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Science:一種<font color='red'>抗癌藥物</font>有望治療阿爾茨海默病
斯坦福大學吳蔡神經科學研究所領導的研究團隊重點研究了大腦代謝的關鍵調節因子——犬尿氨酸代謝通路。他們推測,淀粉樣斑塊和tau蛋白在阿爾茨海默病患者的大腦中積累,導致犬尿氨酸通路過度激活。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/scienceyzkaywywzlaec_1.html
通過腸道淋巴系統吸收?!藥物吸收新途徑 靶向小鼠癌細胞
密歇根大學一個研究小組正在開發一種新的抗癌藥物,這種藥物通過腸道的淋巴系統而不是血管吸收,有可能戰勝導致耐藥性的分子信號通路,同時提高抗癌能力和減少副作用。非常值得留意。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/tgcdlbxtxsywxsxtjbxx_1.html
Science子刊:擊敗耐藥性,根除癌細胞!無復發、無轉移的乳腺癌新藥重磅出爐
近日,轉移性ERα陽性乳腺癌的臨床治療研究獲得了重大新進展。美國伊利諾伊大學香檳分校的研究團隊在 Science Translational Medicine 發表最新研究指出,此次研究發現的新型分子化合物 ErSO 能與乳腺癌細胞上的雌激素受體結合,增強癌細胞中的a-UPR信號通路,從而保證抗癌藥物更易殺死癌細胞。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/sciencezkjbnyxgcaxbw_1.html
Nature子刊:鎖定“不可成藥靶點”,攻克臭名昭著的癌基因
近日,利茲大學的研究人員另辟蹊徑,發現了一種靶向“RAS”突變蛋白的新方法,他們在RAS表面發現了一個“裂縫”,可以用來開發新型抗癌藥物[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezksdbkcybdgkcm_1.html
Nature子刊揭示:為何抗癌藥在人體試驗中總以失敗告終
近日,德克薩斯大學休斯頓健康科學中心(UTHealth)生物醫學信息學院和麥戈文醫學院的研究人員聯合在《Nature Communications》雜志發表了一篇文章,研究發現小鼠PDX模型可能由于被病毒感染而影響臨床前的藥物評估,使許多能夠在小鼠模型中消滅腫瘤細胞的抗癌藥物無法在人體試驗中起作用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezkjswhkayzrtsy_1.html
Science子刊:揭示癌細胞多藥耐藥的新機制
韓國科學技術研究院(KAIST)的研究人員已經確定了對一線化療的獲得性耐藥轉移到二線靶向治療的機制,這種機制導致了癌癥耐藥的"多米諾效應"。他們的研究發表在近日的《Science Advances》上,該研究提出了一種新策略,用于改善對抗癌藥物產生耐藥性的患者的癌癥治療的二線療法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/sciencezkjsaxbdynydx_1.html
Cancer Res:科學家們在胰腺癌中發現了“抑癌細胞”
胰腺癌是傳統抗癌藥物難以治療的一種癌癥。最近,名古屋大學(Nagoya University)的研究者們發現,含有一種名為Meflin的蛋白質的細胞在抑制胰腺癌的惡化中具有重要作用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cancerreskxjmzyxazfx_1.html
Nat Commun:科學家用小分子改變DNA三維結構,有望開發新型<font color='red'>抗癌藥物</font>
研究人員發現,利用小分子化合物可以改變基因組的空間結構,這些小分子化合物被認為是很有前途的抗癌藥物。這項工作為開發一類可以改變三維基因組的新的抗癌表觀遺傳藥物開辟了新方向,研究結果發表在《Nature Communications》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natcommunkxjyxfzgbdn_1.html
Mol Cell:科學家成功解析兩種促癌酶類的結構特性及關鍵差異
近日,一篇刊登在國際雜志Molecular Cell上的研究報告中,來自德國維爾茨堡大學的科學家們通過研究解析了兩種促癌酶類USP25和USP28的結構,同時還闡明了兩種酶類活性的明顯差異,酶類USP25和USP28能夠促進多種腫瘤的生長,相關研究結果或能幫助開發出新型副作用較小的抗癌藥物[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/molcellkxjcgjxlzcaml_1.html
JCI:突破!科學家通過破壞細胞DNA修復的“蹺蹺板”來成功殺滅癌細胞
近日,一篇發表在國際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報告中,來自埃默里大學的研究人員通過研究發現,癌細胞依賴的一種免于細胞死亡的特殊蛋白或能幫助調節癌細胞的DNA修復。文章中,研究者闡明了如何使得這種名為Mcl-1的蛋白質失去功能來促進癌細胞對DNA復制壓力變得更加敏感,靶向作用Mcl-1蛋白的化合物或許就能作為一類新型的抗癌藥物[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/jcitpkxjtgphxbdnaxfd_1.html
PNAS:重磅!科學家在細菌基因組中發現<font color='red'>抗癌藥物</font>的“藍圖”
近日,一篇刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中,來自美國斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的研究人員通過研究表示,他們此前發現能夠殺滅前列腺癌細胞的化合物LNM E1或許能通過通過“挖掘”儲存在細菌基因組中的信息,促進LNM分子家族更接近于研究人員進行相關的臨床試驗,相關研究表明,隱藏的基因或許能幫助科學家們開發新型有效的靶向抗癌化合物。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/pnaszbkxjzxjjyzzfxka_1.html
Cell重磅!腸道細菌會影響<font color='red'>抗癌藥物</font>療效!
根據倫敦大學學院(UCL)的一項關于線蟲加工藥物和營養物質的最新研究,抗癌藥物的活性居然依賴于腸道微生物的種類。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellzbcdxjhyxkaywlx_1.html
超分子前藥mPEG-β-CD/Fc-CPT的自組裝及釋放行為研究獲進展
中國科學院成都生物研究所研究員李幫經課題,利用環糊精修飾的聚乙二醇(mPEG-β-CD)和二茂鐵修飾的抗癌藥物喜樹堿(Fc-CPT),通過環糊精與二茂鐵的主客體識別作用,簡單高效地構筑了兩親性的超分子前藥mPEG-β-CD/Fc-CPT,該超分子前藥可以進一步在水中自組裝形成粒徑均一的納米膠束。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cfzqympegcdfccptdzzz_1.html
Small:重磅!科學家成功利用免疫細胞運輸<font color='red'>抗癌藥物</font>至腫瘤靶點
近日一項刊登于國際雜志Small上的研究報告中,來自賓州州立大學的研究人員通過研究將選定的抗癌藥物包裹到生物可降解的聚合物納米顆粒中,開發出了一種小型靶向系統來攻擊特殊類型的癌癥。[查看]
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Cell:科學家發現DNA修復的關鍵酶
日前,一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中,來自澳大利亞國立大學和德國海德堡大學的研究人員通過研究發現了一種DNA修復過程中的必要組分,該研究或為后期開發新型抗癌藥物提供一定的思路。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellkxjfxdnaxfdgjm_1.html
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