乳腺癌,女性頭號健康殺手,在全球女性中的發(fā)病率和死亡率均列惡性腫瘤第一位。在乳腺癌患者中,約75%患有雌激素受體α(estrogen receptorα,ERα)陽性乳腺癌,這類癌癥目前不可治愈,即使已經(jīng)有內(nèi)分泌療法降低其復(fù)發(fā)率與死亡率,也仍有部分腫瘤細(xì)胞有機會存活下來,從而導(dǎo)致原發(fā)性腫瘤出現(xiàn)新發(fā)或獲得性耐藥,誘發(fā)轉(zhuǎn)移癌。
目前,耐藥ERα陽性乳腺癌的治療仍然是主要的臨床挑戰(zhàn),大多數(shù)轉(zhuǎn)移癌患者會在7年內(nèi)復(fù)發(fā)。同時,其免疫治療大多不成功,因此,在缺乏替代治療方法的情況下,轉(zhuǎn)移性ERα陽性乳腺癌仍是目前的未滿足醫(yī)療需求。
近日,轉(zhuǎn)移性ERα陽性乳腺癌的臨床治療研究獲得了重大新進(jìn)展。美國伊利諾伊大學(xué)香檳分校的研究團(tuán)隊在 Science Translational Medicine 發(fā)表最新研究 A small-molecule activator of the unfolded protein response eradicates human breast tumors in mice ,研究指出,此次研究發(fā)現(xiàn)的新型分子化合物 ErSO 能與乳腺癌細(xì)胞上的雌激素受體結(jié)合,增強癌細(xì)胞中的a-UPR信號通路,從而保證抗癌藥物更易殺死癌細(xì)胞。這一藥物不僅能夠快速清除95%-100%的癌細(xì)胞,還能讓癌細(xì)胞無法產(chǎn)生耐藥性,抑制癌癥的復(fù)發(fā)。
DOI: 10.1126/scitranslmed.abf1383
首先,該項研究對ErSO進(jìn)行了體外試驗,試驗結(jié)果表明,ErSO能夠在體外激活預(yù)期未折疊蛋白反應(yīng)(a-UPR),誘導(dǎo)ERα陽性乳腺癌細(xì)胞的快速和選擇性壞死。
隨后,研究人員在幾種臨床前原位和轉(zhuǎn)移小鼠模型上對ErSO進(jìn)行了體內(nèi)試驗,這些小鼠模型攜帶著不同的人乳腺癌細(xì)胞系異種移植物或患者源性乳腺腫瘤。試驗結(jié)果顯示,ErSO對大腫瘤(~300-400mm3)療效顯著,每天給藥ErSO一次(口服,40mg/kg,持續(xù)21天),所有病例的腫瘤減輕率均超過90%,6只小鼠中有4只沒有可檢測的腫瘤。而可變劑量的研究表明,每周用ErSO進(jìn)行一次靜脈注射或口服,在最高劑量下,腫瘤完全消退。
研究人員還對ErSO誘導(dǎo)突變ERα腫瘤消退的能力進(jìn)行了試驗,他們在小鼠體內(nèi)使用熒光素酶轉(zhuǎn)染了含有Y537S或D538G突變的T47D和MCF-7乳腺癌細(xì)胞,將小鼠分為TYS-、TDG-、MYS-和MDG-四種模型。經(jīng)過7-14天的研究,來自四種腫瘤異種移植小鼠模型的綜合數(shù)據(jù)顯示,39個腫瘤中有38個腫瘤消退在95%以上,其中18個腫瘤已經(jīng)消退到無法檢測的程度。
接下來,研究人員評估了ErSO是否在TYS-小鼠模型中引起了持久的反應(yīng)。試驗結(jié)果表明,在停止ErSO治療后6個月內(nèi),沒有一只小鼠出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)。小鼠在接受次優(yōu)劑量ErSO治療后,腫瘤表現(xiàn)出接近完全消退,而重新生長的腫瘤對第二個周期的ErSO治療仍然完全敏感,17個復(fù)發(fā)的腫瘤中有16個消退在95%以上,有11個已消退到無法檢測。
ErSO對四種腫瘤異種移植小鼠模型進(jìn)行治療后的效果
而為了評估ErSO對異質(zhì)性、突變型ERα人類乳腺腫瘤的療效,研究人員使用了一種被稱為ST941/HI的激素非依賴性PDX模型。該PDX模型攜帶了ERαY537S突變,是一種低表達(dá)ERα陽性腫瘤。經(jīng)歷了14天的口服ErSO治療后,ST941/HI腫瘤全部消退,10只小鼠中有6只甚至在停止治療30天后未檢測出腫瘤復(fù)發(fā)。
由于擴散到身體其他部位的腫瘤是導(dǎo)致大多數(shù)乳腺癌患者死亡的原因,該項研究也對ErSO根除主要轉(zhuǎn)移部位腫瘤的能力進(jìn)行了探索。研究人員在一只尾靜脈注射引起廣泛肺轉(zhuǎn)移的小鼠身上觀察到,每天口服ErSO,治療7天,小鼠體內(nèi)腫瘤完全消退,且4個月后無復(fù)發(fā)。同時,ErSO治療還使得兩只尾靜脈注射異種移植物小鼠的大骨骼和顱骨轉(zhuǎn)移腫瘤完全消退。這表明,ErSO療法可大大減輕轉(zhuǎn)移癌負(fù)擔(dān)。
ErSO能夠快速破壞大多數(shù)肺、骨和肝轉(zhuǎn)移灶,并使腦轉(zhuǎn)移灶急劇縮小
此次研究中的小分子新藥ErSO,不僅能夠誘導(dǎo)腫瘤消退,防止癌癥復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移,還能夠抑制腫瘤耐藥性的出現(xiàn)。在該項研究中100多只接受ErSO治療的小鼠體內(nèi),研究人員均未觀察到ErSO耐藥腫瘤。即使出現(xiàn)復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)腫瘤對ErSO的再治療依然完全敏感。相對于抑制劑抗癌療法來說,ErSO小分子通過過度激活腫瘤細(xì)胞保護(hù)通路以誘導(dǎo)乳腺腫瘤消退可謂是一種全新的抗癌策略,這將為已知靶點的癌癥治療提供新的研究視角。
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