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當(dāng)前位置:首頁(yè) » 全站搜索 » 搜 索:Crispr-Cas9
重組CRISPR-Cas9蛋白
本產(chǎn)品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli經(jīng)發(fā)酵、分離和高度純化后制成。[查看]
http://m.baichuan365.com/Products/zzcrisprcas9adb.html
CRISPR-Cas9構(gòu)建服務(wù)
原核生物規(guī)律成簇的間隔短回文重復(fù)CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一種來(lái)自細(xì)菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御機(jī)制。在細(xì)菌及古細(xì)菌中,Cas9 蛋白含有兩個(gè)核酸酶結(jié)構(gòu)域,可以分別切割DNA 兩條單鏈。Cas9首先與crRNA及tracrRNA結(jié)合成復(fù)合物,然后通過(guò)PAM序列結(jié)合并侵入DNA,形成RNA-DNA復(fù)合結(jié)構(gòu),進(jìn)而對(duì)目的DNA雙鏈進(jìn)行切割,使DNA雙鏈斷裂;CRISPR-Cas9系統(tǒng)已經(jīng)成功應(yīng)用于植物、細(xì)菌、酵母、魚(yú)類及哺乳動(dòng)物細(xì)胞,是高效的基因組編輯系統(tǒng)。[查看]
http://m.baichuan365.com/Projects/crisprcas9gjfw.html
Science:一種開(kāi)創(chuàng)性的遺傳方法——利用CRISPR-Cas9技術(shù),激活細(xì)菌隱藏的藥物潛能
HIPS和德國(guó)感染研究中心(DZIF)的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)利用這一自然原理,從細(xì)菌中擴(kuò)增和分離出新的生物活性天然產(chǎn)物的遺傳藍(lán)圖,稱為生物合成基因簇。他們的創(chuàng)新方法被稱為“ACTIMOT”,可以直接在原生細(xì)菌中產(chǎn)生基因簇中編碼的天然產(chǎn)物,也可以將它們轉(zhuǎn)移到更合適的微生物生產(chǎn)菌株中,在那里產(chǎn)生新的分子。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20241217_industrialnews_1.html
《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細(xì)胞靶向肺癌
浙江大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化為體內(nèi)靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細(xì)胞結(jié)構(gòu)和表面受體功能的同時(shí),消除了腫瘤細(xì)胞的致病性。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
Leukemia:基于CRISPR的基因療法為白血病治療帶來(lái)希望
丹麥奧胡斯大學(xué)的研究人員近日利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)開(kāi)發(fā)出一種基因療法,可以阻止這種侵襲性AML亞型的細(xì)胞分裂,為AML的治療提供了一種很有前景的治療方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
Science:重大進(jìn)展!經(jīng)過(guò)改進(jìn)的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整個(gè)基因組中的任何位點(diǎn)
許多基礎(chǔ)研究人員和臨床研究人員正在測(cè)試?yán)靡环N簡(jiǎn)單有效的基因編輯方法來(lái)研究和校正導(dǎo)致從失明到癌癥等各種疾病的致病突變的潛力,但是這種技術(shù)受到一定限制,即必須在基因編輯位點(diǎn)附近存在某個(gè)較短的DNA序列。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html
Nat Commun:利用CRISPR技術(shù)改造微生物組
最近,來(lái)自Western大學(xué)的研究人員開(kāi)發(fā)了一種將DNA編輯工具CRISPR-Cas9應(yīng)用于改造實(shí)驗(yàn)室微生物的新方法,從而提供了一種有效地對(duì)特定細(xì)菌發(fā)起針對(duì)性攻擊的方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natcommunlycrisprjsg_1.html
Nature:開(kāi)發(fā)出Cas9-MMEJ可編程基因編輯方法,有望治療143種由DNA微重復(fù)引起的疾病
在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員開(kāi)發(fā)出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復(fù)途徑編輯和修復(fù)一種特定類型的與微重復(fù)(microduplication)相關(guān)的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關(guān)研究結(jié)果于2019年4月3日在線發(fā)表在Nature期刊上,論文標(biāo)題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
利用干細(xì)胞技術(shù)與基因編輯技術(shù)建立人類基因組功能藍(lán)圖
