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Nature:挑戰常規!新研究揭示可讓皮層中的祖細胞返老還童
雖然神經科學教科書確立了祖細胞這種特化過程的不可逆轉的性質,但是,在一項新的研究中,來自瑞士日內瓦大學(UNIGE)的研究人員如今提供了相反的證據。事實上,當祖細胞被移植到幼鼠胚胎中時,它們恢復了過去的技能并恢復青春(或者說返老還童)。通過揭示一種意想不到的祖細胞可塑性,他們揭示了大腦如何構造自己。[查看]
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Cancer Cell:研究揭示決定T細胞定植并攻擊腫瘤的細胞因子!
"我們證明了兩個關鍵的趨化因子,CCL5和CXCL9,在所有實體腫瘤的T細胞浸潤中普遍存在,"路德維希癌癥研究所洛桑分所所長、該研究負責人George Coukos說道。"它們同時存在于腫瘤中是T細胞移植和T細胞炎癥性腫瘤(也稱為'熱腫瘤')形成的關鍵條件。"[查看]
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超級重磅!干細胞<font color='red'>移植</font>治療艾滋病,全球第二例HIV感染者“倫敦病人”被成功治愈!
盡管使用“治愈”這個詞非常謹慎,但近日發表于國際頂級期刊《自然》上的一項研究中,來自英國劍橋大學的研究人員宣布,全球第二例艾滋病患者被成功清除了HIV,這例患者的姓名尚未透露,被稱為“倫敦病人”。全球第一例成功治愈艾滋病的患者名為Timothy Ray Brown,也被稱為“柏林病人”,他在2007年治愈了艾滋病。[查看]
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重磅!科學家在小鼠體內成功制造出可供<font color='red'>移植</font>的功能性B細胞
近日,一項刊登在國際雜志Stem Cell Reports上的研究報告中,來自McGovern醫學院的科學家們通過研究發現,由小鼠胚胎干細胞衍生的功能性B-1細胞在移植到小鼠機體后能長期植入并分泌天然抗體,研究者非常感興趣研究多能干細胞產生的B-1細胞,因為其能作為一種新型療法來治療多種免疫性障礙。[查看]
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最新研究:科學家借助循環腫瘤細胞<font color='red'>移植</font>模型揭示三陰性乳腺癌的轉移機制
三陰性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)是具有高轉移性的惡性腫瘤,并且沒有可用的分子靶點。2018年11月,來自西班牙圣地亞哥大學醫學院等多個研究機構的學者在《International Journal of Cancer》上發表研究成果,首次使用來自于轉移性TNBC患者的循環腫瘤細胞(CTC),建立了異種移植模型(CTCs derived xenografts,CDX)。通過對模型的深入研究,發現WNT信號傳導是該腫瘤生物學相關的主要機制[查看]
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菌群<font color='red'>移植</font>輔助腫瘤免疫治療大放異彩
頂級期刊Nature Medicine11月12日在線發表一篇來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的華人學者Yinghong Wang主導的最新研究,研究報道了用菌群移植(FMT)成功治療了第一例免疫檢查點抑制劑(ICI)相關的結腸炎病例,提示調節腸道菌群的干預方法可用于改善免疫檢查點抑制劑相關結腸炎,有望造福更多癌癥患者。[查看]
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干細胞“種”出血管化腐生肌 中山醫院保肢率達91.2%
以往各種原因導致“難治性重度肢體缺血”患者6個月內踝上截肢率和死亡率分別高達40%和20%。這些曾經要么截肢要么死的患者如今在由復旦大學附屬中山醫院血管外科,通過患者自體干細胞移植治療后,在缺血壞死的肢體中可以“種出血管”,血流到處即逆轉壞肢并恢復如初。[查看]
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重磅!科學家鑒別出決定細胞命運的干細胞特性
來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究鑒別出了能夠影響神經干細胞命運的固有細胞特性,這些特性或許會影響神經干細胞分化稱為哪種腦細胞,比如神經元、星形細胞和少突神經膠質細胞等,相關研究結果或能幫助研究人員開發出新方法來預測或控制干細胞的命運,從而更好地應用于人類的移植治療中。[查看]
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干細胞+3D打印,可用于肝臟<font color='red'>移植</font>
來自愛丁堡大學醫學研究委員會(MRC)再生醫學中心的科學家結合干細胞技術與3D打印技術,成功培育出了人源3D肝臟組織,并且在小鼠水平顯示出治療的潛力。[查看]
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Nature:為何我們的造血干細胞存在于骨髓中?免受紫外線傷害是關鍵!
四十年后,來自美國哈佛大學干細胞與再生生物學系、波士頓兒童醫院干細胞項目和哈佛干細胞研究所的研究人員在一項新的研究中發現了一條有價值的線索:這種造血干細胞壁龕經進化后保護造血干細胞免受陽光中有害紫外線(UV)的傷害。這種對造血干細胞壁龕的新認識將有助人們增強造血干細胞移植的安全性。相關研究結果于2018年6月13日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Protection from UV light is an evolutionarily conserved feature of the haematopoietic niche”。[查看]
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Cell Stem Cell:I期臨床試驗結果可喜 干細胞療法或有望治療脊髓損傷的患者
近日,一項刊登在國際雜志Cell Stem Cell上的研究報告中,來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究報道了首個人類I期臨床試驗結果,即對四個受試者進行研究,將神經干細胞移植入慢性脊髓損傷的患者中,其中三名受試者的疾病癥狀都得到了顯著的改善,而且并沒有出現嚴重的副作用。[查看]
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Cell:突破!科學家利用CRISPR/Cas9改造造血干細胞 促進CAR-T細胞療法有效治療急性髓性白血病
AML是第二大常見的白血病,據美國癌癥協會數據顯示,每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者,很多患者都會接受骨髓移植手術;而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病,研究人員開發出了CAR-T細胞療法,即收集患者自身的T細胞,通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞,比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而對于AML而言,CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段,因為AML癌細胞并不會表達CD19,因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]
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不可思議!藥物的副作用竟然能夠治療人類脫發!
首先研究人員闡明了一種古老免疫抑制藥物—環孢素A(CsA)的分子作用機制,20世紀80年代,環孢素A作為一種關鍵藥物能夠抑制器官移植的排斥反應和患者機體的自身免疫疾病。然而這種藥物通常會產生嚴重的副作用,但研究者卻發現環孢素A能增強毛發的生長。文章中研究人員利用環孢素A處理離體的人類毛囊細胞,同時進行了一項完整的基因表達分析,結果表明,環孢素A能降低SFRP1蛋白的表達,SFRP1能夠抑制包括頭發毛囊在內的許多組織的發育和生長。[查看]
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基因編輯的干細胞有望消除HIV!
現在,研究人員在感染SHIV并接受抗逆轉錄病毒治療的獼猴身上使用相同的技術,使它們與正在接受治療以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人員發現在移植了CCR5基因突變的骨髓干細胞后,這些細胞在獼猴體內成功增殖,產生了攜帶CCR5突變的白細胞,因此對SHIV產生了抗性。[查看]
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上海交大醫學院發現清除白血病干細胞的潛在新靶點
研究人員發現JAM3(junctional adhesion molecular 3)在小鼠和人的白血病干細胞中高水平表達,在MLL-AF9誘導的小鼠急性髓系白血病模型的系列移植過程中清除Jam3能夠幾乎完全阻止白血病的發生過程。相比之下,jam3缺失并不會影響小鼠造血干細胞的功能。[查看]
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