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- 在一項新的研究中,通過利用多種細胞類型開展細胞培養(yǎng)實驗,德國法蘭克福大學醫(yī)院醫(yī)學病毒學研究所的Jindrich Cinatl教授、英國肯特大學的Martin Michaelis教授和Mark Wass博士領導的一個國際科研團隊證實蛋白酶抑制劑抑肽酶(aprotinin)可以通過阻止SARS-CoV-2進入宿主細胞來抑制病毒復制。此外,抑肽酶似乎可以補償SARS-CoV2引起的病毒感染細胞中內源性蛋白酶抑制劑的減少。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellsjsytmyzxgbdfz_1.html
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- 抗地高辛抗體(anti-digoxin antibody,ADA)。 地高辛(Digoxin)是一種從洋地黃提取出的beta抑制劑性的藥物。由于地高辛的治療指數(shù)狹窄,用藥過量與用藥不足時的癥狀相似,加之其個體差異大,故中毒的發(fā)生率高,是臨床上難掌握藥物。目前解除地高辛毒性的有效的方法是應用由地高辛抗體。此外,采用抗地高辛抗體的免疫分析法監(jiān)測血清/血漿地高辛濃度已成為當今治療性藥物監(jiān)測的典范。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/jkgpzkdgxktantidigox_1.html
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- 西寶生物Murine RNase inhibitor 是以可溶形式在大腸桿菌中表達純化的重組鼠源RNase抑制劑,能夠廣泛抑制各種RNase (RNase A,B,C),可與RNaseA、B、C非共價結合,形成1:1的復合物,具有廣譜的RNase抑制活性.可在高達55℃的溫度環(huán)境下保護RNA不受降解。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/murinernaseinhibitor_1.html
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- 硫酸葡聚糖是特定分子量的葡聚糖硫酸化得到的衍生物。低取代度硫酸葡聚糖的硫酸組分在8-13%之間。硫酸葡聚糖涉及廣泛的應用領域和性質。舉例如下: 細胞培養(yǎng)用的抗凝劑,脂蛋白的選擇性淀析,加速DNA雜交,從DNA-組蛋白復合物中釋放DNA,抑制tRNA與核糖體的結合,核糖核酸酶抑制劑,抗病毒性,用于化妝品的抗感染和透水保濕,分離微生物和大分子,疫苗佐劑,膜選擇性滲透研究[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/l_ds_1.html
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- 近日,一項刊登在國際雜志Nature Cancer上題為“Rel-ating myeloid cells to cancer therapy”的綜述報告中,來自加利福尼亞大學等機構的科學家們論述了髓系細胞如何與癌癥療法之間存在密切關聯(lián)。免疫檢查點阻滯在癌癥療法中的應用前景非常廣闊,然而,T細胞特異性的檢查點抑制劑或許并不能有效治療癌癥患者,轉錄因子c-Rel能夠調節(jié)髓系細胞的促炎性極化以及抗腫瘤免疫反應。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturezksdpxrhbxzysx_1.html
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- GGsTop是一種新型的、高選擇性的和不可逆的γ谷氨酰轉肽酶(GGT)抑制劑,其Ki值為0.17mM,西寶生物做為wako品牌國內指定經銷商,可提供GGT抑制劑(GGsTop)產品,咨詢訂購熱線:400-021-8158[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/ggtgaxztmxxyzj_1.html
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- β-淀粉樣蛋白(Aβ)是阿爾茨海默病主要病理特征——老人斑的主要構成成分,是通過β分泌酶和γ分泌酶切斷β-淀粉樣蛋白前體蛋白質(APP)而產生的。因此,分泌酶抑制劑可作為β-淀粉樣蛋白產生抑制劑進行研究。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/aezhmzyjyfmmyzj_1.html
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- 從加州大學洛杉磯分校Jonsson綜合癌癥中心的研究人員發(fā)表的一項新研究解釋了基因擾亂如何導致腫瘤對免疫治療--PD-1抑制劑耐藥以及一種新的藥物組合如何幫助克服抗PD-1治療的耐藥性。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cjzdxlsjfxjonssonzha_1.html
