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“繁花”盛開,細數<font color='red'>多肽藥物</font>的星辰大海
多肽藥物是由較短的氨基酸鏈組成的藥物分子,通常由2到50個氨基酸殘基組成。氨基酸是生物體內蛋白質的基本組成單位,而多肽是由多個氨基酸通過肽鍵連接而形成的一類化合物,通常由10~100個氨基酸分子組成,其連接方式與蛋白質相同,相對分子質量低于10000。多肽普遍存在于生物體內,迄今在生物體內發現的多肽已達數萬種,其廣泛參與和調節機體內各系統、器官、組織和細胞的功能活動,在生命活動中發揮重要作用。[查看]
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科幻!ACS NANO:納米機器人用于腫瘤細胞局部治療
總結:隨環境變形的磁驅水凝膠微納米結構(納米機器人)實現了微觀上局部藥物(DOX)包封和可控釋放。不僅如此,它們還可以改造用以操作或者保護各種分子,比如容易被破壞的藥物分子和多肽藥物等。因此,微納米機器人技術在腫瘤治療、干細胞移植、活體生物傳感等方面有著巨大的研究潛力。[查看]
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新方法顯著延長<font color='red'>多肽藥物</font>在體內的半衰期
來自瑞士聯邦理工學院(EPFL)基礎科學系和化學科學與工程研究所的研究人員設想了一種配體設計,結合了多肽和脂肪酸的優點,該設計通過氨基酸側鏈將脂肪酸偶聯至短肽上。理想情況下,脂肪酸獨自能與白蛋白結合,親和力在微摩爾范圍內,而多肽部分則能通過與白蛋白形成額外的聯系作用,來增強這種親和力。[查看]
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Cancer Cell:華人科學家開發<font color='red'>多肽藥物</font>可精準治療前列腺癌
在最近發表在國際學術期刊Cancer Cell上的一項新研究中,來自密歇根大學的研究人員開發了一種新治療策略,可以靶向大約一半前列腺癌中都會發生的基因變異。[查看]
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不要再失<font color='red'>多肽藥物</font>和蛋白質藥物發展良機
7月5日,由中科院上海藥物研究所和中國藥科大學共同承辦的第十四屆中國國際多肽學術會議暨第五屆亞太國際多肽學術會議在南京市舉行。多位專家借此呼吁,應重視多肽藥物和蛋白質藥物研發,加大政策扶持和資金投入,不能再次錯失發展良機。[查看]
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修飾性PEG/PEG修飾劑/改性聚乙二醇/聚乙二醇衍生物 現貨促銷
修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇/PEG修飾劑/改性聚乙二醇,是經過化學修飾基團或者生物活性基團修飾的PEG。在藥物開發研究中,為了增加蛋白或多肽藥物在體內半衰期,降低免疫原性,同時增加藥物的水溶性,將活化的聚乙二醇通過化學方法偶聯到蛋白、多肽、小分子有機藥物和脂質體上。藥物經PEG修飾后,往往會具有以下優點:1、更長的半衰期2、較低的血藥濃度3、血藥濃度波動較小4、較少的酶降解作用5、較少的免疫原性及抗原性6、較小的毒性7、更好的溶解性8、用藥頻率減少9、提高患者的依從性,提高生活質量,降低治療費用9、脂質體對腫瘤有更強的被動靶向作用。[查看]
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修飾性PEG在緩釋和控釋藥物及生物醫藥領域的應用
修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇,是經過化學修飾基團或者生物活性基團修飾的PEG。在藥物開發研究中,為了增加蛋白或多肽藥物在體內半衰期,降低免疫原性,同時增加藥物的水溶性,將活化的聚乙二醇通過化學方法偶聯到蛋白、多肽、小分子有機藥物和脂質體上。藥物經PEG修飾后,往往會具有以下優點:1、更長的半衰期2、較低的最大血藥濃度3、血藥濃度波動較小4、較少的酶降解作用5、較少的免疫原性及抗原性6、較小的毒性7、更好的溶解性8、用藥頻率減少9、提高病人的依從性,提高生活質量,降低治療費用9、脂質體對腫瘤有更強的被動靶向作用。[查看]
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