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歐盟7種鄰苯二甲酸酯混標,組分E,用于歐盟玩具檢測7P, 500mg/L 和5000mg/L (DIDP, DINP,DIBP)于二氯甲烷
歐盟7種鄰苯二甲酸酯混標,組分E,用于歐盟玩具檢測7P, 500mg/L 和5000mg/L (DIDP, DINP,DIBP)于二氯甲烷
歐盟6種鄰苯二甲酸酯混標,組分D,用于歐盟玩具檢測6P, 500mg/L 和5000mg/L (DIDP, DINP)于二氯甲烷
歐盟6種鄰苯二甲酸酯混標,組分D,用于歐盟玩具檢測6P, 500mg/L 和5000mg/L (DIDP, DINP)于二氯甲烷
16種鄰苯二甲酸酯混標,組分A,用于GB/T 21911-2008 GC/MS或GC/ FID檢測, 1000mg/L 于正己烷
16種鄰苯二甲酸酯混標,組分A,用于GB/T 21911-2008 GC/MS或GC/ FID檢測, 1000mg/L 于正己烷
16種鄰苯二甲酸酯混標(甲醇溶液),組分A,用于LC/MS 或LC 檢測, 1000mg/L 于甲醇
16種鄰苯二甲酸酯混標(甲醇溶液),組分A,用于LC/MS 或LC 檢測, 1000mg/L 于甲醇
15種鄰苯二甲酸酯混標(GB/T 21911 除DNP ),組分B,用于GB/T 21911-2008 GC/MS或GC/FID檢測,DNP請自行選購, 1000mg/L 于正己烷
15種鄰苯二甲酸酯混標(GB/T 21911 除DNP ),組分B,用于GB/T 21911-2008 GC/MS或GC/FID檢測,DNP請自行選購, 1000mg/L 于正己烷
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