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生物技術產業是否被投資者高估
今天Fierce Biotech和Bloomberg聯合發起新一輪的民意測驗,這次的問題是生物技術產業是否被投資者高估(are biotech assets overvalued)?今天發生的兩件事和這個調查密切相關。一是處方藥管理公司Express Sripts繼去年挑起丙肝藥物價格戰后又提出抗癌藥要按質論價,支付多少不能光按劑量,還得看在具體適應癥為患者帶來的價值。二是即將上市的PCSK9抑制劑價格戰已經開始。 Fierce Biotech上次的民意測驗是生物技術是否存在泡沫,結果泡沫論支持者以52%對48%[查看]
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8分鐘檢測A群鏈球菌感染  Alere分子診斷試劑獲FDA批準
美艾利爾(Alere)公司開發的診斷試劑Alere i Strep A test日前獲得了FDA批準,用于A群鏈球菌的檢測,最多8分鐘就能從咽拭子標本中檢測出患者是否發生感染。 “Alere i Strep A test能讓臨床診斷變得快速、高效、準確,及時給出恰當的治療方案。避免盲目濫用抗生素,提高患者治愈率。”美艾利爾傳染病業務部全球總監AviPelossof在新聞發布會上這樣說道。 美艾利爾也提交了《臨床實驗室改進修正案》(CLIA)豁免申請,希望能在除一般實驗室外的場所應用該試劑[查看]
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法國科學家利用無線設備追蹤抗藥菌傳播途徑
抗藥菌一直都是讓醫院、乃至醫藥產業頭疼的問題。現在,眾多的生物醫藥公司都在研究如何才能夠徹底根治這一頑疾。不過,目前看來似乎這一目標仍然是遙遙無期。既然這一方法暫時無解,能否采用另外一個思路來降低抗藥菌傳播的風險?最近法國的科學家就在這條路上做出了有益的嘗試。 科學家使用無線設備來追蹤包括261名醫療工作者和329名患者在內的受試者在醫院中的活動。這些受試者佩戴的無線傳感器每三十秒就會記錄這些受試者的位置以及與其他受試者是否發生接觸。 然后,研究人員每周從患者鼻部采集樣本檢測抗藥型葡萄球菌的痕跡。經過四個月的跟[查看]
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姜黃根對健康有哪些好處
近日,來自科廷大學(Curtin University)的研究人員表示,一種在姜黃根中發現的化合物—姜黃素可以有效治療大多數癌癥及其它炎性誘發的疾病。這篇綜述文章分析了過去的許多臨床試驗,相關臨床研究都利用姜黃素來治療癌癥患者,并且發現姜黃素是一種治療癌癥的安全有效的分子。 研究者Gautam Sethi表示,包括癌癥在內的大多數疾病都是由多種基因的異常調節所引起的,因此為了治療癌癥就需要多重靶向作用制劑,而并不像過去僅僅使用單一的癌癥靶向制劑。多重靶向制劑就是可以靶向作用多種失控的致癌級聯信號,而同[查看]
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診斷公司與藥商合作 個性化癌癥治療新時代來臨
安捷倫旗下公司丹麥丹科與日本小野藥品株式會社合作共同開發一項配套用于小野藥品株式會社和美國Bristol-MyersSquibb's公司的治療非小細胞肺癌的藥物Opdivo,以此來增強他們在診斷方面的合作伙伴關系并期望在這個領域得到更多的收益。 雙方對財務細節都保持沉默,但丹科將幫助研發一種診斷測試,用于判斷哪些患者適合使用小野和BMS's的癌癥治療。肺癌是全球最常見的死亡原因,而Opdivo是一種PD-1的抑制劑,用于治療非小細胞肺癌,能夠阻斷癌癥細胞常用的免疫逃逸機制,從而使腫瘤細胞被殺傷。非小細胞型肺癌包括[查看]
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干細胞商業化成功的背后故事
上個月是再生醫學具有歷史意義的時刻,世界上第一個合法的干細胞商業化成功,這種細胞是從臍帶中采集的,歐盟授權Holoclar可用這種細胞治療角膜燒傷致盲患者。讓人吃驚的是,這個細胞被成功上市的來自一家意大利的小實驗室。意大利對生命科學的支持力度比較小,在意大利干細胞治療也曾經因為Stamina基金會治療多種疾病的非法市場化鬧地沸沸揚揚,而且引起了國際干細胞領域的關注。這次成功主要來自摩德納大學再生醫學中心研究團隊主任GraziellaPellegrini教授,她和同事克服了許多困難,將干細胞治療成功推向市場。 該小[查看]
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首例老年癡呆癥,帕金森癥活體檢測技術
來自墨西哥圣路易斯波托西中央醫院的研究者們發現來自AD或PD的患者的活體皮膚樣本中的tau蛋白以及α-Syn蛋白的含量要顯著高于對照組。
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西方世界首個干細胞治療產品Holoclar獲歐盟批準
歐洲的眼病患者在羊年春節收獲了福音——西方世界首個干細胞治療產品Holoclar獲得歐盟委員會(EC)有條 件批準,用于因(物理或化學因素所致)眼部灼傷導致的中度至重度角膜緣干細胞缺乏癥(limbal stem-cell deficiency,LSCD)成人患者的治療。 Holoclar由意大利凱西制藥(Chiesi Farmaceutici)研發,是獲批的首個含干細胞的先進治療產品,也是首個用于治療角膜緣干細胞缺乏癥(LSCD)的產品。Holoclar不僅能 夠作為角膜移植的替代療法[查看]
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諾華-賓大即將開展CAR-T治療惡性膠質瘤臨床研究
如果要問2014年生物醫藥行業取得的重大突破有哪些,那么CAR-T療法必定榜上有名。這種免疫療法首先是通過分離患者體內的T細胞并在體外進行特定腫瘤抗體的修飾,經過擴增后再回輸至患者體內。這種經過修飾的T細胞能夠特異、高效的識別腫瘤細胞,從而達到在治療腫瘤的同時又避免對正常組織的損傷。此前的CAR-T療法一般都是以治療白血病等腫瘤為主要靶點。 最近來自賓州大學和諾華公司的研究人員進行了一系列的動物實驗證實了CAR-T療法有希望用于治療惡性膠質瘤。這種惡性腦瘤一直都是腫瘤療法開發中的一大難點。每年美國有約2萬2千人被[查看]
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原研藥、仿制藥、生物制劑:螳螂捕蟬,黃雀在后?
