- 隨著現代DNA測序技術的發展,科學家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質的基因,然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質的細胞功能,文章中,研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究,長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說道,很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術實現了在人類細胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產生太大效應,這就表明,該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html
- 近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html
- 胚胎發育是高度復雜的有機體發育的一個重要階段,比如人類,僅有非常有限的胚胎祖細胞能夠成功制造出成年機體內部所有類型的細胞,為了理解這一過程發生的機制,研究人員就需要新方法能夠測定克隆歷史的發生,同時還能在單細胞分辨率下進行細胞的識別;基于此,研究人員開發出了一種名為ScarTrace的新技術,該技術能夠添加熒光蛋白轉基因的串聯拷貝,從而就能在CRISPR-Cas9基因編輯的轉錄過程中有效識別所遺留的“疤痕”。[查看]
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- DNA的單突變俗稱為單核苷酸多態性(SNPs),其是人類基因組中最常見的突變,如今研究人員已經知道有超過1000萬個SNPs,很多SNPs都與多種人類疾病直接相關,比如阿爾茲海默病、心臟病和糖尿病等,為了理解SNPs在遺傳性疾病中的關鍵角色,本文中,研究人員從捐贈者機體中開發出了誘導多能干細胞(ips)。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natcommunxxjybjjshnz_1.html
- 研究者Riitta Lahesmaa教授說道,我們發現,名為HIC1(Hypermethylated In Cancer 1)的蛋白質或許充當了調節性T細胞的關鍵調節子,能夠幫助控制促進T細胞功能發揮的大量基因進行表達;此外,研究人員還利用全基因組學的技術進行研究發現,HIC1能夠結合到細胞核的特殊位點上,而這些位點中經常含有和免疫介導性疾病相關的遺傳突變。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellrepkxjfxyzxxdjtm_1.html
- 引人注目的是,活的細胞當準備分裂時,能夠將一堆雜亂的長達兩米的DNA包裝成整齊的微小染色體。然而,科學家們幾十年來一直對這個過程是如何發生的感到困惑。如今,在一項新的研究中,來自荷蘭代爾夫特理工大學卡夫利研究所和位于德國海德堡的歐洲分子生物學實驗室(EMBL)的研究人員分離出這個過程,拍攝它的影像,并且實時觀察一種被稱作凝縮蛋白(condensin)的蛋白復合物如何纏繞DNA從而擠壓出環狀結構(loop)。通過在DNA長鏈中擠壓出許多這樣的環狀結構,細胞高效地壓縮它的基因組,因此細胞中的基因組能夠均勻分布到它的兩個子細胞中。相關研究結果于2018年2月22日在線發表在Science期刊上,論文標題為“Real-time imaging of DNA loop extrusion by condensin”。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sciencezbscssgcdnsdb_1.html
- 根據一項最新發表在《JNeurosci》上的研究,缺失一個與智力殘疾相關基因的成年小鼠很難記住迷宮,但是社會行為和反復美容行為沒有任何改變。這個動物模型為研究這個基因在學習和記憶中的作用提供了新途徑,同時也提供了一種純智力殘疾的嚙齒類動物模型。[查看]
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- CRISPR/Cas9是一種很有潛力的基因魔剪,可以對植物、動物以及微生物基因組中特定的DN序列進行基因編輯,甚至可以用于修復基因突變。近日一個由德國弗萊堡大學Juliane Behler和Wolfgang Hess教授領導的研究團隊發現了一種新酶——一種涉及CRISPR/Cas9系統以及調節基因正常表達的特殊RNA剪刀。相關研究成果發表在《Nature Microbiology》上。[查看]
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- 在一項大規模的系統性研究中,來自以色列魏茨曼科學研究所的Rotem Sorek教授和他的研究團隊揭示出細菌存在10種之前未知的細菌免疫防御機制。[查看]
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- 一項對罕見血糖狀況的家庭的研究揭示了一種新的基因被認為是調節胰島素的關鍵。這項研究在倫敦大學瑪麗皇后大學、埃克塞特大學和范德比爾特大學進行,并發表在《美國科學院院刊》上,可能會導致對罕見的和常見的糖尿病的新療法的發展。[查看]
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- 屬于中國人自己獨特的基因“密碼”有望被精準破譯。近日,由哈爾濱工業大學牽頭的國家重點研發計劃精準醫學研究重點專項之“中國十萬人基因組計劃暨中國人群多組學參比數據庫與分析系統建設”項目正式啟動,并進入為期4年的項目實施階段。[查看]
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- 在剛剛過去的2017年,FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日,科學家們報告說,同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小,只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用,但是,研究結果預示,在發展艾滋病疫苗的30年無功努力之后,人們可能有了協助免疫系統對抗HIV感染的新方法。[查看]
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- 來自拉霍拉過敏和免疫研究所(LJI)的研究員克勞斯·萊伊領導的小組報告稱,輔助T細胞通過膜突起向發炎的組織移動,從而穩定它們并提供血管牽引力。利用高分辨率顯微鏡和全球分子分析,研究小組發現,不成熟的T細胞缺乏這些突起,但成熟的T細胞啟動基因表達程序,創造材料來構建它們。研究結果發表于《細胞報告》雜志中,在報告中,研究人員提供了一組全新的因素,這些因素可能有助于在癌癥和自身免疫性疾病等多種情況下調節免疫反應。[查看]
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- 近日,一篇刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中,來自美國斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的研究人員通過研究表示,他們此前發現能夠殺滅前列腺癌細胞的化合物LNM E1或許能通過通過“挖掘”儲存在細菌基因組中的信息,促進LNM分子家族更接近于研究人員進行相關的臨床試驗,相關研究表明,隱藏的基因或許能幫助科學家們開發新型有效的靶向抗癌化合物。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/pnaszbkxjzxjjyzzfxka_1.html
- 在一項新的研究中,來自美國約翰霍普金斯大學的研究人員將不同的供者DNA組合插入到人胚胎腎細胞中,這些細胞以其生長良好的能力和經常用于癌癥研究中而為人所知。他們使用攜帶著編碼一種綠色熒光蛋白的基因的供者DNA,當這種基因成功地插入到細胞基因組中時,這種綠色熒光蛋白就會在細胞的核膜上發出綠色熒光。相關研究結果于2017年11月27日在線發表在PNAS期刊上[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/pnaszdjzzdclycrisprc_1.html
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