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雙靶點<font color='red'>CAR-T細胞</font>療法可減緩膠質(zhì)母細胞瘤生長
雙靶點CAR-T細胞療法有望治療一種惡性程度極高的腦癌。近三分之二的患者在接受試驗性CAR-T細胞療法后,腫瘤縮小。盡管生存數(shù)據(jù)仍在積累中,但已有數(shù)名患者在接受這種療法后存活了12個月或更長時間[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/sbdcartxblfkjhjzmxbl_1.html
靶向鈣黏蛋白17(Cadherin-17/CDH17)的<font color='red'>CAR-T細胞</font>系統(tǒng)性遞送策略:安全有效治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的新突破
來自意大利的研究團隊針對結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移(CRC-LM)治療難題,通過系統(tǒng)篩選發(fā)現(xiàn)鈣黏蛋白17(CDH17)作為理想靶點,開發(fā)出新型嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250529_industrialnews_1.html
Nature最新發(fā)現(xiàn)控制<font color='red'>CAR-T細胞</font>壽命的蛋白質(zhì)!
現(xiàn)在,在一項新的研究中,費城兒童醫(yī)院(CHOP)和斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),一種名為fox01的蛋白質(zhì)可以提高CAR - T細胞的存活率和功能,這可能會導(dǎo)致更有效的CAR-T細胞療法,并有可能擴大其在難以治療的癌癥中的應(yīng)用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezxfxkzcartxbsm_1.html
破壞單個基因可以改善<font color='red'>CAR-T細胞</font>免疫療法
在《癌癥發(fā)現(xiàn)》雜志上發(fā)表的一篇論文中,研究小組證明,破壞SUV39H1基因會產(chǎn)生連鎖反應(yīng):它恢復(fù)了幫助維持T細胞壽命的多種基因的表達。研究人員表明,這種方法提高了CAR - T細胞對抗小鼠多種癌癥的有效性。[查看]
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Nature Immunology:利用CD3多樣性來解決CAR-T耗竭問題
最近,德國弗萊堡大學(xué)的研究人員利用CD3多樣性來優(yōu)化CAR-T細胞,在臨床前動物模型中可防止這種耗竭,從而顯著提高治療效果。這項研究結(jié)果于11月6日發(fā)表在《Nature Immunology》雜志上。[查看]
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不一樣的細胞治療解決方案 - CAR-T
CAR-T細胞的全稱為Chimeric Antigen Receptor T Cell,中文直譯為嵌合抗原受體T細胞,即我們給T細胞加入了可以識別特定抗原的受體(目前主要為癌細胞的特征受體),使得T細胞可以特異性識別帶有特定抗原的細胞。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/car-t_1.html
《柳葉刀》:首次成功利用<font color='red'>CAR-T細胞</font>治療嚴重肌肉炎癥
埃爾蘭根大學(xué)是世界上第一個使用CAR-T細胞成功治療一名患有嚴重肌肉炎癥(肌炎)的患者。這種疾病是由免疫系統(tǒng)的故障引發(fā)的,導(dǎo)致了肌肉的炎癥,而且發(fā)展為非常嚴重的疾病的風(fēng)險很高。現(xiàn)在,《柳葉刀》雜志在一份病例報告中發(fā)表了成功治療的消息。[查看]
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<font color='red'>CAR-T細胞</font>療法再獲突破!有效清除術(shù)后殘留癌細胞、預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā),即將開展臨床試驗
隨著細胞工程技術(shù)的快速發(fā)展,CAR-T細胞免疫療法在臨床中除頑固腫瘤外均取得了持久的臨床功效,表現(xiàn)出巨大的治療潛力。[查看]
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早期預(yù)測<font color='red'>CAR-T細胞</font>治療反應(yīng)的新生物標志物
MedUni維也納研究團隊發(fā)現(xiàn)了一種用于CAR-T細胞治療臨床反應(yīng)的高效生物標志物,描述了優(yōu)化使用這種新型療法治療淋巴瘤的先決條件。目前的發(fā)現(xiàn)是朝著優(yōu)化這種有前景的治療方法邁出的重要一步。這項研究的結(jié)果最近發(fā)表在頂級雜志《Frontiers in Immunology》上。[查看]
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摘去腫瘤細胞的“糖衣”,CAR-T即成為“炮彈”!
通過基因工程技術(shù)將T細胞激活,并裝上定位導(dǎo)航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”,即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法,但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括:腫瘤部位T細胞的遷移和浸潤不足、抑制信號的持續(xù)存在、腫瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T療法的治療潛力也取決于CAR-T與腫瘤細胞之間形成裂解免疫突觸(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
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CAR-T技術(shù)再升級!無需體外編程T細胞,一針注射修復(fù)受損心臟,省錢又省心!
迄今為止,CAR-T(嵌合抗原受體T)細胞療法的運用主要集中在癌癥領(lǐng)域。這種療法可以幫助T細胞正確識別并摧毀癌細胞。為此,首先需要從患者的血液中提取T細胞,并進行特定的基因修飾編程,增強其攻擊和殺死癌細胞的能力。然后將修飾后的T細胞大量培養(yǎng),并重新注入患者體內(nèi)。可以說,CAR-T細胞療法自被提出以來,就一躍成為了治療癌癥的明星療法。網(wǎng)傳“120萬抗癌神藥”其實就是一種“CAR-T細胞”靜脈注射液。[查看]
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《Nature》重磅:CAR-T治療實體瘤迎重大突破,新一代療法或?qū)⒊砂┌Y克星!
眾所周知,CAR-T細胞療法對于血液癌可謂是一種重磅殺傷武器,但是卻在實體瘤領(lǐng)域并未顯現(xiàn)巨大威力,其原因之一便是缺乏腫瘤特異性靶點。[查看]
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Nature熱評:CRISPR正推動<font color='red'>CAR-T細胞</font>快速前進
隨著人們對免疫治療興趣的增長,對更好的CAR-T細胞制造工具的需求也在增長。CRISPR技術(shù)的進步能解決這個問題嗎?在過去的十年里,一種新的免疫治療工具進入了臨床。被設(shè)計成表達嵌合抗原受體的T細胞,即CAR-T細胞,已經(jīng)被證明可以幫助血癌患者。2011年的一項關(guān)鍵研究使用第二代CAR-T細胞來實現(xiàn)大多數(shù)測試患者T細胞的持續(xù)激活和緩解。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html
Cell:人膠質(zhì)母細胞瘤類器官可重現(xiàn)腫瘤特征,并可用于評價藥物和<font color='red'>CAR-T細胞</font>的療效
膠質(zhì)母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質(zhì)母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中,來自美國賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)膠質(zhì)母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關(guān)研究結(jié)果于2019年10月26日在線發(fā)表在Cell期刊上,論文標題為“Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders”。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellrjzmxbllqgkzxzlt_1.html
Cell子刊:給<font color='red'>CAR-T細胞</font>標記上成像示蹤劑,可在體內(nèi)實時追蹤<font color='red'>CAR-T細胞</font>
CAR-T細胞療法中,患者自身的T細胞經(jīng)過基因改造后,被移植回患者體內(nèi)以發(fā)現(xiàn)并殺死癌癥。這類免疫療法已引發(fā)了某些癌癥的治療變革,但是一旦CAR-T細胞進入患者體內(nèi),它們將去向何處?醫(yī)生如何知道它們已成功地達到了目的地,并且在數(shù)周、數(shù)月甚至數(shù)年后仍在繼續(xù)與疾病作斗爭?[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellzkgcartxbbjscxsz_1.html
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