- 在一項新的研究中,來自美國沃爾特里德陸軍研究所等研究機(jī)構(gòu)的研究人員在五項獨立的HIV-1候選疫苗臨床試驗中鑒定出一種與免受SIV或HIV感染相關(guān)的B細(xì)胞轉(zhuǎn)錄特征。他們發(fā)現(xiàn)這種基因表達(dá)特征與唯一的一項之前已顯示有適度功效的人類HIV疫苗RV144的臨床試驗中免受HIV感染相關(guān)。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表Science Translational Medicine期刊上,論文標(biāo)題為“A vaccine-induced gene expression signature correlates with protection against SIV and HIV in multiple trials”。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sciencezkjscyzbxbjyb_1.html
- 在過去10年里免疫療法給癌癥治療帶來了革命性的變革,然而很多腫瘤對這些新型療法并沒有反應(yīng),近日,來自耶魯大學(xué)的科學(xué)家們通過研究對T細(xì)胞中2萬個人類基因進(jìn)行全基因組篩選,鑒別出了多個新型候選基因,其能促進(jìn)機(jī)體免疫系統(tǒng)攻擊多種類型的腫瘤,相關(guān)研究結(jié)果刊登在國際雜志Cell上。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellkxjcgsxckfxxazmy_1.html
- 在一項新的研究中,韓國科學(xué)技術(shù)研究院(KIST)的Mihue Jang博士及其團(tuán)隊和韓國世宗大學(xué)的Seokmann Hong教授及其團(tuán)隊開發(fā)出一種新的基因編輯系統(tǒng),而且這種系統(tǒng)可同時抑制淋巴瘤細(xì)胞表面上表達(dá)的干擾免疫系統(tǒng)的蛋白和激活細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞,因而可以用于抗癌免疫治療中。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在Biomaterials期刊上,論文標(biāo)題為“A carrier-free multiplexed gene editing systemapplicable for suspension cells”。[查看]
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- 坦普爾大學(xué)劉易斯·卡茨醫(yī)學(xué)院(LKSOM)和內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心(UNMC)的研究人員進(jìn)行了一次重大合作,首次從活動物的基因組中消除了可復(fù)制的HIV-1 DNA,這是一種導(dǎo)致艾滋病的病毒。這項研究于近日在線發(fā)表在《Nature Communications》雜志上,它標(biāo)志著人類艾滋病病毒(HIV)感染可能治愈的關(guān)鍵一步。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natcommunsclycrisprc_1.html
- 來自加拿大、美國和瑞典的一組研究人員發(fā)現(xiàn),在肌營養(yǎng)不良小鼠模型中,編輯一個參與產(chǎn)生促進(jìn)肌肉力量的蛋白質(zhì)的基因可以減輕癥狀。在他們發(fā)表在《Nature》雜志上的論文中,該小組描述了他們對老鼠的實驗以及他們從中學(xué)到的新知識。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturekxjycrisprcgzl_1.html
- 基因失活或?qū)е氯祟惛谆夹难芗膊? />
- 一項刊發(fā)于最新一期美國《國家科學(xué)院學(xué)報》的研究稱,人類祖先的一個基因CMAH失活可能是導(dǎo)致人類容易患心血管疾病的“罪魁禍?zhǔn)住薄?a href="http://m.baichuan365.com/Article/cmahjyshhdzrlgyhxxgj_1.html" class="cRed" title="CMAH基因失活或?qū)е氯祟惛谆夹难芗膊?>[查看]
- Nat Commun:乳腺癌中的基因突變或有望幫助開發(fā)治療肺癌的新型療法 [行業(yè)新聞]
- 近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自密歇根州立大學(xué)的科學(xué)家們通過研究表示,深入研究基因突變在乳腺癌中的關(guān)鍵角色或有望幫助開發(fā)治療肺癌的新型療法。[查看]
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- 當(dāng)過敏癥引起過敏性休克(anaphylaxis,一種嚴(yán)重的過敏反應(yīng)),即呼吸道收縮和血壓突然下降時,這可危及生命。在一項新的研究中,來自美國耶魯大學(xué)和杰克遜基因組醫(yī)學(xué)實驗室等研究機(jī)構(gòu)的研究人員鑒定出一種觸發(fā)與過敏性休克和其他的過敏反應(yīng)相關(guān)的抗體產(chǎn)生的免疫細(xì)胞亞型。他們揭示出一種可用于開發(fā)阻止嚴(yán)重過敏反應(yīng)的新療法的潛在靶標(biāo)。相關(guān)研究結(jié)果于2019年8月1日在線發(fā)表在Science期刊上,論文標(biāo)題為“Identification of a T follicular helper cell subset that drives anaphylactic IgE”。[查看]
