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突破!新技術(shù)或能成功追蹤胚胎祖細胞發(fā)育至多細胞有機體的整個過程
胚胎發(fā)育是高度復(fù)雜的有機體發(fā)育的一個重要階段,比如人類,僅有非常有限的胚胎祖細胞能夠成功制造出成年機體內(nèi)部所有類型的細胞,為了理解這一過程發(fā)生的機制,研究人員就需要新方法能夠測定克隆歷史的發(fā)生,同時還能在單細胞分辨率下進行細胞的識別;基于此,研究人員開發(fā)出了一種名為ScarTrace的新技術(shù),該技術(shù)能夠添加熒光蛋白轉(zhuǎn)基因的串聯(lián)拷貝,從而就能在CRISPR-Cas9基因編輯的轉(zhuǎn)錄過程中有效識別所遺留的“疤痕”。[查看]
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個體化癌癥疫苗有望改善癌癥的治療方式
癌細胞的DNA在不停地發(fā)生突變,與此同時,它們也會產(chǎn)生一些內(nèi)部多肽序列發(fā)生微小改變的蛋白質(zhì)。就如同我們體內(nèi)的每一個細胞都會遞呈一部分多肽給免疫系統(tǒng)來認定它們是“自己人”,癌細胞會遞呈它們錯誤的新多肽(或新抗原),揭示它們的外來屬性或“異己分子”。在接收了這些新抗原后,免疫系統(tǒng)的樹突細胞(DGs)可以啟動強大的T細胞響應(yīng)來攻擊那些表達它們的癌細胞。[查看]
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科學(xué)家提出開發(fā)通用型流感疫苗的戰(zhàn)略計劃
相比十幾年前而言,流感病毒學(xué)、免疫學(xué)和疫苗學(xué)的研究進展往往能夠開發(fā)出更加可行的通用流感疫苗,本文研究中,研究人員重點關(guān)注了流感病毒研究的三個關(guān)鍵領(lǐng)域,即改變對病毒傳播的理解、流感感染的自然歷史和發(fā)病機理,精確描述保護性流感免疫力發(fā)生的機制以及如何制定疫苗接種策略、支持通用流感疫苗的合理設(shè)計理念,包括開發(fā)新型免疫原及佐劑來增強機體免疫力,并且延長疫苗在體內(nèi)的保護時間。[查看]
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突破!激活T細胞提高顯著改善免疫檢查點療法和T細胞療法!
改善體內(nèi)高度特異性的免疫戰(zhàn)士——T細胞攻擊癌癥的腫瘤免疫治療在臨床上y已取得了長足的進展。然而這種方法只在10-30%的病人身上有效,原因之一就是T細胞耗竭,這種情況是由于T細胞在腫瘤微環(huán)境種被反復(fù)刺激,最終失去了殺傷腫瘤的能力。來自匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院和醫(yī)學(xué)中心(UPMC)的新研究表明,靶向治療的同時,防止或者逆轉(zhuǎn)這種代謝上的耗竭可以增強免疫治療,可能有助于用免疫療法幫助更多的人。[查看]
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斯坦福大學(xué)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)七成人<font color='red'>體內(nèi)</font>Cas9蛋白同源物抗體
近日,斯坦福大學(xué)Matthew H. Porteus教授團隊一項研究發(fā)現(xiàn),在七成的健康人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了Cas9蛋白同源物抗體,近半數(shù)人具有Cas9蛋白同源物的抗原特異性T細胞[查看]
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Cell:<font color='red'>體內(nèi)</font>唾液酸化作用可將有害抗體變?yōu)橛幸婵寡卓贵w
來自美國麻省總醫(yī)院(MGH)和哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員已經(jīng)找到一種方法,能將體內(nèi)有害的自身抗體(autoantibody)直接轉(zhuǎn)變成抗炎抗體(anti-inflammatory antibody),初步測試顯示,這種技術(shù)在自身抗體誘導(dǎo)性疾病小鼠模型中成功減輕了炎癥。[查看]
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研究發(fā)現(xiàn)新型效應(yīng)性Treg細胞亞群
近年來研究發(fā)現(xiàn),Treg細胞會分泌一種新型抑制性細胞因子IL-35,該因子已被證實在體內(nèi)和體外都具有很強的免疫抑制能力,能夠在感染性疾病和腫瘤中引起傳染性免疫耐受。[查看]
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Science:全球首例人<font color='red'>體內(nèi)</font>基因編輯試驗實施
美國《科學(xué)》雜志在線版17日報道了一項人類醫(yī)療史上的里程碑:科學(xué)家首次嘗試在人體內(nèi)直接進行基因編輯。他們向一名44歲的患者血液內(nèi)注入了基因編輯工具,以永久性改變基因的方法來治愈嚴重遺傳疾病。[查看]
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新研究!環(huán)境毒素竟會影響人體晝夜節(jié)律!
