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自然-通訊:利用CRISPR將皮膚細胞轉變為多能干細胞
近日,來自芬蘭、瑞士、英國的一個研究小組在《自然-通訊》上發表文章,首次通過激活細胞自身的基因,成功將皮膚細胞轉化為多能干細胞。據報道,該研究小組使用了一類CRISPRa基因編輯技術,該技術不切割DNA,可以在不改變基因組的情況下激活基因表達。到目前為止,只有通過向皮膚細胞內人工引入一組名為Yamanaka因子的關鍵基因,才有可能激活細胞重編程,實現皮膚細胞向干細胞轉化。[查看]
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西寶生物又添新品 牽手近岸科技提供高品質蛋白
上海近岸科技有限公司是專門從事重組蛋白質制備工藝開發及生產的高科技企業。西寶生物代理novoprotein,提供PCR系列、基因克隆相關、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因編輯系統、NGS 文庫構建、DNA 分子標量、蛋白研究相關、修飾酶系列等分子生物學及重組蛋白產品。[查看]
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轉座子LINE1對早期胚胎發育是至關重要的
在一項新的研究中,來自美國加州大學舊金山分校、中國清華大學和英國愛丁堡大學的研究人員發現一種人們長期認為是垃圾或有害寄生物的“跳躍基因”實際上是胚胎發育初始階段的一種關鍵的調節因子。相關研究結果于2018年6月21日在線發表在Cell期刊上,論文標題為“A LINE1-Nucleolin Partnership Regulates Early Development and ESC Identity”。論文通信作者為加州大學舊金山分校產科/婦科與生殖科學副教授Miguel Ramalho-Santos博士。論文第一作者為加州大學舊金山分校的Michelle Percharde博士。[查看]
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重磅!發現一類控制脂肪細胞產生的細胞亞群
然而,確定脂肪細胞前體細胞(fat cell precursor,即產生脂肪細胞的前體細胞)的身份和分子性質已經證實是非常充滿挑戰性的。這是因為脂肪組織含有大量的基質細胞,這些基質細胞難以使用基因標記等傳統方法加以區分。[查看]
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Genome Res:科學家開發出能對單細胞進行大規模分析的新型工具—BigSCale
近日,一項刊登在國際雜志Genome Research上的研究報告中,來自西班牙的研究人員通過研究提出了一種復雜的計算機框架來分析單細胞的基因表達水平,這一技術可以擴展到對數百萬個獨立的細胞進行分析處理,這項研究中,研究人員首次開發了一種工具來分析諸如大規模的單細胞RNA序列數據庫,這或能極大地擴展單細胞基因組學的研究范圍。[查看]
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有效率97%,AAV5<font color='red'>基因</font>療法可不受免疫系統影響
uniQure公司的基因療法AMT-060使用5型腺相關病毒(AAV5)將特異性在肝臟細胞中表達的Factor IX基因注入患者體內。通過一次注射就可以使患者在相當長一段時間內穩定地表達因子IX,從而使患者在無需定期輸血的情況下,維持自主凝血功能,顯著改善患者生活質量。該療法已經獲得美國FDA授予的突破性療法認定。[查看]
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seebio品牌自主產品2013年文獻引用
    1. 文章題目:β-甘露聚糖酶的基因克隆、分子改造及低聚甘露糖的酶法制備 期    刊:【博士】江南大學 發表時間:01 December 2013 作    者:唐存多 作者單位:江南大學 2. 文章題目:發芽對糙米主要營養成分、生理功效和加工特性的影響 期    刊:【博士】江南大學 發表時間:01 Dec[查看]
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不可思議!藥物的副作用竟然能夠治療人類脫發!