研究者們通過(guò)生成180000種不同的突變,對(duì)人類基因組中的所有基因功能進(jìn)行了分析。其中,他們構(gòu)建出了一種僅存在一對(duì)染色體的新型胚胎干細(xì)胞,并使用了CRISPR-CAS9技術(shù)進(jìn)行大規(guī)模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構(gòu)建相比野生型細(xì)胞更加容易。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/lygxbjsyjybjjsjlrljy_1.html
科學(xué)家闡明病毒利用宿主細(xì)胞中關(guān)鍵蛋白進(jìn)行繁殖的分子機(jī)制
隨著現(xiàn)代DNA測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)家們能夠非常容易地在一個(gè)有機(jī)體中鑒別出所有編碼蛋白質(zhì)的基因,然而他們常常卻無(wú)法有效理解這些蛋白質(zhì)的細(xì)胞功能,文章中,研究人員就重點(diǎn)對(duì)一種名為ZC3H11A的人類基因進(jìn)行了深入研究,長(zhǎng)達(dá)20年時(shí)間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說(shuō)道,很多年以來(lái)我們一直非常感興趣對(duì)該基因進(jìn)行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)實(shí)現(xiàn)了在人類細(xì)胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產(chǎn)生太大效應(yīng),這就表明,該基因似乎對(duì)人類細(xì)胞的生長(zhǎng)并不必要。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html
突破!新技術(shù)或能成功追蹤胚胎祖細(xì)胞發(fā)育至多細(xì)胞有機(jī)體的整個(gè)過(guò)程
胚胎發(fā)育是高度復(fù)雜的有機(jī)體發(fā)育的一個(gè)重要階段,比如人類,僅有非常有限的胚胎祖細(xì)胞能夠成功制造出成年機(jī)體內(nèi)部所有類型的細(xì)胞,為了理解這一過(guò)程發(fā)生的機(jī)制,研究人員就需要新方法能夠測(cè)定克隆歷史的發(fā)生,同時(shí)還能在單細(xì)胞分辨率下進(jìn)行細(xì)胞的識(shí)別;基于此,研究人員開(kāi)發(fā)出了一種名為ScarTrace的新技術(shù),該技術(shù)能夠添加熒光蛋白轉(zhuǎn)基因的串聯(lián)拷貝,從而就能在CRISPR-Cas9基因編輯的轉(zhuǎn)錄過(guò)程中有效識(shí)別所遺留的“疤痕”。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/tpxjshncgzzptzxbfyzd_1.html
Sci Rep:<font color='red'>Crispr-Cas9</font>基因編輯技術(shù)用于改變花的顏色
最近,科學(xué)家們通過(guò)CRISPR基因編輯技術(shù)成功地改變了一種日本花園花卉的顏色,這一突破證明CRISPR技術(shù)在更廣泛的領(lǐng)域內(nèi)具有潛在的利用價(jià)值。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/scirepcrisprcas9jybj_1.html
自從2012年以來(lái),CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)便已引發(fā)基因工程變革。這種技術(shù)依賴于一種來(lái)自細(xì)菌細(xì)胞的酶,即Cas9。它的作用機(jī)制是在一個(gè)事先確定的位點(diǎn)切割生物的遺傳儲(chǔ)存系統(tǒng)(即DNA)。它在DNA上產(chǎn)生一個(gè)缺口。隨后,人們就能夠在那里插入一段新的序列,比如來(lái)自另一個(gè)生物的基因。 如此一種簡(jiǎn)單而又廉價(jià)的技術(shù)使得創(chuàng)造轉(zhuǎn)基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人關(guān)注的是,將編碼酶Cas9的基因插入到細(xì)胞基因組中使得它能夠自己執(zhí)行這種切割-插入過(guò)程。這種 PNAS:首次利用CRISPR-Cas9對(duì)古生菌進(jìn)行基因組編輯 [行業(yè)新聞]
PNAS:首次利用CRISPR-Cas9對(duì)古生菌進(jìn)行基因組編輯
在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)伊利諾伊大學(xué)厄巴納-香檳分校的微生物學(xué)教授Bill Metcalf和博士后研究員Dipti Nayak首次記錄了在古生菌(Archaea,也譯作古細(xì)菌,或古菌)中使用CRISPR-Cas9介導(dǎo)的基因組編輯。他們的突破性工作有潛力在未來(lái)極大地加快研究這類有機(jī)體,包括對(duì)全球氣候變化的影響。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/pnassclycrisprcas9dg_1.html
Nature報(bào)道NgAgo風(fēng)波,韓春雨更新實(shí)驗(yàn)竅門
近日,一項(xiàng)關(guān)于是否新型基因編輯技術(shù)可以替最流行CRISPR-Cas9系統(tǒng)的爭(zhēng)議再次升級(jí),三個(gè)月前,來(lái)自河北科技大學(xué)的生物學(xué)家韓春雨報(bào)道利用酶類NgAgo就可以對(duì)哺乳動(dòng)物的基因進(jìn)行編輯;如今越來(lái)越多的科學(xué)家都抱怨并不能重復(fù)韓春雨所報(bào)道的實(shí)驗(yàn)結(jié)果[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html
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