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雙靶點CAR-T細胞療法可減緩膠質母細胞瘤生長 [行業新聞]

: 雙靶點CAR-T細胞療法有望治療一種惡性程度極高的腦癌。近三分之二的患者在接受試驗性CAR-T細胞療法后，腫瘤縮小。盡管生存數據仍在積累中，但已有數名患者在接受這種療法后存活了12個月或更長時間[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/sbdcartxblfkjhjzmxbl_1.html

: 來自意大利的研究團隊針對結直腸癌肝轉移(CRC-LM)治療難題，通過系統篩選發現鈣黏蛋白17(CDH17)作為理想靶點，開發出新型嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20250529_industrialnews_1.html

Nature最新發現控制CAR-T細胞壽命的蛋白質！ [行業新聞]

: 現在，在一項新的研究中，費城兒童醫院(CHOP)和斯坦福大學醫學院的研究人員發現，一種名為fox01的蛋白質可以提高CAR - T細胞的存活率和功能，這可能會導致更有效的CAR-T細胞療法，并有可能擴大其在難以治療的癌癥中的應用。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturezxfxkzcartxbsm_1.html

破壞單個基因可以改善CAR-T細胞免疫療法 [行業新聞]

: 在《癌癥發現》雜志上發表的一篇論文中，研究小組證明，破壞SUV39H1基因會產生連鎖反應:它恢復了幫助維持T細胞壽命的多種基因的表達。研究人員表明，這種方法提高了CAR - T細胞對抗小鼠多種癌癥的有效性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html

Nature Immunology：利用CD3多樣性來解決CAR-T耗竭問題 [行業新聞]

: 最近，德國弗萊堡大學的研究人員利用CD3多樣性來優化CAR-T細胞，在臨床前動物模型中可防止這種耗竭，從而顯著提高治療效果。這項研究結果于11月6日發表在《Nature Immunology》雜志上。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/natureimmunologylycd_1.html

不一樣的細胞治療解決方案 - CAR-T [SEEBIO]

: CAR-T細胞的全稱為Chimeric Antigen Receptor T Cell，中文直譯為嵌合抗原受體T細胞，即我們給T細胞加入了可以識別特定抗原的受體（目前主要為癌細胞的特征受體），使得T細胞可以特異性識別帶有特定抗原的細胞。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/car-t_1.html

《柳葉刀》：首次成功利用CAR-T細胞治療嚴重肌肉炎癥 [行業新聞]

: 埃爾蘭根大學是世界上第一個使用CAR-T細胞成功治療一名患有嚴重肌肉炎癥（肌炎）的患者。這種疾病是由免疫系統的故障引發的，導致了肌肉的炎癥，而且發展為非常嚴重的疾病的風險很高。現在，《柳葉刀》雜志在一份病例報告中發表了成功治療的消息。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/lydsccglycartxbzlyzj_1.html

: 隨著細胞工程技術的快速發展，CAR-T細胞免疫療法在臨床中除頑固腫瘤外均取得了持久的臨床功效，表現出巨大的治療潛力。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cartxblfzhtpyxqcshcl_1.html

早期預測CAR-T細胞治療反應的新生物標志物 [行業新聞]

: MedUni維也納研究團隊發現了一種用于CAR-T細胞治療臨床反應的高效生物標志物，描述了優化使用這種新型療法治療淋巴瘤的先決條件。目前的發現是朝著優化這種有前景的治療方法邁出的重要一步。這項研究的結果最近發表在頂級雜志《Frontiers in Immunology》上。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/zqyccartxbzlfydxswbz_1.html

摘去腫瘤細胞的“糖衣”，CAR-T即成為“炮彈”！ [行業新聞]

: 通過基因工程技術將T細胞激活，并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor, CAR），可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”，即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法，但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括：腫瘤部位T細胞的遷移和浸潤不足、抑制信號的持續存在、腫瘤限制性抗原的缺乏。此外，CAR-T療法的治療潛力也取決于CAR-T與腫瘤細胞之間形成裂解免疫突觸（lytic immune synapse, IS）的形成。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html

: 迄今為止，CAR-T（嵌合抗原受體T）細胞療法的運用主要集中在癌癥領域。這種療法可以幫助T細胞正確識別并摧毀癌細胞。為此，首先需要從患者的血液中提取T細胞，并進行特定的基因修飾編程，增強其攻擊和殺死癌細胞的能力。然后將修飾后的T細胞大量培養，并重新注入患者體內。可以說，CAR-T細胞療法自被提出以來，就一躍成為了治療癌癥的明星療法。網傳“120萬抗癌神藥”其實就是一種“CAR-T細胞”靜脈注射液。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html

: 眾所周知，CAR-T細胞療法對于血液癌可謂是一種重磅殺傷武器，但是卻在實體瘤領域并未顯現巨大威力，其原因之一便是缺乏腫瘤特異性靶點。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/helps-31001355491_1.html

Nature熱評：CRISPR正推動CAR-T細胞快速前進 [行業新聞]

: 隨著人們對免疫治療興趣的增長，對更好的CAR-T細胞制造工具的需求也在增長。CRISPR技術的進步能解決這個問題嗎？在過去的十年里，一種新的免疫治療工具進入了臨床。被設計成表達嵌合抗原受體的T細胞，即CAR-T細胞，已經被證明可以幫助血癌患者。2011年的一項關鍵研究使用第二代CAR-T細胞來實現大多數測試患者T細胞的持續激活和緩解。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html

: 膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表在Cell期刊上，論文標題為“Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders”。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cellrjzmxbllqgkzxzlt_1.html

Cell子刊：給CAR-T細胞標記上成像示蹤劑，可在體內實時追蹤CAR-T細胞 [行業新聞]

: 在CAR-T細胞療法中，患者自身的T細胞經過基因改造后，被移植回患者體內以發現并殺死癌癥。這類免疫療法已引發了某些癌癥的治療變革，但是一旦CAR-T細胞進入患者體內，它們將去向何處？醫生如何知道它們已成功地達到了目的地，并且在數周、數月甚至數年后仍在繼續與疾病作斗爭？[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cellzkgcartxbbjscxsz_1.html

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