FITC標記DEAE葡聚糖

來源：作者：人氣：-發(fā)表時間：2020-06-02 12:56:00【大中小】

FITC標記DEAE葡聚糖

Chemical names: FITC-Diethylaminoethyl-dextran；
Fluorescein-thiocarbamoyl-(O-2-diethylaminoethyl)-dextran
Trade name: FITC-DEAE-dextran

FITC標記DEAE葡聚糖是用于細胞和組織膜及傳導性質的專向研究。陽離子型 (正電荷)的二乙胺基乙基集團引入到FITC標記葡聚糖上。檢查每個批次的分子量，取代度，干燥失重和游離FITC。TdB生產(chǎn)分子量范圍從4KDa到150KDa的FITC標記DEAE葡聚糖。 FITC標記DEAE葡聚糖為黃色粉末。

結構與性質

FITC標記DEAE葡聚糖是由來源于腸系膜明串珠菌B512F的葡聚糖片段合成而來的。FITC的取代度在 0.001–0.008之間，N組分的范圍在3-5% –大約每3個葡萄糖單元對應一個DEAE取代基。葡聚糖鏈引入了兩種類型的DEDA取代基合成的DEAE葡聚糖。

圖 1. FITC標記DEAE葡聚糖的結構式

FITC標記DEAE葡聚糖是一種黃色粉末，極易溶于水和電解質溶液。溶解速率隨著顆粒尺寸、結構而變化，建議伴隨劇烈攪拌，緩慢加入 - 高分子量產(chǎn)品水溶液需要加熱。FITC的取代度在0.001-0.008之間，N組分的范圍在3-5% –大約每3個葡萄糖單元對應一個DEAE取代基。葡聚糖鏈引入了兩種類型的DEDA取代基合成的DEAE葡聚糖。主要的取代基是叔胺基，但進一步反應取代度更高時可以獲得一個“串聯(lián)”基團，含有季胺以及叔胺。

圖2. pH 9.0下FITC-DEAE-dextran在0.025M borate硼酸(10mg溶于50 ml緩沖液pH9.0)的熒光圖譜。
激發(fā)波長 495nm; 發(fā)射波長520nm.

光譜數(shù)據(jù)

FITC標記DEAE葡聚糖最大激發(fā)波長495 nm，最大發(fā)射波長520 nm。在pH 9時觀察到最大強度。

儲存和穩(wěn)定性

FITC標記DEAE葡聚糖在室溫下儲存于干燥密閉的容器內(nèi)，保質期長達6年。粉末在容器密封避光條件下室溫可保持3年的穩(wěn)定。FITC標記DEAE葡聚糖溶液PH不宜超過8。

溶解度

FITC標記DEAE葡聚糖極易溶于水。

應用

FITC標記DEAE葡聚糖主要用于研究滲透性和微循環(huán)。二乙氨基乙基賦予分子正電荷，這對獲得細胞膜和組織的滲透特性信息是有價值的。

FITC標記DEAE葡聚糖具有DEAE葡聚糖的許多特性，不同的是具備熒光可追蹤。DEAE葡聚糖的一些應用如下：

疫苗佐劑
增強細胞對蛋白質和核酸的吸收-轉染技術和病毒傳染性
用于穩(wěn)定蛋白質（酶）

FITC-DEAE-dextrans用于研究正電荷分子通過穿孔素蛋白的縫隙（1）進入有核細胞的傳遞過程。在一片關于吸收促進劑的研究中進行了FITC標記DEAE葡聚糖、FITC葡聚糖和ITC標記硫酸葡聚糖通過鼻粘膜的滲透性比較(2)。

產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號	品名	分子量(kDa)	包裝
FDD4-100mg	FITC-DEAE-dextran 4	4	100 mg
FDD4-1g			1 g
FDD10-100mg	FITC-DEAE-dextran 10	10	100 mg
FDD10-1g			1 g
FDD20-100mg	FITC-DEAE-dextran 20	20	100 mg
FDD20-1g			1 g
FDD40-100mg	FITC-DEAE-dextran 40	40	100 mg
FDD40-1g			1 g
FDD70-100mg	FITC-DEAE-dextran 70	70	100 mg
FDD70-1g			1 g
FDD150-100mg	FITC-DEAE-dextran 150	150	100 mg
FDD150-1g			1 g

參考文獻

1. S.E. Stewart, S.C. Kondos, A.Y. Matthews et al., The perforin pore facilitates the delivery of cationic cargoes, J Biol Chem, 289(2014), 9172-81.
2. N. Uchida, Y. Machia, Y. Machida et al., Influence of bile acids on the permeability of insulin through the nasal mucosa of rabbits in comparison with dextran derivatives, Int J Pharmaceut, 74(1991), 95-103.

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