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- Cas13a:一種與眾不同的CRISPR核酸酶(以前稱為C2c2)從結(jié)構(gòu)上來看,Cas13a含有兩個(gè)HEPN結(jié)構(gòu)域,HEPN結(jié)構(gòu)域?qū)as13a切割RNA目標(biāo)是必需的,Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)效應(yīng)蛋白,具有RNA介導(dǎo)的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的能夠降解RNA的蛋白。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/recombinantcrisprcas.html
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- 本產(chǎn)品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli經(jīng)發(fā)酵、分離和高度純化后制成。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/zzcrisprcas9adb.html
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- Cpf1不需要tracrRNA,只需要crRNA,非常有利于基因組編輯;Cas12a比Cas9小,還具有較小的crRNA分子(接近Cas9的總sgRNA的一半); Cas12a -crRNA復(fù)合物通過識(shí)別富含T的PAM基序來切割靶DNA,與Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/zzcrisprcas12adb.html
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- 原核生物規(guī)律成簇的間隔短回文重復(fù)CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一種來自細(xì)菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御機(jī)制。在細(xì)菌及古細(xì)菌中,Cas9 蛋白含有兩個(gè)核酸酶結(jié)構(gòu)域,可以分別切割DNA 兩條單鏈。Cas9首先與crRNA及tracrRNA結(jié)合成復(fù)合物,然后通過PAM序列結(jié)合并侵入DNA,形成RNA-DNA復(fù)合結(jié)構(gòu),進(jìn)而對(duì)目的DNA雙鏈進(jìn)行切割,使DNA雙鏈斷裂;CRISPR-Cas9系統(tǒng)已經(jīng)成功應(yīng)用于植物、細(xì)菌、酵母、魚類及哺乳動(dòng)物細(xì)胞,是高效的基因組編輯系統(tǒng)。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Projects/crisprcas9gjfw.html
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- HIPS和德國感染研究中心(DZIF)的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)利用這一自然原理,從細(xì)菌中擴(kuò)增和分離出新的生物活性天然產(chǎn)物的遺傳藍(lán)圖,稱為生物合成基因簇。他們的創(chuàng)新方法被稱為“ACTIMOT”,可以直接在原生細(xì)菌中產(chǎn)生基因簇中編碼的天然產(chǎn)物,也可以將它們轉(zhuǎn)移到更合適的微生物生產(chǎn)菌株中,在那里產(chǎn)生新的分子。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241217_industrialnews_1.html
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- 圣裘德兒童研究醫(yī)院的科學(xué)家們研究了真核基因組編輯蛋白Fanzors的進(jìn)化歷程。利用低溫電子顯微鏡(cryo-EM),研究人員深入了解了Fanzor2與其他rna引導(dǎo)核酸酶的結(jié)構(gòu)差異,為未來的蛋白質(zhì)工程工作提出了一個(gè)框架。研究結(jié)果發(fā)表在今天的《自然結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)》雜志上。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html
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- 由奧塔哥大學(xué)的Peter Fineran教授領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)國際研究小組研究了感染細(xì)菌的病毒(稱為噬菌體)使用的一種特殊蛋白質(zhì)。這項(xiàng)研究發(fā)表在國際期刊《自然》上,分析了噬菌體在部署抗CRISPR時(shí)使用的一種蛋白質(zhì),這是它們阻斷細(xì)菌CRISPR-Cas免疫系統(tǒng)的方法。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturexyjdljjydkjyzd_1.html
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- 浙江大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化為體內(nèi)靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細(xì)胞結(jié)構(gòu)和表面受體功能的同時(shí),消除了腫瘤細(xì)胞的致病性。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
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- 近日,由奧塔哥大學(xué)的Peter Fineran教授和哥本哈根大學(xué)的Rafael Pinilla-Redondo博士領(lǐng)導(dǎo)的國際研究小組在《自然》雜志上發(fā)表了一項(xiàng)研究,揭示了病毒抑制細(xì)菌CRISPR-Cas免疫系統(tǒng)的新方法。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturekxjfxbddkxjcri_1.html
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- 丹麥奧胡斯大學(xué)的研究人員近日利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)開發(fā)出一種基因療法,可以阻止這種侵襲性AML亞型的細(xì)胞分裂,為AML的治療提供了一種很有前景的治療方法。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
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- 來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(NUS Medicine)的一組科學(xué)家在對(duì)抗導(dǎo)致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明,在實(shí)驗(yàn)室模型中,由腺相關(guān)病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
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- 許多基礎(chǔ)研究人員和臨床研究人員正在測(cè)試?yán)靡环N簡(jiǎn)單有效的基因編輯方法來研究和校正導(dǎo)致從失明到癌癥等各種疾病的致病突變的潛力,但是這種技術(shù)受到一定限制,即必須在基因編輯位點(diǎn)附近存在某個(gè)較短的DNA序列。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html
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- 最近的新型冠狀病毒(COVID-19,又稱為SARS-CoV-2,之前稱為2019-nCoV)疫情給全球健康帶來了巨大挑戰(zhàn)。為了應(yīng)對(duì)這一全球挑戰(zhàn),美國布羅德研究所、麥戈文腦科學(xué)硏究所及其合作機(jī)構(gòu)致力于提供潛在有用的信息,包括分享可能能夠支持開發(fā)潛在診斷方法的信息。這種初始的研究方案并不是診斷性的測(cè)試方法,而且尚未在患者樣本上進(jìn)行測(cè)試。盡管如此,這種研究方案仍然為使用試紙條建立基于SHERLOCK的COVID-19診斷方法提供了基本框架。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/jybjdnzflyjycrisprca_1.html
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- Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)效應(yīng)蛋白,具有RNA介導(dǎo)的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)能夠降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介導(dǎo)的DNA核酸內(nèi)切酶,對(duì)開發(fā)研究RNA工具,擴(kuò)展CRISPR系統(tǒng)在基因編輯方面的運(yùn)用具有重大價(jià)值。針對(duì)2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)研究應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意,由于肺炎病毒RNA含量低,需要進(jìn)行擴(kuò)增插入探針,與13a反應(yīng)被切割后檢測(cè)出來。西寶生物現(xiàn)貨提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大腸桿菌經(jīng)發(fā)酵,然后通過分離方法之后,經(jīng)過純化后再凍干制成。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/rnaqgyzzcrisprcas13a_1.html
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- 細(xì)菌和感染它們的病毒正在進(jìn)行一場(chǎng)與生命本身一樣古老的分子軍備競(jìng)賽。進(jìn)化為細(xì)菌配備了一系列可靶向并破壞病毒DNA的免疫酶,包括CRISPR-Cas系統(tǒng)。但是,殺死細(xì)菌的病毒(也稱為噬菌體)已設(shè)計(jì)出了它們自己的工具來幫助它們戰(zhàn)勝這些最強(qiáng)大的細(xì)菌防御。 如今,在一項(xiàng)新的研究中,來自美國加州大學(xué)舊金山分校和加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員發(fā)現(xiàn)一種引人注目的新策略,一些噬菌體采用這種新策略來避免成為這些DNA切割酶的下一個(gè)受害者:在感染細(xì)菌后,這些噬菌體在細(xì)菌宿主內(nèi)部構(gòu)建了一種難以穿透的“區(qū)室”,[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturezdfxsc20191223_1.html
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