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Biomaterials:開發出一種無載體的多重基因編輯系統,可用于抗癌免疫療法
在一項新的研究中,韓國科學技術研究院(KIST)的Mihue Jang博士及其團隊和韓國世宗大學的Seokmann Hong教授及其團隊開發出一種新的基因編輯系統,而且這種系統可同時抑制淋巴瘤細胞表面上表達的干擾免疫系統的蛋白和激活細胞毒性T淋巴細胞,因而可以用于抗癌免疫治療中。相關研究結果近期發表在Biomaterials期刊上,論文標題為“A carrier-free multiplexed gene editing systemapplicable for suspension cells”。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/biomaterialskfcyzwzt_1.html
【產品推薦】鏈霉親和素(Streptavidin,SA)
鏈霉親和素 (Streptavidin,簡稱SA)具有與生物素特異結合的能力,并能與HRP、AP、磁珠等結合,且等電點比親和素低,不含糖鏈,因而參與免疫學中的檢測信號放大,廣泛應用于ELISA、IHC、WB等實驗及親和色譜填料的制備、生物傳感器、生物芯片的制作。西寶生物提供優質的鏈霉親和素(Streptavidin,簡稱SA),靈敏度高、特異性好、結合能力強且穩定,咨詢熱線400-021-8158![查看]
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PLoS Pathog:重大進展!靶向作用載體蛋白E或有望徹底清除人體中的乙肝病毒
近日,來自美國阿拉巴馬大學的科學家們通過研究發現,人體載脂蛋白E(apoE,apolipoprotein E)或能促進乙肝病毒感染和產生,相關研究結果發表在國際雜志PLoS Pathogens上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/plospathogzdjzbxzyzt_1.html
Science:重大進展!鑒定出一種引發過敏反應的免疫細胞亞型---Tfh13細胞
當過敏癥引起過敏性休克(anaphylaxis,一種嚴重的過敏反應),即呼吸道收縮和血壓突然下降時,這可危及生命。在一項新的研究中,來自美國耶魯大學和杰克遜基因組醫學實驗室等研究機構的研究人員鑒定出一種觸發與過敏性休克和其他的過敏反應相關的抗體產生的免疫細胞亞型。他們揭示出一種可用于開發阻止嚴重過敏反應的新療法的潛在靶標。相關研究結果于2019年8月1日在線發表在Science期刊上,論文標題為“Identification of a T follicular helper cell subset that drives anaphylactic IgE”。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/sciencezdjzjdcyzyfgm_1.html
【每周優選】神經退行性疾病研究—小膠質/巨噬細胞特異性蛋白抗Iba1抗體
Iba1:ionized calcium binding adapter molecule 1小膠質細胞/巨噬細胞特異性蛋白抗體,Iba 1是在巨噬細胞/小膠質細胞中特異性表達的分子量為17,000的鈣結合蛋白。此蛋白質通常稱為中樞神經系統中的小膠質細胞標記物。 近年來,小膠質細胞除了對神經營養·保護作用以外,產生的NO、TNF- α、IL-1 β對神經傷害作用很受關注。西寶生物可提供日本和光Wako—神經退行性疾病研究—小膠質/巨噬細胞特異性蛋白抗Iba1抗體,咨詢訂購熱線:400-021-8158![查看]
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Nat Commun:阿爾茲海默癥病理蛋白與小鼠的細胞死亡有關
一種與阿爾茨海默病(AD)有關的新蛋白質已被日本理化研究所腦科學中心(RIKEN CBS)的研究人員發現。CAPON可能促進兩個最著名的AD罪魁禍首--淀粉樣斑塊和tau病理之間的聯系,二者的相互作用會導致腦細胞死亡和癡呆癥狀。這一最新發現來自RIKEN CBS的Takaomi Saido小組,他們使用了一種新穎的小鼠AD模型,這項研究發表在《自然通訊》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natcommunaezhmzbldby_1.html
Nature:開發出Cas9-MMEJ可編程基因編輯方法,有望治療143種由DNA微重復引起的疾病
在一項新的研究中,來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開發出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復途徑編輯和修復一種特定類型的與微重復(microduplication)相關的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關研究結果于2019年4月3日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
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全球首個花生過敏免疫療法Aimmune公司脫敏療法AR101歐洲III期研究獲成功
Aimmune Therapeutics是一家專注于開發創新療法治療潛在危及生命的食物過敏癥的生物制藥公司。近日,該公司宣布,其花生過敏免疫療法AR101治療花生過敏的III期歐洲臨床研究ARTEMIS達到了主要療效終點。[查看]
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間充質干細胞可用于修復器官損傷
在成人中,間充質干細胞(MSC)主要存在于骨髓中,它們在受損器官的修復中起重要作用。最近,由弗萊堡大學高分子化學研究所的Prasad Shastri教授和Melika Sarem博士領導的研究小組提出了自主控制MSCs軟骨形成的證據。這些發現發表在《Stem Cell Research & Therapy》雜志上。[查看]
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【生日會】相約西寶,情暖十一月 - 西寶生物2018年11月員工生日
11月的最后一天迎來了西寶生物的生日趴,每月一次的生日會已經是公司的固定節日。在這一天,小伙伴們會暫時放下手中的工作,共同祝愿壽星們的生日快樂,happy birthday![查看]
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科學還是謠言?宿醉療法真的有效嗎?
