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- 吉非替尼是表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶的選擇性抑制劑。EGFR 在癌細胞中過量表達，與癌細胞的增殖相關，因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑可作為癌癥治療藥物。吉非替尼通過抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化，阻礙癌細胞增殖相關信號通路，從而達到抑制癌細胞增殖的效果。對比野生型 EGFR，吉非替尼能夠實現更低濃度地抑制變異型 EGFR 的活性。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/Gefitinib_1.html
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- B 細胞受體（BCR）下游信號傳導在 DLBCL 進展中起著關鍵作用，尤其是活化 B 細胞（ABC）起源的腫瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）復合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在眾多導致 CBM 激活的基因組改變，然而，突變和信號傳導的異質性阻礙了靶向信號抑制劑在 DLBCL 治療中的應用。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20250205_industrialnews_1.html
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- KT-430 是異丙腎上腺素來源的小分子化合物，具有抑制 Tau 蛋白聚集的作用。同樣是 Tau 蛋白聚集抑制作用，KT-430 的抑制作用約為同類產品亞甲基藍的 20 倍。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/KT-430_1.html
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- INI-0602 是一種新型的血腦屏障縫隙連接半通道抑制劑，能有效抑制神經毒性小膠質細胞的谷氨酸釋放。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/INI-0602_1.html
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- β-淀粉樣蛋白（Aβ）是阿爾茨海默病主要病理特征——老人斑的主要構成成分，是通過 β 分泌酶和 γ 分泌酶切斷 β-淀粉樣蛋白前體蛋白質（APP）而產生的。因此，分泌酶抑制劑可作為 β-淀粉樣蛋白產生抑制劑進行研究[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/KMI-DAPT_1.html
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- 劍橋大學英國癡呆癥研究所的研究人員篩選了1400多種臨床批準的藥物化合物，使用斑馬魚進行基因工程改造，使它們模擬所謂的牛頭病。他們發現碳酸酐酶抑制劑（治療青光眼的藥物甲唑胺就是其中一種）可以清除斑馬魚和小鼠體內的tau蛋白積聚，并減少這種疾病的跡象。斑馬魚和小鼠體內攜帶著導致人類癡呆的突變形式的tau蛋白。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
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- 每年，超過300萬人被診斷患有由三種ras家族基因突變驅動的癌癥：KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突變與許多類型的癌癥有關。現在，MSK的一個研究小組已經確定了一種治療方法，在臨床前模型中顯示出了希望。在一項新的研究中，來自皮羅·利托醫學博士實驗室的科學家們證明，某些抑制劑可以使由促進癌癥生長的突變引起的失控信號短路。他們的研究結果發表在2024年10月30日的《自然》雜志上，這是世界領先的科學期刊之一。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241104_industrialnews_1.html
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- 神經科學相關小分子化合物,膽堿酯酶抑制劑,分泌酶抑制劑,環氧合酶抑制劑[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/Neuroscience_compounds_1.html
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- 由EPFL的Elisa Oricchio和Bruno Correia領導的一組科學家已經開發出一種新的方法來克服這些限制。他們創建了一個模塊化藥物平臺，將非天然肽抑制劑(nnpi)與抗體偶聯，產生抗體-肽抑制劑偶聯物(APICs)。這種方法確保了抑制劑被特異性地遞送到癌細胞，從而減少了全身副作用，提高了治療效果。[查看]
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- SB431542， 是一種選擇性抑制 TGF- β 超家族１型受體活化素受體樣激酶（ALK）的抑制劑。抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7。刺激 ES 細胞衍生的內皮細胞的增殖與分化、折疊的形成。結合 Chiazobibin 和 PD0325901 一同使用能使重編程的效率提高 200 倍以上。且有報告指出重編程的速度提高了[查看]
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- Culture(R) A-83-01，是ALK4、ALK5、ALK7的選擇性抑制劑。可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β誘導性的上披肩組織轉換。本產品對骨形成因子typeI受體、p38MAP激酶、細胞外抑制激酶幾乎沒有影響。[查看]
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- 新凝血四項包括:凝血酶-抗凝血酶復合物(TAT)、纖溶酶-a2纖溶酶抑制劑復合物(PIC)、血栓調節蛋白(TM)、組織型纖溶酶原激活物-抑制劑1復合物(tPAI.C)[查看]
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- 非小細胞肺癌(NSCLC)是一種非常普遍的肺癌。目前針對非小細胞肺癌的治療策略包括使用免疫檢查點抑制劑(ICIs)，因為它們為非小細胞肺癌患者提供了顯著的臨床益處。[查看]
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- 胰蛋白酶抑制劑, 大豆源, 是來源于大豆的胰蛋白酶活性抑制蛋白質。因此，可將其用于抑制胰蛋白酶參與的細胞分散和細胞剝離。[查看]
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- 組織型纖溶酶原激活物-纖溶酶原激活抑制物-1復合物(tissue plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor-1 complex，tPAI.C):tPAI.C是血管內皮細胞損傷時，釋放t-PA與PAI-1共同入血形成的復合物。[查看]
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