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臍帶與胎盤來源間充質(zhì)干<font color='red'>細(xì)胞</font>的比較!
間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells, MSCs)最先在骨髓中被發(fā)現(xiàn),并廣泛分布在人體里。雖然不同組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞均能符合2006年國(guó)際細(xì)胞治療協(xié)會(huì)(ISCT)制定的最低標(biāo)準(zhǔn)(定義),依然有不少研究的結(jié)果提示不同組織來源的MSC具有某些差異性,主要體現(xiàn)在MSC的增殖速度、分泌的細(xì)胞因子譜和免疫調(diào)節(jié)能力。[查看]
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干<font color='red'>細(xì)胞</font>治療心臟病受阻?來看看最新的<font color='red'>細(xì)胞</font>模擬微粒!
在組織再生領(lǐng)域,干細(xì)胞療法有著光明的前景。機(jī)體可通過直接和間接的機(jī)制對(duì)細(xì)胞治療的效果進(jìn)行調(diào)節(jié)。然而,干細(xì)胞治療在臨床中的應(yīng)用中仍具有局限性,包括體內(nèi)存活率低、致癌風(fēng)險(xiǎn)高、靶向性差、存放時(shí)間短。針對(duì)干細(xì)胞的這些不足,美國(guó)北卡羅來納大學(xué)教堂山分校生物醫(yī)學(xué)工程系的終身教授程柯研發(fā)出了一種細(xì)胞模擬微粒。這項(xiàng)新的技術(shù)有望帶來干細(xì)胞治療領(lǐng)域的革新。[查看]
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<font color='red'>細(xì)胞</font>因子風(fēng)暴來襲?-Anogen<font color='red'>細(xì)胞</font>因子ELISA試劑盒攜<font color='red'>細(xì)胞</font>因子抗體眾志成城,驚艷登場(chǎng)
Anogen主要研究項(xiàng)目提出了一種新的生物防御策略:使用抗細(xì)胞因子抗體來防止細(xì)胞因子風(fēng)暴。Anogen 復(fù)合細(xì)胞因子ELISA試劑盒攜細(xì)胞因子單克隆抗體、配對(duì)抗體及細(xì)胞因子試劑盒驚艷登場(chǎng)!想了解Anogen細(xì)胞因子檢測(cè)相關(guān)產(chǎn)品,請(qǐng)聯(lián)系我們400-021-8158![查看]
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顛覆認(rèn)知:免疫系統(tǒng)中的“壞抗體”有大用途
彎曲桿菌(Campylobacter)、HIV等是讓免疫系統(tǒng)最“頭疼”的目標(biāo),因?yàn)樗鼈円呀?jīng)進(jìn)化到幾乎和機(jī)體自身的分子一樣。為了了解免疫系統(tǒng)是如何識(shí)別這些“披著羊皮的狼”的,科學(xué)家們關(guān)注了血液中一支神秘的免疫細(xì)胞大軍。這支沉默的細(xì)胞軍隊(duì)包含了數(shù)百萬被稱為B細(xì)胞(這類細(xì)胞可產(chǎn)生對(duì)抗疾病的抗體)的免疫細(xì)胞。不過,不同于其他B細(xì)胞,這支B細(xì)胞軍隊(duì)對(duì)機(jī)體構(gòu)成了威脅。因?yàn)?,正是它們?fù)責(zé)產(chǎn)生前文提到的“壞抗體”。也正是由于這個(gè)原因,它們長(zhǎng)期處于沉默狀態(tài)(無效能狀態(tài))。[查看]
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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)肺癌干<font color='red'>細(xì)胞</font>代謝弱點(diǎn) 找到潛在靶向藥物
在這項(xiàng)研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)肺癌干細(xì)胞依賴氧化磷酸化來產(chǎn)生細(xì)胞所需能量,維持細(xì)胞存活,并且這一過程依賴線粒體檸檬酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC25A1的活性。研究結(jié)果表明在癌癥干細(xì)胞中SLC25A1在維持線粒體檸檬酸儲(chǔ)備和氧化還原平衡方面發(fā)揮重要作用,抑制SLC25A1的活性會(huì)導(dǎo)致活性氧簇的積累因此抑制癌癥干細(xì)胞的自我更新能力。[查看]
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激動(dòng)人心!已經(jīng)進(jìn)入III期臨床,干<font color='red'>細(xì)胞</font>新療法有望上市!
