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D-(+)-甘露糖 D-(+)-Mannose
D-(+)-甘露糖 D-(+)-Mannose [3458-28-4],貨號(hào):152350, 葡萄糖的異構(gòu)體,可形成糖鏈結(jié)構(gòu)和糖基化,是構(gòu)成糖蛋白的一種關(guān)鍵糖,也是大腦的替代性能量源。用于細(xì)胞培養(yǎng)和分子生物學(xué),多種兩親性的糖聚合物合成研究;臨床上用于肺移植術(shù)后支氣管閉塞的早期發(fā)現(xiàn);D-(+)-甘露糖在食品工業(yè)中常用作甜味劑。[查看]
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重組人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-4(GMP級(jí))
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-4(FGF-4),也稱(chēng)為FGF-K或K-FGF,一種肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子,是FGF家族的成員。FGF-4不僅能促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的增殖,而且能誘導(dǎo)BMSCs在體外形成肝細(xì)胞樣細(xì)胞。FGF4誘導(dǎo)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過(guò)移植的微環(huán)境促進(jìn)肝臟再生[查看]
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干細(xì)胞<font color='red'>移植</font>會(huì)增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)嗎?
自從50多年前首次造血干細(xì)胞被成功移植到血癌患者體內(nèi)以來(lái),研究人員一直想知道它們是否會(huì)產(chǎn)生致癌突變。一項(xiàng)針對(duì)最長(zhǎng)壽的移植受者及其供者的獨(dú)特研究表明,接受供者干細(xì)胞的人似乎并沒(méi)有增加發(fā)生這種突變的風(fēng)險(xiǎn)。[查看]
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《Cell Stem Cell》清除培育<font color='red'>移植</font>器官排異障礙
UT西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員在一項(xiàng)新研究中報(bào)告說(shuō),來(lái)自不同物種的基因修飾細(xì)胞允許它們彼此粘附并一起生長(zhǎng)。他們發(fā)表在《細(xì)胞干細(xì)胞》(Cell Stem Cell)雜志上的研究結(jié)果,可能使研究人員更接近于在其他動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生人類(lèi)器官,這一進(jìn)展可能有助于緩解全球范圍內(nèi)用于移植的供體器官短缺。[查看]
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Science:加強(qiáng)干細(xì)胞<font color='red'>移植</font>的潛在新方法
由阿爾伯特·愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院三人研究小組的一項(xiàng)發(fā)現(xiàn)可能會(huì)提高干細(xì)胞移植的有效性,干細(xì)胞移植通常用于癌癥、血液疾病或由缺陷干細(xì)胞引起的自身免疫性疾病患者,缺陷干細(xì)胞產(chǎn)生人體所有不同的血細(xì)胞。這項(xiàng)在小鼠身上進(jìn)行的研究結(jié)果今天發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。[查看]
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LBIS牛血清白蛋白ELSIA試劑盒 LBIS Bovine Albumin ELISA Kit
富士膠片和光Shibayagi的LBIS Albumin ELISA Kit除了可定量檢測(cè)血液中、尿液中與疾病相關(guān)的白蛋白外,還可應(yīng)用于體外白蛋白生物合成實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)、從培養(yǎng)體系中純化得到的生物藥中FBS等的殘留污染檢測(cè),NAR中肝細(xì)胞和肝組織移植后白蛋白產(chǎn)生的標(biāo)記成功與否的研究等等。[查看]
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藥物性肝損傷
藥物性肝損傷(DILI)是急性肝功能衰竭的常見(jiàn)的原因之一,可能需要進(jìn)行肝移植,在某些情況下甚至?xí)霈F(xiàn)致命后果。由于目前市場(chǎng)上現(xiàn)有藥物具有的毒性,導(dǎo)致DILI對(duì)新藥的研發(fā)和臨床都有很大影響。使用M30 Aptosense? ELISA檢測(cè)的循環(huán)ccK18水平優(yōu)于血清ALT活性。通過(guò)M65 EpiDeath? ELISA試劑盒檢測(cè)的K18水平在檢測(cè)對(duì)乙酰氨基酚給藥方面,比標(biāo)準(zhǔn)肝臟標(biāo)志物更為靈敏。[查看]
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LBIS牛血清白蛋白ELSIA試劑盒 LBIS Bovine Albumin ELISA Kit
富士膠片和光Shibayagi的LBIS Albumin ELISA Kit除了可定量檢測(cè)血液中、尿液中與疾病相關(guān)的白蛋白外,還可應(yīng)用于體外白蛋白生物合成實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)、從培養(yǎng)體系中純化得到的生物藥中FBS等的殘留污染檢測(cè),NAR中肝細(xì)胞和肝組織移植后白蛋白產(chǎn)生的標(biāo)記成功與否的研究等等。[查看]
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Nature子刊:免排斥!科學(xué)家創(chuàng)造了“隱形”供體細(xì)胞和組織<font color='red'>移植</font>物