聽起來似乎是個好主意,當和朋友喝幾杯之后,第二天早上你或許并不會感覺到那么熱了,那么這時候有什么能幫助你呢?近年來出現了許多聲稱可以預防或治療宿醉的產品,目前在澳大利亞就有諸如“Rapid Recovery”等5種產品。這些產品主要包括以下成分:維生素(B1、B2、B3、B5、B6、B12和維生素C)、半胱氨酸和一些草藥(水飛薊、葛根和北枳椇),一種產品中最小有3種成分,平均而言有15種成分,而有些則最多含有33種成分,很明顯,到底是哪些成分能夠發揮作用,科學家們幾乎沒有共識。[查看]
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致命罕見病有望迎來首款基因療法 已啟動臨床試驗
日前,基因療法公司Myonexus Therapeutics宣布啟動一項評估新型基因療法MYO-101的臨床試驗,用于治療β-肌聚糖病(LGMD2E)。該公司致力于與美國國家兒童醫院(Nationwide Children’s Hospital)的基因療法中心以及Sarepta Therapeutics合作,為肢帶型肌營養不良癥(LGMD)開發首個矯正基因療法。他們的目標是向骨骼肌和心肌中遞送一種基因,使β-肌聚糖(β-sarcoglycan)實現有力的功能性表達,該蛋白質的缺乏會導致LGMD2E。該試驗中第1隊列的首位患者于10月開始接受治療,估計其余患者將在今年內完成治療。[查看]
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WISP-1以人類血管周圍干細胞中脂肪形成為代價驅動骨形成
脂肪組織內的血管壁是間充質祖細胞的來源,稱為血管周圍干細胞/基質細胞(PSC)。PSC通過熒光激活細胞分選(FACS)分離,并定義為周細胞和外膜祖細胞(APC)的二分體群。但是那些促進PSC分化為骨或脂肪細胞類型的因素尚不清楚。[查看]
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哈佛醫學院主動撤回31篇心臟干細胞文章
事實上,干細胞研究領域一直以來風波不斷。多能干細胞(STAP)造假事件是2014年生物領域最大的丑聞。日本學者小保方晴子發表在《自然》的2篇文章聲稱,通過酸浴和機械壓力能夠誘導出STAP。但在論文發表不久后,有外部專家指出,論文中的圖像不自然,疑似被加工過。一些國外同行用論文介紹的方法重復實驗,卻無法再現結果。論文最終在一片質疑聲中黯然撤稿。遺憾的是,文章的另一位作者,監督小保方晴子工作的笹井芳樹因此事于當年自殺。[查看]
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CRISPR Therapeutics和ViaCyte合作開發同種異體干細胞療法
瑞士CRISPR Therapeutics和美國ViaCyte宣布達成戰略合作。他們將共同開發用于疾病治療的同種異體干細胞療法。此次交易金額高達2500萬美元,ViaCyte將與CRISPR Therapeutics共同開發能夠治療糖尿病的同種異體干細胞產品。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/crisprtherapeuticshv_1.html
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