首先研究人員闡明了一種古老免疫抑制藥物—環孢素A(CsA)的分子作用機制,20世紀80年代,環孢素A作為一種關鍵藥物能夠抑制器官移植的排斥反應和患者機體的自身免疫疾病。然而這種藥物通常會產生嚴重的副作用,但研究者卻發現環孢素A能增強毛發的生長。文章中研究人員利用環孢素A處理離體的人類毛囊細胞,同時進行了一項完整的基因表達分析,結果表明,環孢素A能降低SFRP1蛋白的表達,SFRP1能夠抑制包括頭發毛囊在內的許多組織的發育和生長。[查看]
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人類胚胎干細胞重塑生物學概念并進入臨床
1998年,當研究人員最早弄清楚如何獲得人類胚胎干細胞時,Dieter Egli正要開始念研究生。此后的20年里,這種多產細胞一直伴隨著Egli的職業生涯。這位如今在美國哥倫比亞大學工作的生物學家,利用它們探尋了來自成人細胞的DNA如何被重新編程成胚胎狀態,并且解決了關于糖尿病發生和治療的問題。Egli甚至幫助開發了一種全新的人類胚胎干細胞形式。其能簡化關于不同人類基因作了什么研究。[查看]
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單次注射特殊制劑有望終生治療B型血友病患者
編碼凝血因子IX (FIX)的基因出現缺失就會誘發B型血友病,血友病患者機體中凝血因子IX的水平通常較低,而且常會缺失功能性的基因版本,從而就會造成危及生命的血凝延遲狀況;如今臨床上常常使用由動物細胞制造并且純化的FIX來給患者接種有效其病情,患者每周需要接種數次,但這種治療手段比較昂貴、耗時,而且隨著時間延續治療效果將會越來越差。[查看]
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利用干細胞技術與<font color='red'>基因</font>編輯技術建立人類<font color='red'>基因</font>組功能藍圖
研究者們通過生成180000種不同的突變,對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中,他們構建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞,并使用了CRISPR-CAS9技術進行大規模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構建相比野生型細胞更加容易。[查看]
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美國科學家潛心研究30年,迎來端粒酶重大突破,有望逆轉衰老問題
用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)測定人端粒酶全酶結構的空間填充模型。端粒酶催化染色體末端的端粒DNA(綠色)的合成,以補償基因組復制過程中端粒的丟失。該結構由兩個具有不同功能的裂片組成:負責DNA合成的催化核和一個H/ACA核糖核酸,對端粒酶的生物起源和對Cajal體的定位很重要。由于端粒酶的調控與癌癥和衰老有關,因此人類端粒酶的第一個體系結構可視化是端粒酶領域和端粒治療設計的一個重要突破。[查看]
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<font color='red'>基因</font>編輯的干細胞有望消除HIV!
現在,研究人員在感染SHIV并接受抗逆轉錄病毒治療的獼猴身上使用相同的技術,使它們與正在接受治療以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人員發現在移植了CCR5基因突變的骨髓干細胞后,這些細胞在獼猴體內成功增殖,產生了攜帶CCR5突變的白細胞,因此對SHIV產生了抗性。[查看]
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重大突破!揭示一種罕見的兒童腦瘤的細胞起源
在一項新的研究中,來自美國布羅德研究所、麻省總醫院、達納-法伯癌癥研究所和波士頓兒童癌癥與血液疾病中心的研究人員通過分析來自4名DMG患者的3300多個細胞的基因表達,發現這類腫瘤可能起源自少突膠質祖細胞(oligodendrocyte progenitor cell, OPC)樣細胞,這些OPC樣細胞處于一種未成熟的可快速分裂的干細胞樣狀態。[查看]
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挑戰常規!維持骨髓造血干細胞所需的TPO蛋白竟由肝細胞產生
在一項新的研究中,來自美國哥倫比亞大學醫學中心的研究人員著重關注維持造血干細胞所必需的促血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)分子。他們利用基因敲入小鼠證實TPO是由肝細胞產生的,而不是由骨髓細胞產生的,這一發現挑戰了人們的常規看法:鑒于造血干細胞主要存在于骨髓中,人們的直接看法就是TPO是由骨髓產生的。[查看]
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