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“繁花”盛開，細(xì)數(shù)多肽藥物的星辰大海 [SEEBIO]

: 多肽藥物是由較短的氨基酸鏈組成的藥物分子，通常由2到50個氨基酸殘基組成。氨基酸是生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的基本組成單位，而多肽是由多個氨基酸通過肽鍵連接而形成的一類化合物，通常由10~100個氨基酸分子組成，其連接方式與蛋白質(zhì)相同，相對分子質(zhì)量低于10000。多肽普遍存在于生物體內(nèi)，迄今在生物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的多肽已達(dá)數(shù)萬種，其廣泛參與和調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)各系統(tǒng)、器官、組織和細(xì)胞的功能活動，在生命活動中發(fā)揮重要作用。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/fhskxsdtywdxcdh_1.html

科幻！ACS NANO:納米機(jī)器人用于腫瘤細(xì)胞局部治療 [行業(yè)新聞]

: 總結(jié)：隨環(huán)境變形的磁驅(qū)水凝膠微納米結(jié)構(gòu)（納米機(jī)器人）實現(xiàn)了微觀上局部藥物(DOX)包封和可控釋放。不僅如此，它們還可以改造用以操作或者保護(hù)各種分子，比如容易被破壞的藥物分子和多肽藥物等。因此，微納米機(jī)器人技術(shù)在腫瘤治療、干細(xì)胞移植、活體生物傳感等方面有著巨大的研究潛力。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/khacsnanonmjqryyzlxb_1.html

新方法顯著延長多肽藥物在體內(nèi)的半衰期 [行業(yè)新聞]

: 來自瑞士聯(lián)邦理工學(xué)院（EPFL）基礎(chǔ)科學(xué)系和化學(xué)科學(xué)與工程研究所的研究人員設(shè)想了一種配體設(shè)計，結(jié)合了多肽和脂肪酸的優(yōu)點，該設(shè)計通過氨基酸側(cè)鏈將脂肪酸偶聯(lián)至短肽上。理想情況下，脂肪酸獨自能與白蛋白結(jié)合，親和力在微摩爾范圍內(nèi)，而多肽部分則能通過與白蛋白形成額外的聯(lián)系作用，來增強(qiáng)這種親和力。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/xffxzycdtywztndbsq_1.html

: 在最近發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Cancer Cell上的一項新研究中，來自密歇根大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種新治療策略，可以靶向大約一半前列腺癌中都會發(fā)生的基因變異。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cancercellhrkxjkfdty_1.html

不要再失多肽藥物和蛋白質(zhì)藥物發(fā)展良機(jī) [行業(yè)新聞]

: 7月5日，由中科院上海藥物研究所和中國藥科大學(xué)共同承辦的第十四屆中國國際多肽學(xué)術(shù)會議暨第五屆亞太國際多肽學(xué)術(shù)會議在南京市舉行。多位專家借此呼吁，應(yīng)重視多肽藥物和蛋白質(zhì)藥物研發(fā)，加大政策扶持和資金投入，不能再次錯失發(fā)展良機(jī)。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/byzsdtywhdbzywfzlj_1.html

修飾性PEG/PEG修飾劑/改性聚乙二醇/聚乙二醇衍生物現(xiàn)貨促銷 [西寶動態(tài)]

: 修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇/PEG修飾劑/改性聚乙二醇，是經(jīng)過化學(xué)修飾基團(tuán)或者生物活性基團(tuán)修飾的PEG。在藥物開發(fā)研究中，為了增加蛋白或多肽藥物在體內(nèi)半衰期，降低免疫原性，同時增加藥物的水溶性，將活化的聚乙二醇通過化學(xué)方法偶聯(lián)到蛋白、多肽、小分子有機(jī)藥物和脂質(zhì)體上。藥物經(jīng)PEG修飾后，往往會具有以下優(yōu)點：1、更長的半衰期2、較低的血藥濃度3、血藥濃度波動較小4、較少的酶降解作用5、較少的免疫原性及抗原性6、較小的毒性7、更好的溶解性8、用藥頻率減少9、提高患者的依從性，提高生活質(zhì)量，降低治療費用9、脂質(zhì)體對腫瘤有更強(qiáng)的被動靶向作用。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/xsxpegpegxsjhhjyecgx_1.html

修飾性PEG在緩釋和控釋藥物及生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用 [產(chǎn)品推薦]

: 修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇，是經(jīng)過化學(xué)修飾基團(tuán)或者生物活性基團(tuán)修飾的PEG。在藥物開發(fā)研究中，為了增加蛋白或多肽藥物在體內(nèi)半衰期，降低免疫原性，同時增加藥物的水溶性，將活化的聚乙二醇通過化學(xué)方法偶聯(lián)到蛋白、多肽、小分子有機(jī)藥物和脂質(zhì)體上。藥物經(jīng)PEG修飾后，往往會具有以下優(yōu)點：1、更長的半衰期2、較低的最大血藥濃度3、血藥濃度波動較小4、較少的酶降解作用5、較少的免疫原性及抗原性6、較小的毒性7、更好的溶解性8、用藥頻率減少9、提高病人的依從性，提高生活質(zhì)量，降低治療費用9、脂質(zhì)體對腫瘤有更強(qiáng)的被動靶向作用。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/377_1.html

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