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Nat Commun:利用CRISPR技術改造微生物組
最近,來自Western大學的研究人員開發了一種將DNA編輯工具CRISPR-Cas9應用于改造實驗室微生物的新方法,從而提供了一種有效地對特定細菌發起針對性攻擊的方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natcommunlycrisprjsg_1.html
Nature:開發出Cas9-MMEJ可編程基因編輯方法,有望治療143種由DNA微重復引起的疾病
在一項新的研究中,來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開發出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復途徑編輯和修復一種特定類型的與微重復(microduplication)相關的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關研究結果于2019年4月3日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
Blood:利用<font color='red'>CRISPR-Cas</font>12a基因編輯有望治療β-地中海貧血
在一項新的研究中,來自美國達納法伯癌癥研究所、波士頓兒童醫院和馬薩諸塞大學醫學院等研究機構的研究人員通過將CRISPR-Cas12a基因編輯應用于患者自己的造血干細胞中,開發出一種治療一種最為常見的遺傳性血液疾病---β-地中海貧血---的策略。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html
利用干細胞技術與基因編輯技術建立人類基因組功能藍圖
研究者們通過生成180000種不同的突變,對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中,他們構建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞,并使用了CRISPR-CAS9技術進行大規模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構建相比野生型細胞更加容易。[查看]
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科學家闡明病毒利用宿主細胞中關鍵蛋白進行繁殖的分子機制
隨著現代DNA測序技術的發展,科學家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質的基因,然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質的細胞功能,文章中,研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究,長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說道,很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術實現了在人類細胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產生太大效應,這就表明,該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
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突破!新技術或能成功追蹤胚胎祖細胞發育至多細胞有機體的整個過程
胚胎發育是高度復雜的有機體發育的一個重要階段,比如人類,僅有非常有限的胚胎祖細胞能夠成功制造出成年機體內部所有類型的細胞,為了理解這一過程發生的機制,研究人員就需要新方法能夠測定克隆歷史的發生,同時還能在單細胞分辨率下進行細胞的識別;基于此,研究人員開發出了一種名為ScarTrace的新技術,該技術能夠添加熒光蛋白轉基因的串聯拷貝,從而就能在CRISPR-Cas9基因編輯的轉錄過程中有效識別所遺留的“疤痕”。[查看]
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Sci Rep:Crispr-Cas9基因編輯技術用于改變花的顏色
最近,科學家們通過CRISPR基因編輯技術成功地改變了一種日本花園花卉的顏色,這一突破證明CRISPR技術在更廣泛的領域內具有潛在的利用價值。[查看]
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當進化與生物技術相碰撞時,我們該何去何從?
自從2012年以來,CRISPR-Cas9基因編輯技術便已引發基因工程變革。這種技術依賴于一種來自細菌細胞的酶,即Cas9。它的作用機制是在一個事先確定的位點切割生物的遺傳儲存系統(即DNA)。它在DNA上產生一個缺口。隨后,人們就能夠在那里插入一段新的序列,比如來自另一個生物的基因。 如此一種簡單而又廉價的技術使得創造轉基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人關注的是,將編碼酶Cas9的基因插入到細胞基因組中使得它能夠自己執行這種切割-插入過程。這種[查看]
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PNAS:首次利用<font color='red'>CRISPR-Cas</font>9對古生菌進行基因組編輯
在一項新的研究中,來自美國伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校的微生物學教授Bill Metcalf和博士后研究員Dipti Nayak首次記錄了在古生菌(Archaea,也譯作古細菌,或古菌)中使用CRISPR-Cas9介導的基因組編輯。他們的突破性工作有潛力在未來極大地加快研究這類有機體,包括對全球氣候變化的影響。[查看]
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重磅!科學家深入解析CRISPR起源的5個謎團
如今研究者以CRISPR來對成簇規律間隔的短回文重復序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)進行命名,同時他們還發現,CRISPR-Cas能夠幫助細菌抵御外來病毒的入侵,盡管CRISPR系統能夠用來進行基因的編輯,但Mojica和其它研究者們關于該系統的工作機制仍然存在一些問題,這種微生物免疫系統是如何進化的?[查看]
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Nature報道NgAgo風波,韓春雨更新實驗竅門
近日,一項關于是否新型基因編輯技術可以替最流行CRISPR-Cas9系統的爭議再次升級,三個月前,來自河北科技大學的生物學家韓春雨報道利用酶類NgAgo就可以對哺乳動物的基因進行編輯;如今越來越多的科學家都抱怨并不能重復韓春雨所報道的實驗結果[查看]
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科學家利用<font color='red'>CRISPR-Cas</font>9技術成功構建出阿爾茲海默氏癥疾病模型
來自洛克菲勒大學(Rockefeller University)和紐約干細胞研究所等機構的研究人員通過研究,利用基于CRISPR的基因編輯技術成功在細胞中重現了阿爾茲海默氏癥發生的過程,相關研究刊登于國際著名雜志Nature上。[查看]
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Cell:利用<font color='red'>CRISPR-Cas</font>9靶向活細胞中的RNA
從眼睛顏色到疾病易感性在內的一切,都是由DNA中儲存的遺傳密碼決定的。科學家們已經展開對人類基因組的測序,并開發出改變這種遺傳密碼的方法,但是很多疾病與另一種基礎生物分子RNA相關。鑒于RNA攜帶的遺傳密碼來自細胞核,科學家長期以來就一直在尋求一種能夠靶向作用于活細胞中的RNA的高效方法。如今,來自美國加州大學圣地亞哥分校的研究人員通過將一種流行的DNA編輯技術CRISPR-Cas9應用到RNA上實現了這一壯舉。相關研究結果于2016年3月17日在線發表在Cell期刊上,論文標題為“Programm[查看]
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<font color='red'>CRISPR-Cas</font>9搭車“DNA納米紗團”進入細胞核?!
“DNA納米紗團”是“首次“在體外和體內證明把CRISPR-Cas9復合物一起送進細胞核并實現基因編輯功能的藥物輸送體系。[查看]
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新一代CRISPRs有望成為2015年重磅技術
當人們提到所謂的使能技術(enabling technologies),類似印刷機的發明,或者麻醉藥的發現就會浮現在我們腦海中。而對于科學家來說,CRISPR-Cas9系統就是這樣一種系統。 這種細菌免疫系統能通過將病毒DNA中的短重復片段整合到細菌基因組中,來抵抗病毒。當細菌(或其后代)第二次感染病毒的時候,這些重復序列就能通過一種核酸酶靶向侵入的互補DNA,并摧毀它。 2013年幾個研究組就利用了這一系統編輯真核生物基因,隨后看到在不少應用中CRISPRs迅速崛起,多個不同物種都實現了基因組中基因刪除和插入[查看]
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