對醫藥產業而言,過去的20世紀可謂是小分子藥物的世紀。確定一種性質穩定結構相對簡單的可以醫治一批患者的化合物、申請專利、攫取豐厚利潤,醫藥業正是借此而欣欣向榮,2012年后,總值530億美元的原研藥失去專利保護,2014又將有340億美元的專利藥面臨專利懸崖。 一波新的生物制劑有望獲得FDA批準,并走向醫生處方。這勢必攪局2015醫藥市場。 對醫藥產業而言,過去的20世紀可謂是小分子藥物的世紀。確定一種性質穩定結構相對簡單的可以醫治一批患者的化合物、申請專利、攫取豐厚利潤,醫藥業正是借此而欣欣向榮,2012年后[查看]
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未來每個人都會成為自身健康的CEO
得益于數字健康技術、傳感器和數據科學的發展,醫療市場將發生一次翻天覆地的變化。將來,每個人都會成為自身健康的CEO,這只是時間早晚的問題。 當前人們在這方面有大量的努力,如利用機器學習技術協助醫務人員的初創公司Lumiata,以及IBM的Watson系統。還有企業利用患者記錄來評估當前約1.5萬種治療方法,以驗證其有效性。 隨著人們對各種數據的深入了解,相關信息將變得越來越個性化、有針對性。將其提供給患者后,會讓他們進一步了解自己的醫療選擇,允許他們做出更多的治療決定,而不是因缺乏相關知識而導致被迫接受。 此[查看]
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生物技術巨頭Celgene重磅口服藥物Otezla拿下歐洲市場
生物技術巨頭新基(Celgene)重磅口服藥物Otezla(apremilast)近日在歐盟監管方面收獲大好消息,歐盟委員會(EC)已批準Otezla用于2種自身免疫性疾病的治療:(1)用于對其他系統療法(包括環孢素、甲氨蝶呤或補骨脂素紫外線療法(PUVA))治療無響應、有禁忌或不耐受的中度至重度慢性斑塊型銀屑病(plaque psoriasis)成人患者的治療;(2)作為單藥或聯合其他疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)用于對先前DMARD療法響應不足或已經不能耐受的活 動性銀屑病關節炎(PsA)成人患者的治療。[查看]
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諾華有望迎來美國上市的第一個生物仿制藥
2014年1月6日訊/--作為安進腫瘤生物藥Neupogen的生物仿制藥,諾華Zarzio近日獲得了FDA官員的推薦,同時該藥也有望成為美國第一個上市的生物仿制藥。 根據2010年頒布的患者保護與平價醫療法案,只要具有足夠的價格優勢,研發的生物仿制藥與原研藥即使不百分百等同也可以獲批。從2006年開始,歐洲的生物仿制藥就逐漸獲批,而美國由于缺乏相關的規章制度,生物仿制藥市場發展仍相對滯后。 生物藥在癌癥和其他免疫疾病的治療方面具有更好的安全性和有效性,然而這也導致了價格過高,不是每個患者都可以消費得起。目前全球[查看]
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大多數<font color='red'>患者</font>得的癌癥的原因是——命不好
最新研究發現:大多數的癌癥病例是由于運氣不好——而不是不健康的生活方式,飲食或者是遺傳基因什么的。 約翰霍普金斯大學的科學家發現三分之二的成年癌癥患者身體內細胞分裂時DNA會發生變異,而這正是患癌的原因。剩下的三分之一則與環境因素或者是有缺陷的遺傳基因有關。這一研究結果發表在醫藥科學雜志上。 這項研究顯示人們很難通過改變生活方式來減少罹患癌癥的風險——但是科學家警告說,飲酒,抽煙和不健康的飲食能夠增加患上癌癥的“壞運氣”。 研究員們分[查看]
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修飾性PEG/PEG修飾劑/改性聚乙二醇/聚乙二醇衍生物 現貨促銷
修飾性PEG又叫修飾性聚乙二醇/PEG修飾劑/改性聚乙二醇,是經過化學修飾基團或者生物活性基團修飾的PEG。在藥物開發研究中,為了增加蛋白或多肽藥物在體內半衰期,降低免疫原性,同時增加藥物的水溶性,將活化的聚乙二醇通過化學方法偶聯到蛋白、多肽、小分子有機藥物和脂質體上。藥物經PEG修飾后,往往會具有以下優點:1、更長的半衰期2、較低的血藥濃度3、血藥濃度波動較小4、較少的酶降解作用5、較少的免疫原性及抗原性6、較小的毒性7、更好的溶解性8、用藥頻率減少9、提高患者的依從性,提高生活質量,降低治療費用9、脂質體對腫瘤有更強的被動靶向作用。[查看]
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