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羥基脲|127-07-1|Hydroxyurea [抗生素]

4-(2-氨乙基)-苯磺酰氟.Hcl [其它通用試劑]

: Pefabloc SC (AEBSF)； CAS# / EC#：34284-75-8 絲氨酸蛋白酶抑制劑[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/42AYJBHXFHcl.html

重組抑肽酶 [水解酶類]

: 抑肽酶是絲氨酸蛋白酶的競爭性抑制劑，可抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽原酶等的活性。抑肽酶可與蛋白酶形成穩(wěn)定的復合物從而封閉酶的活性位點。重組抑肽酶利用重組大腸桿菌表達，HPLC純化所得。[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/9087-70-1.html

胃腸炎癥動物模型解決方案-新型COX-1選擇抑制劑TFAP [高校教學與科研實驗]

: 環(huán)氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2兩種亞型。西寶生物提供胃腸炎癥動物模型解決方案-新型COX-1選擇抑制劑TFAP，咨詢熱線：400-021-8158。[查看]; http://m.baichuan365.com/Projects/wcyzdwmxjjfaxxcox1xz.html

: 免疫檢查點抑制劑(CPI)雖革新了腫瘤治療格局，但PD-1/PD-L1抗體單藥治療僅能使部分患者獲益。在宮頸癌領(lǐng)域，即使PD-L1陽性患者接受pembrolizumab治療的客觀緩解率(ORR)不足20%，而PD-L1陰性患者幾乎無響應。與此同時，PI3K-AKT-mTOR通路的異常激活在多種腫瘤中被證實可促進免疫逃逸，臨床前研究顯示mTOR抑制劑能通過調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境(TME)增強PD-1抗體療效，但缺乏臨床證據(jù)支持。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20250626_industrialnews_1.html

測序級重組胰蛋白酶MTrypsin [生命科學]

: 測序級重組胰蛋白酶MTrypsin，多步純化無雜酶活性；經(jīng)還原甲基化修飾，在蛋白組學及質(zhì)量肽圖研究中，對單獨酶切或與Lys-C分步/混合酶切時，對蛋白酶水解具有抵抗力，從而保證其活性高穩(wěn)定性好。活性受絲氨酸蛋白酶抑制劑如TLCK、PMSF等的抑制，金屬離子螯合劑如EDTA等抑制酶活。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/MTrypsin_1.html

BRAF致癌突變通過αC螺旋位移解除自抑制的共通機制解析 [行業(yè)新聞]

: 來自Lavoie團隊的研究人員通過冷凍電鏡(cryo-EM)解析了BRAF V600E等致癌突變體的三維結(jié)構(gòu)，揭示其通過αC螺旋內(nèi)移破壞CRD-KD自抑制界面(CRD-out)，形成類二聚體活性構(gòu)象的分子機制。研究發(fā)現(xiàn)小分子抑制劑PLX8394可通過穩(wěn)定αC螺旋失活構(gòu)象恢復自抑制狀態(tài)，為靶向BRAF突變腫瘤治療提供新思路。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/brafzatbtgclxwyjczyz_1.html

: 在小鼠癌癥模型中，生酮飲食能顯著增強 PI3K 抑制劑的療效，其機制可能與飲食抑制胰島素有關(guān)。在一項最新研究中，研究人員證實了飲食-PI3K 抗癌協(xié)同作用的深刻性，但令人驚訝的是，這種協(xié)同作用與飲食中的主要營養(yǎng)成分無關(guān)。相反，飲食與 PI3K 的相互作用涉及攝入的植物化學物質(zhì)的微生物組代謝。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20250521_industrialnews_1.html

與腎癌免疫治療抵抗相關(guān)的蛋白質(zhì) [行業(yè)新聞]

: UT西南醫(yī)學中心研究人員發(fā)現(xiàn)的一種蛋白質(zhì)可能會導致對免疫檢查點抑制劑的耐藥性，這是一種廣泛用于治療癌癥的免疫療法。研究結(jié)果發(fā)表于Communications Medicine將糖蛋白非轉(zhuǎn)移性黑色素瘤蛋白B（GPNMB）與治療后復發(fā)聯(lián)系起來，并表明它可能有助于腫瘤逃避轉(zhuǎn)移性腎細胞癌的免疫監(jiān)視。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/ysamyzldkxgddbz_1.html

蛋白酶抑制劑混合物系列 [生命科學]

: 提取和純化蛋白時，使用方便的蛋白酶抑制劑混合物。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/ProteaseInhibitor_1.html

體內(nèi)釋放的Anandamide可緩解疼痛 [生命科學]

: Anandamide（N-花生四烯酸氨基乙醇，AEA）是體內(nèi)釋放的一種大麻脂類衍生物，用于緩解疼痛。Enzo Life Sciences 提供大量與 endocannabinoid 通路相關(guān)的配體和抑制劑等，以及 cannabinoid receptors（CB1、CB2、and GPR55）相關(guān)受體。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/Anandamide_1.html

前列腺素 E2 酶聯(lián)免疫試劑盒 PGE2 ELISA kit [生命科學]

: 前列腺素 E2 酶聯(lián)免疫試劑盒, PGE2 ELISA kit, 用于炎癥和類花生酸研究的高靈敏度前列腺素E2酶聯(lián)免疫試劑盒。前列腺素 E2（PGE2）由于其在炎癥、癌癥、動脈粥樣硬化、自身免疫性疾病和膿毒癥中具有重要地位而被廣泛研究。PGE2 作為一種治療靶點，無論是通過 COX 抑制劑（NSAIDS）調(diào)節(jié)其合成，還是通過下調(diào)其與受體結(jié)合或結(jié)合拮抗劑，都引起了人們極大的興趣。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/PGE2_ELISA_1.html

替西羅莫斯 [生命科學]

: 替西羅莫斯是雷帕霉素的衍生物，mTOR（mammalian target of rapamycin）的抑制劑。mTOR是與癌細胞的生長、增殖有關(guān)的激酶，是治療癌癥時的目標之一。替西羅莫斯與FK506結(jié)合蛋白質(zhì)-12（FKBP-12）結(jié)合，能夠抑制買mTOR的活性，從而改變癌細胞的細胞周期，抑制血管新生。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/Temsirolimus_1.html

Myxochelin A [生命科學]

: 人強效5-脂氧合酶抑制劑（5-LO），該酶催化花生四烯酸轉(zhuǎn)化成白三烯的前兩部，是眾所周知的炎癥和過敏反應介質(zhì)。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/Myxochelin_A_1.html

聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）抑制劑PDD00017273 [生命科學]

: 人多聚 ADP-核糖水解酶抑制劑用于體外研究。多聚 ADP-核糖水解酶在 DNA 單鏈斷裂修復過程中，是一個重要組成成分，因此成為癌細胞的相關(guān)靶點。PARG 可以中和 ARTD 家族的多聚 ADP-核糖聚合酶的功能（PARPs），通過高效催化連接 ADP核糖多聚物的 O-糖苷鍵，從而逆轉(zhuǎn) PARPs 的影響。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/PDD00017273_1.html

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