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- 長期以來,分子生物學(xué)家一直認(rèn)為,基因組的3D結(jié)構(gòu)域能夠控制基因的表達(dá)方式,當(dāng)在果蠅中研究了高度重排的染色體后,歐洲分子生物學(xué)實驗室的科學(xué)家們通過研究揭示了在某些基因中發(fā)現(xiàn)的一些情況,研究人員闡明了3-D基因組結(jié)構(gòu)(染色體拓?fù)鋵W(xué)結(jié)構(gòu))和基因表達(dá)之間的解偶聯(lián)機(jī)制,相關(guān)研究刊登于國際雜志Nature Genetics上。[查看]
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- 威康桑格研究所和劍橋大學(xué)的研究人員研究了低劑量輻射對小鼠食道的影響。科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),相當(dāng)于三次CT掃描的低劑量、被認(rèn)為是安全的輻射會使得能夠致癌的細(xì)胞在健康組織中比正常細(xì)胞具有競爭優(yōu)勢。研究小組發(fā)現(xiàn),低劑量的輻射會增加p53突變細(xì)胞的數(shù)量,這是一種眾所周知的與癌癥相關(guān)的基因變化。然而,在放療前給小鼠服用抗氧化劑促進(jìn)了健康細(xì)胞的生長,從而取代了p53突變細(xì)胞。相關(guān)研究結(jié)果于近日發(fā)表在《Cell Stem Cell》上。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellstemcelljtdjldfs_1.html
- 基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度十大科技進(jìn)展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡稱,Cas是CRISPR相關(guān)蛋白的簡稱。CRISPR/Cas9是由一種原始的細(xì)菌免疫系統(tǒng)改編而成的,它的作用方式是首先在基因組的一個靶位點上切割雙鏈DNA。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html
- 抗生素自發(fā)明以來被廣泛使用,曾經(jīng)被認(rèn)為是可以治愈任何細(xì)菌感染的靈丹妙藥。然而,由于多種因素的影響,21世紀(jì)以來細(xì)菌抗生素抗性(耐藥性)問題日益突出,導(dǎo)致抗菌藥物治療失效時有發(fā)生,因此抗生素抗性基因被認(rèn)定為新興污染物。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/skxjqlflzcykssnygnjy_1.html
- 英屬哥倫比亞大學(xué)的一個研究小組發(fā)現(xiàn)了兩種酶,它們可以將A型血轉(zhuǎn)化為O型血。在《Nature Microbiology》雜志上發(fā)表的論文中,該小組描述了他們對人類糞便中細(xì)菌的元基因組研究以及他們的發(fā)現(xiàn)。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natmicrobiolzbrtcdjz_1.html
- 細(xì)胞毒性T細(xì)胞是對病毒感染和惡性腫瘤產(chǎn)生保護(hù)性免疫反應(yīng)的必需調(diào)節(jié)物,并且是免疫治療方法的關(guān)鍵靶標(biāo)。然而,長期暴露于同源抗原通常會削弱T細(xì)胞的效應(yīng)能力并限制它們的治療潛力。這個稱為T細(xì)胞衰竭(T-cell exhaustion)或功能障礙(T-cell dysfunction)的過程通過表觀遺傳強(qiáng)化的基因調(diào)控變化表現(xiàn)出來,這些變化降低細(xì)胞因子和效應(yīng)分子的表達(dá),并上調(diào)程序性細(xì)胞死亡1(PD-1)等抑制性受體的表達(dá)。到目前為止,誘導(dǎo)和穩(wěn)定化功能障礙的T細(xì)胞(也稱為衰竭性T細(xì)胞)的表型和功能特征的潛在分子機(jī)制仍然是不明確的。[查看]
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- 在最近一項研究中,哥倫比亞大學(xué)的一項新發(fā)現(xiàn)可以解決當(dāng)前基因編輯工具(包括CRISPR)的一個主要缺點,并為基因工程和基因治療提供了一種強(qiáng)有力的新方法。他們的新技術(shù)稱為INTEGRATE,即利用細(xì)菌跳躍基因將任何DNA序列準(zhǔn)確地插入基因組而不切割DNA。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html