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神經(jīng)細胞用培養(yǎng)基

來源：作者：人氣：-發(fā)表時間：2024-02-21 09:43:00【大中小】

神經(jīng)細胞用培養(yǎng)基

本產(chǎn)品是適用于大鼠、小鼠原代神經(jīng)細胞的無血清培養(yǎng)基，十分適用于中樞神經(jīng)細胞的培養(yǎng)。本產(chǎn)品含有大鼠膠質(zhì)細胞培養(yǎng)上清液。

◆特點

●　可使得神經(jīng)細胞短時間內(nèi)成熟

　培養(yǎng)時間縮減約1/2

　本品：14天

　普通的培養(yǎng)基：約１個月

●　可進行低密度培養(yǎng)

　1/5~1/10的細胞數(shù)

　本品：0.1×10⁶ cells/mL

　普通的培養(yǎng)基：0.5～1.0×10⁶ cells/mL

●　即開即用

　只需培養(yǎng)基就可培養(yǎng)。無需添加補充劑。

◆神經(jīng)樹突確認（MAP2免疫染色）

本產(chǎn)品

其他公司培養(yǎng)基+其他公司補充劑

實驗條件

細胞數(shù)：0.1×10⁶ cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）

培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)３天和培養(yǎng)７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學再生醫(yī)學研究部

岡野James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細胞和其他公司產(chǎn)品培養(yǎng)的細胞進行比較，可以確認本產(chǎn)品樹突的伸展速度較為優(yōu)異。

◆樹突伸展，活細胞數(shù)確認（MAP2，Hoechst 免疫染色）

培養(yǎng)14天

實驗條件

細胞數(shù)：0.1×10⁶ cells/mL （從懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散）

培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)３天和培養(yǎng)７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細胞和其他公司產(chǎn)品培養(yǎng)的細胞進行比較，可以確認本產(chǎn)品樹突的伸展較為優(yōu)異以及活細胞數(shù)較多。

◆神經(jīng)細胞成熟度評價：樹突棘確認

培養(yǎng)14天

實驗條件

細胞數(shù)：0.1×10⁶ cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）

培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)３天和培養(yǎng)７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細胞在14天可以觀察到成熟特征——樹突棘。

◆神經(jīng)細胞成熟度確認：樹突，軸突確認

培養(yǎng)14天

MAP2：樹突的標記

AnkyrinG：神經(jīng)軸突根部的標記

實驗條件

細胞數(shù)：0.1×10⁶ cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）

培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)３天和培養(yǎng)７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細胞，復數(shù)的樹突和一根軸突從細胞體延伸，可以確認神經(jīng)細胞正常成熟。

◆小鼠浦肯野細胞培養(yǎng)（Calbindin 免疫染色）

培養(yǎng)14天

實驗條件

細胞數(shù)：0.1×10⁶ cells/mL （從懷孕18天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散）

培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）

培養(yǎng)條件：添加 Triiodothyronine 使最終濃度為1 nM

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生

向本產(chǎn)品添加 Triiodothyronine 使最終濃度為 1 nM，培養(yǎng)的浦肯野細胞是 Calbindin 陽性，另外，還發(fā)現(xiàn)了樹突的延伸。

◆人iPS來源神經(jīng)細胞成熟度確認

MAP2，NeuN，Hoechst免疫染色

多巴胺神經(jīng)分化誘導法分散培養(yǎng)14天（分化誘導后42天）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

用本產(chǎn)品培養(yǎng)的iPS來源神經(jīng)細胞通過NeuN染色可以確認成熟的神經(jīng)細胞。

MAP2,TH免疫染色

多巴胺神經(jīng)分化誘導法分散培養(yǎng)14天（分化誘導后42天）

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

通過多巴胺神經(jīng)分化誘導法獲得的TH陽性細胞，在維持培養(yǎng)中神經(jīng)細胞的生存率也有所提高。

◆人iPS來源神經(jīng)細胞生理性功能驗證（Ca²⁺ 成像）

多巴胺神經(jīng)分化誘導法分散培養(yǎng)14天（分化誘導后42天）

自發(fā)動作電位

人iPS細胞來源神經(jīng)細胞

添加離子霉素

人iPS細胞來源神經(jīng)細胞

數(shù)據(jù)提供

東京慈惠會醫(yī)科大學再生醫(yī)學研究部

岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐

使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的iPS細胞來源神經(jīng)細胞中，在Ca²⁺ 成像中可觀察到細胞發(fā)生了有自主活動。

◆產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
148-09671	Neuron Culture Medium 神經(jīng)細胞用培養(yǎng)基	細胞培養(yǎng)用	100 mL

◆相關(guān)產(chǎn)品

神經(jīng)細胞用分散液

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
291-78001	Neuron Dissociation Solutions 神經(jīng)細胞用分散液	細胞培養(yǎng)用	4 set
297-78101	Neuron Dissociation Solutions S 神經(jīng)細胞用分散液S	細胞培養(yǎng)用	10 set

凍存液

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
029-19161	Brain Tissue Freezing Medium 腦組織凍存液	細胞培養(yǎng)用	1 mL×10

已知組成培養(yǎng)基/補充劑

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	包裝
148-09615	NS Basal Medium NS基礎(chǔ)培養(yǎng)基	細胞培養(yǎng)用	500 mL
146-09351	NS Supplement(×50)	細胞培養(yǎng)用	10 mL
149-09721	NS Supplement without Insulin(×50) NS 添加劑（不含胰島素）（×50）	細胞培養(yǎng)用	10 mL
145-09723	NS Supplement without Insulin(×50) NS 添加劑（不含胰島素）（×50）	細胞培養(yǎng)用	50 mL
142-09691	NS Supplement without Vitamin A(×50) NS 添加劑（不含維生素A）（×50）	細胞培養(yǎng)用	10 mL
141-09041	N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100) N2神經(jīng)細胞生長添加劑含轉(zhuǎn)鐵蛋白（Apo）（×100）	細胞培養(yǎng)用	5 mL
141-08941	N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100) N2神經(jīng)細胞生長添加劑含轉(zhuǎn)鐵蛋白（Holo）（×100）	細胞培養(yǎng)用	5 mL
073-05391	200 mmol/L L-Glutamine Solution (×100) 200 mmol/L 谷氨酸溶液（×100）	細胞培養(yǎng)用	100 mL