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- Pefabloc SC (AEBSF)； CAS# / EC#：34284-75-8 絲氨酸蛋白酶抑制劑[查看]
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- 抑肽酶是絲氨酸蛋白酶的競爭性抑制劑，可抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽原酶等的活性。抑肽酶可與蛋白酶形成穩定的復合物從而封閉酶的活性位點。重組抑肽酶利用重組大腸桿菌表達，HPLC純化所得。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Products/9087-70-1.html
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- 環氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2兩種亞型。西寶生物提供胃腸炎癥動物模型解決方案-新型COX-1選擇抑制劑TFAP，咨詢熱線：400-021-8158。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Projects/wcyzdwmxjjfaxxcox1xz.html
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- Anandamide（N-花生四烯酸氨基乙醇，AEA）是體內釋放的一種大麻脂類衍生物，用于緩解疼痛。Enzo Life Sciences 提供大量與 endocannabinoid 通路相關的配體和抑制劑等，以及 cannabinoid receptors（CB1、CB2、and GPR55）相關受體。[查看]
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- 前列腺素 E2 酶聯免疫試劑盒, PGE2 ELISA kit, 用于炎癥和類花生酸研究的高靈敏度前列腺素E2酶聯免疫試劑盒。前列腺素 E2（PGE2）由于其在炎癥、癌癥、動脈粥樣硬化、自身免疫性疾病和膿毒癥中具有重要地位而被廣泛研究。PGE2 作為一種治療靶點，無論是通過 COX 抑制劑（NSAIDS）調節其合成，還是通過下調其與受體結合或結合拮抗劑，都引起了人們極大的興趣。[查看]
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- 替西羅莫斯是雷帕霉素的衍生物，mTOR（mammalian target of rapamycin）的抑制劑。mTOR是與癌細胞的生長、增殖有關的激酶，是治療癌癥時的目標之一。替西羅莫斯與FK506結合蛋白質-12（FKBP-12）結合，能夠抑制買mTOR的活性，從而改變癌細胞的細胞周期，抑制血管新生。[查看]
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- 人強效5-脂氧合酶抑制劑（5-LO），該酶催化花生四烯酸轉化成白三烯的前兩部，是眾所周知的炎癥和過敏反應介質。[查看]
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- 人多聚 ADP-核糖水解酶抑制劑用于體外研究。多聚 ADP-核糖水解酶在 DNA 單鏈斷裂修復過程中，是一個重要組成成分，因此成為癌細胞的相關靶點。PARG 可以中和 ARTD 家族的多聚 ADP-核糖聚合酶的功能（PARPs），通過高效催化連接 ADP核糖多聚物的 O-糖苷鍵，從而逆轉 PARPs 的影響。[查看]
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- 吉非替尼是表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶的選擇性抑制劑。EGFR 在癌細胞中過量表達，與癌細胞的增殖相關，因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑可作為癌癥治療藥物。吉非替尼通過抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化，阻礙癌細胞增殖相關信號通路，從而達到抑制癌細胞增殖的效果。對比野生型 EGFR，吉非替尼能夠實現更低濃度地抑制變異型 EGFR 的活性。[查看]
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- B 細胞受體（BCR）下游信號傳導在 DLBCL 進展中起著關鍵作用，尤其是活化 B 細胞（ABC）起源的腫瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）復合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在眾多導致 CBM 激活的基因組改變，然而，突變和信號傳導的異質性阻礙了靶向信號抑制劑在 DLBCL 治療中的應用。[查看]
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