美國(guó)麻省總醫(yī)院正在開展干細(xì)胞治療漸凍癥的臨床研究,采用患者骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞來修復(fù)大腦和脊髓,旨在減少導(dǎo)致漸凍癥惡化的腦部炎癥。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)由美國(guó)頭腦風(fēng)暴細(xì)胞治療公司于2017年12月首次注冊(cè)在clinicaltrials.gov系統(tǒng)(NCT03280056),最后一次更新時(shí)間為今年3月8日,目前處在III期臨床,正在招募200名患者。[查看]
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挑戰(zhàn)常規(guī)!維持骨髓造血干<font color='red'>細(xì)胞</font>所需的TPO蛋白竟由肝<font color='red'>細(xì)胞</font>產(chǎn)生
在一項(xiàng)新的研究中,來自美國(guó)哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員著重關(guān)注維持造血干細(xì)胞所必需的促血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)分子。他們利用基因敲入小鼠證實(shí)TPO是由肝細(xì)胞產(chǎn)生的,而不是由骨髓細(xì)胞產(chǎn)生的,這一發(fā)現(xiàn)挑戰(zhàn)了人們的常規(guī)看法:鑒于造血干細(xì)胞主要存在于骨髓中,人們的直接看法就是TPO是由骨髓產(chǎn)生的。[查看]
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重大突破!表達(dá)端粒酶的肝<font color='red'>細(xì)胞</font>可再生肝臟
肝臟是人類疾病的重要來源。理解肝臟自我更新的細(xì)胞機(jī)制至關(guān)重要。我們發(fā)現(xiàn)這些罕見的增殖性細(xì)胞遍布整個(gè)肝臟器官,而且它們有助于肝臟替換受損的細(xì)胞。我們認(rèn)為當(dāng)對(duì)這些細(xì)胞的調(diào)控發(fā)生差錯(cuò)時(shí),它們也可能會(huì)導(dǎo)致肝癌。[查看]
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集萬千寵愛于一身的CAR-T療法,還是有一點(diǎn)點(diǎn)小問題需要解決的
2017年可以說是CAR-T治療元年,是具有里程碑意義的一年,因?yàn)槊绹?guó)FDA批準(zhǔn)了兩種靶向CD19的CAR-T療法,用于治療兒童及青年急性B淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。根據(jù)最新的ELIANA研究結(jié)果,對(duì)75例患者進(jìn)行隨訪調(diào)查,在超過一年的隨訪中,總體緩解率為81%(95%CI:71% - 89%)。60%的患者達(dá)到完全緩解(CR),其中21%的患者達(dá)到了CR,但是血細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)不完全(CRi)。所有患者中沒有發(fā)現(xiàn)微小殘留?。∕RD),結(jié)果還是讓人備受鼓舞的。[查看]
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科學(xué)家闡明病毒利用宿主<font color='red'>細(xì)胞</font>中關(guān)鍵蛋白進(jìn)行繁殖的分子機(jī)制
隨著現(xiàn)代DNA測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)家們能夠非常容易地在一個(gè)有機(jī)體中鑒別出所有編碼蛋白質(zhì)的基因,然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質(zhì)的細(xì)胞功能,文章中,研究人員就重點(diǎn)對(duì)一種名為ZC3H11A的人類基因進(jìn)行了深入研究,長(zhǎng)達(dá)20年時(shí)間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說道,很多年以來我們一直非常感興趣對(duì)該基因進(jìn)行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)實(shí)現(xiàn)了在人類細(xì)胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產(chǎn)生太大效應(yīng),這就表明,該基因似乎對(duì)人類細(xì)胞的生長(zhǎng)并不必要。[查看]
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Nat Genet:揭開困擾科學(xué)界50年的奧秘
近日,一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature Genetics上的研究報(bào)告中,來自澳大利亞新南威爾士大學(xué)的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術(shù)成功將有益的天然突變引入到了血細(xì)胞中,從而就能增強(qiáng)血細(xì)胞和胎兒血紅蛋白的產(chǎn)生,相關(guān)研究或能幫助研究人員開發(fā)治療鐮狀細(xì)胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
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全球首例!免疫<font color='red'>細(xì)胞</font>療法完全治愈宮頸癌
現(xiàn)階段,宮頸癌的治療會(huì)根據(jù)臨床分期、患者年齡、生育要求、全身情況、醫(yī)療技術(shù)水平及設(shè)備條件等綜合考慮制定適當(dāng)?shù)膫€(gè)體化治療方案,并采用以手術(shù)和放療為主、化療為輔的綜合治療方案,近日,已在多種癌癥中展示出強(qiáng)大抗癌效果的免疫療法在宮頸癌的治療中也傳來了捷報(bào)。[查看]
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突破!新技術(shù)或能成功追蹤胚胎祖<font color='red'>細(xì)胞</font>發(fā)育至多<font color='red'>細(xì)胞</font>有機(jī)體的整個(gè)過程
胚胎發(fā)育是高度復(fù)雜的有機(jī)體發(fā)育的一個(gè)重要階段,比如人類,僅有非常有限的胚胎祖細(xì)胞能夠成功制造出成年機(jī)體內(nèi)部所有類型的細(xì)胞,為了理解這一過程發(fā)生的機(jī)制,研究人員就需要新方法能夠測(cè)定克隆歷史的發(fā)生,同時(shí)還能在單細(xì)胞分辨率下進(jìn)行細(xì)胞的識(shí)別;基于此,研究人員開發(fā)出了一種名為ScarTrace的新技術(shù),該技術(shù)能夠添加熒光蛋白轉(zhuǎn)基因的串聯(lián)拷貝,從而就能在CRISPR-Cas9基因編輯的轉(zhuǎn)錄過程中有效識(shí)別所遺留的“疤痕”。[查看]
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【每周優(yōu)選】牽手Merck, 為您的干<font color='red'>細(xì)胞</font>研究負(fù)責(zé)
西寶生物牽手品牌Merck, 提供了iPS工作流程過程所需的關(guān)鍵工具,包括:iPS細(xì)胞重編程試劑盒、iPS細(xì)胞培養(yǎng)基及相關(guān)試劑、iPS細(xì)胞鑒定工具、iPS細(xì)胞分化培養(yǎng)基等。[查看]
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上海交大醫(yī)學(xué)院發(fā)現(xiàn)清除白血病干<font color='red'>細(xì)胞</font>的潛在新靶點(diǎn)
研究人員發(fā)現(xiàn)JAM3(junctional adhesion molecular 3)在小鼠和人的白血病干細(xì)胞中高水平表達(dá),在MLL-AF9誘導(dǎo)的小鼠急性髓系白血病模型的系列移植過程中清除Jam3能夠幾乎完全阻止白血病的發(fā)生過程。相比之下,jam3缺失并不會(huì)影響小鼠造血干細(xì)胞的功能。[查看]
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