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- 在正常情況下,為了阻止活化的T細胞破壞正常的人體細胞,免疫系統(tǒng)能夠通過激活PD-1/PD-L1等免疫檢查點來控制T細胞的活化進程,防止T細胞錯誤地攻擊正常的細胞。然而,癌細胞通過表達表面蛋白PD-L1特異性地識別T細胞表面上的PD-1,竊取這種控制機制,從而激活免疫檢查點來抑制T細胞的免疫活性,這就會導致癌細胞逃避免疫識別和茁壯生長,如圖2所示。這就為癌癥治療開創(chuàng)了全新的免疫治療思路——通過免疫檢查點抑制劑阻斷CTLA-4或PD-1等免疫檢查點,阻止癌細胞竊取這種控制機制,從而釋放免疫系統(tǒng)自身的能力來攻擊癌癥。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sciencezkstxbjdzpdl1_1.html
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- 艾滋病毒攜帶者(PLWH)對每日服藥帶來的終生負擔和恥辱感到很擔憂,由于他們可能會經歷藥物疲勞,因此可能導致治療依從性不佳,出現(xiàn)耐藥病毒變異,從而限制未來的治療選擇。因此,人們對長效抗逆轉錄病毒藥物(ARV)有著濃厚的興趣,因為這種藥物的使用頻率較低。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natmedzdtpfxyzgxcxdh_1.html
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- 近日來自以色列特拉維夫大學薩克勒醫(yī)學院生理藥理學系的Ronit Satchi-Fainaro教授和里斯本大學藥學院藥物研究所的Helena F. Florindo教授課題組合作,發(fā)現(xiàn)將癌癥納米疫苗和免疫抑制性微環(huán)境抑制劑聯(lián)合使用,可以增強抗-PD-1抗體(αPD-1)和anti-OX40抗體(αOX40)治療黑色素瘤的療效,其中抗-PD-1抗體可以阻斷免疫檢查點PD-1的免疫抑制作用,抗OX40可以促進效應T細胞的刺激、擴張和生存。[查看]
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- 人類免疫缺陷病毒(HIV,俗稱艾滋病病毒)和相關的猴免疫缺陷病毒(SIV)通過CD4受體侵入細胞,因此人們已設計了基于CD4的療法來阻止病毒結合和入侵宿主細胞。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sciencezkxbrqyzjecd4_1.html
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- 嵌合抗原受體(CAR)-T細胞免疫療法是一種有效治療癌癥的細胞療法。不幸的是,這種免疫療法有它的風險,而且CAR-T細胞的過度活化有時會引起嚴重甚至致命的毒副作用。CAR-T細胞是“活的藥物”,需要采取技術允許醫(yī)生(和患者)保持對注入到患者體內的這些T細胞的控制。目前有一些抑制過度活化的CAR-T細胞的方法,它們能夠殺死CAR-T細胞,因而消除它們的毒副作用和抗腫瘤作用,但是它們都是一次性使用的。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html
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- 免疫檢查點抑制劑(ICIs,Immune checkpoint inhibitors)是一種新型的癌癥免疫療法,其能利用患者自身的免疫系統(tǒng)來攻擊癌細胞,然而在某些患者機體中,ICIs卻會促進免疫系統(tǒng)攻擊健康細胞,從而引發(fā)自身免疫性疾病,當胰腺β細胞被攻擊后就會誘發(fā)1型糖尿病,近日,一項刊登在國際雜志Diabetes Care上的研究報告中,來自大阪大學的科學家們通過研究分析了使用免疫檢查點抑制劑治療所帶來的預期之外的后果。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/diabetescareylzwdfxm_1.html
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- RB(retinoblastoma)腫瘤抑制通路中的突變是癌癥的一個標志,也是肺腺癌的一個普遍特征。盡管RB是第一個被鑒定出的腫瘤抑制基因,但是人們仍不清楚RB在癌癥中的持續(xù)性丟失的分子和細胞基礎。利用細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4和CDK6的抑制劑重新激活RB通路的方法在一些癌癥類型中是有效的,而且人們當前目前正在評估它們治療肺腺癌的療效。RB通路重新激活是否具有治療效果以及靶向CDK4和CDK6是否足以重新激活肺癌中的RB通路活性仍然是未知的。[查看]
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