在一項(xiàng)可能改變不治之癥細(xì)胞療法的臨床前突破中,西奈健康中心(Sinai Health)和多倫多大學(xué)(University of Toronto)的研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種技術(shù),有朝一日可能會(huì)消除移植患者對(duì)免疫抑制藥物的需求。通過(guò)對(duì)供體細(xì)胞進(jìn)行基因改造,研究人員成功地在小鼠體內(nèi)創(chuàng)造了長(zhǎng)期存在的移植物,而不需要免疫抑制。這一發(fā)現(xiàn)帶來(lái)了希望,類(lèi)似的策略可以應(yīng)用于人類(lèi)患者,有可能使移植更安全,更廣泛。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20231130_industrialnews_1.html
劃時(shí)代!首個(gè)堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命
倫敦大學(xué)學(xué)院和大奧蒙德街兒童醫(yī)院的研究人員使用堿基編輯技術(shù)生成通用的、現(xiàn)成的嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞。健康的志愿者供體T細(xì)胞使用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo),以表達(dá)特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)中表達(dá)的蛋白]。然后,該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細(xì)胞受體β鏈的三個(gè)基因,分別逃避淋巴消耗血清學(xué)治療、CAR7 T細(xì)胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測(cè)了這些編輯過(guò)的細(xì)胞在三名白血病復(fù)發(fā)兒童中的安全性。[查看]
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Science Advances:肝細(xì)胞影響生物鐘的又一證據(jù)
昆士蘭大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究表明,肝細(xì)胞會(huì)影響人體內(nèi)部的生物鐘,而此前人們認(rèn)為生物鐘完全由大腦控制。昆士蘭大學(xué)分子生物科學(xué)研究所的fracimdsamric Gachon副教授和法國(guó)巴黎城市大學(xué)/CNRS的Serge Luquet博士及其合作者已經(jīng)證明,移植了人類(lèi)肝細(xì)胞的小鼠具有改變的晝夜節(jié)律。這項(xiàng)研究發(fā)表在《Science Advances》雜志上。[查看]
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干細(xì)胞療法創(chuàng)新:新的水凝膠維持干細(xì)胞存活 可修復(fù)小鼠受傷腦組織
腦損傷的干細(xì)胞治療一個(gè)關(guān)鍵是待治療部位缺少血液輸送氧氣維持移植細(xì)胞代謝。墨爾本大學(xué)開(kāi)發(fā)了一種添加血紅蛋白的水凝膠能夠讓干細(xì)胞存活足夠長(zhǎng)的時(shí)間維持恰好的氧水平,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明新凝膠能顯著提高小鼠的腦損傷部位的移植干細(xì)胞生存分化。[查看]
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干細(xì)胞<font color='red'>移植</font>可延緩多發(fā)性硬化癥的進(jìn)展
一項(xiàng)回顧性觀察性研究稱(chēng),與其他抗炎疾病修飾療法(DMT)相比,自體造血干細(xì)胞移植(AHSCT)可能延緩繼發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性硬化癥(SPMS)患者的殘疾進(jìn)展時(shí)間更長(zhǎng),該研究對(duì)79例接受AHSCT的SPMS患者和1975例接受其他DMT的SPMS患者進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn),干細(xì)胞移植不僅延長(zhǎng)了殘疾的時(shí)間,而且還輕微改善了癥狀。[查看]
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全球首例!美國(guó)一名57歲患者成功<font color='red'>移植</font>豬的心臟,目前狀況良好
當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月10日,一名57歲患有心臟病的美國(guó)男子接受了首例轉(zhuǎn)基因豬心臟移植手術(shù),手術(shù)三天之后狀況良好。這例具有歷史意義的手術(shù)在馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院進(jìn)行,同時(shí)這例器官移植手術(shù)首次證明轉(zhuǎn)基因動(dòng)物心臟可以像人類(lèi)心臟一樣發(fā)揮作用,而不會(huì)立即被人體排斥。[查看]
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復(fù)盤(pán)新冠時(shí)代,那些不得不說(shuō)的突破性治療藥物
WHO監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,截至2022年2月14日,全球報(bào)告的確診病例超過(guò)4.1億例,死亡人數(shù)超過(guò)580萬(wàn)人。美國(guó)確診7698萬(wàn)例,死亡91萬(wàn)例;印度確診4266萬(wàn)例,死亡51萬(wàn)例;俄羅斯聯(lián)邦確診1431萬(wàn)例,死亡34萬(wàn)例;巴西確診2742萬(wàn)例,死亡6.4萬(wàn)例。新冠肺炎大流行尚未結(jié)束,醫(yī)學(xué)界也面臨著病毒不斷變異帶來(lái)的挑戰(zhàn)。面對(duì)挑戰(zhàn),在開(kāi)發(fā)疫苗、藥物、診斷/預(yù)后預(yù)測(cè)因子和生物標(biāo)志物、篩查、移植、測(cè)試和即時(shí)護(hù)理套件、可穿戴技術(shù)、人工智能等方面的醫(yī)學(xué)研究被激發(fā)出新的活力,也為藥物研發(fā)帶來(lái)了新的機(jī)遇。[查看]
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