近日,美國倫斯勒理工學(xué)院的科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)人類晝夜節(jié)律會受到環(huán)境毒素所帶來的不利影響。在這篇文章中,科學(xué)家基于對水蚤的研究發(fā)現(xiàn)廣泛存在于我們生活環(huán)境中的多種毒素能夠引起動物體內(nèi)與晝夜節(jié)律密切相關(guān)的表觀遺傳學(xué)改變。[查看]
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Science子刊:鑒定出血管是糖尿病的治療靶標(biāo)
血管在調(diào)節(jié)營養(yǎng)物從血液轉(zhuǎn)移到體內(nèi)的器官中發(fā)揮著一種經(jīng)常被忽視的作用。在一項新的研究中,來自美國斯坦福大學(xué)、耶魯醫(yī)學(xué)院和斯隆凱特林癌癥紀念中心的研究人員鑒定出一種分泌的蛋白,即愛帕琳肽(apelin, APLN),在調(diào)節(jié)脂肪酸跨過血管中的作用。[查看]
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Cell Rep:肝素能夠促進攝食以及體重的增加
肝素是被廣泛用于防止血液凝固的物質(zhì),它是以體內(nèi)天然的抗凝劑為藍本開發(fā)并命名的。然而,根據(jù)最近由來自貝勒醫(yī)學(xué)院與華南農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究者們發(fā)表在《Cell Reports》雜志上的一盤文章則發(fā)現(xiàn)肝素具有促進攝食以及體重增加的作用。這一發(fā)現(xiàn)意味著肝素或許可以作為一種調(diào)節(jié)食欲以及控制體重的潛在靶點。[查看]
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PNAS:組織相容性復(fù)合體通過調(diào)節(jié)腸道微生物穩(wěn)態(tài)保護機體不受I型糖尿病與其它自體免疫性疾病的影響
最近一項研究發(fā)現(xiàn),一種保護機體抵抗自體免疫疾病,尤其是I型糖尿病的基因是通過改變腸道微生物的組成發(fā)揮功能的。小鼠水平的試驗結(jié)果表明,發(fā)育關(guān)鍵時期如果體內(nèi)的腸道微生物組受到抗生素的破壞之后,該基因保護機體免受I型糖尿病的作用會受到明顯的影響。這一發(fā)現(xiàn)再次強調(diào)了嬰幼兒應(yīng)盡量避免接觸抗生素的重要性。[查看]
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新方法顯著延長多肽藥物在<font color='red'>體內(nèi)</font>的半衰期
來自瑞士聯(lián)邦理工學(xué)院(EPFL)基礎(chǔ)科學(xué)系和化學(xué)科學(xué)與工程研究所的研究人員設(shè)想了一種配體設(shè)計,結(jié)合了多肽和脂肪酸的優(yōu)點,該設(shè)計通過氨基酸側(cè)鏈將脂肪酸偶聯(lián)至短肽上。理想情況下,脂肪酸獨自能與白蛋白結(jié)合,親和力在微摩爾范圍內(nèi),而多肽部分則能通過與白蛋白形成額外的聯(lián)系作用,來增強這種親和力。[查看]
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“CRISPR 導(dǎo)致基因突變”論戰(zhàn)持續(xù)升溫
近日,《自然·方法》發(fā)表文章《體內(nèi) CRISPR—Cas9 編輯引發(fā)的不可預(yù)測基因突變》,稱基因編輯工具 CRISPR 可能引起基因組內(nèi)大量基因突變。全球很多實驗室正要將 CRISPR—Cas9 用于人類疾病的相關(guān)基因治療研究,有的甚至已開始用于臨床試驗,這時候說它可能造成大規(guī)模基因突變,著實讓人驚訝。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/crisprdzjytblzcxsw_1.html
Cell Research:一步到位 CRISPR徹底敲除動物<font color='red'>體內(nèi)</font>特定基因
自然出版集團旗下的《Cell Research》期刊上在線刊登了一篇來自中國科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所楊輝博士團隊的最新論文。利用CRISPR基因編輯技術(shù),研究人員能夠通過簡單的“一步反應(yīng)”,徹底敲除小鼠或是猴子體內(nèi)的特定基因。這一工具對于基礎(chǔ)科研中動物模型的建立能起到提速的作用,意義重大。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellresearchybdwcris_1.html
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