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替西羅莫斯
替西羅莫斯是雷帕霉素的衍生物,mTOR(mammalian target of rapamycin)的抑制劑。mTOR是與癌細胞的生長、增殖有關的激酶,是治療癌癥時的目標之一。替西羅莫斯與FK506結合蛋白質-12(FKBP-12)結合,能夠抑制買mTOR的活性,從而改變癌細胞的細胞周期,抑制血管新生。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/Temsirolimus_1.html
Nature子刊:B細胞可能是<font color='red'>治療癌癥</font>和艾滋病毒的鑰匙
摘要:科學家們已經發現了一種方法,可以將人體的B細胞變成微小的監視機器和抗體工廠。 南加州大學的科學家們已經發現了一種方法,可以將人體的B細胞變成微小的監視機器和抗體工廠,可以泵出專門設計的抗體來摧毀癌細胞或艾滋病毒,這是醫學上最強大的兩個敵人。 今天發表在《Nature Biomedical Engineering》雜志上的這項研究描述了一種編輯免疫細胞B細胞基因的技術,這種技術可以增強免疫細胞對抗最狡猾的入侵者的能力。這項工作是利用抗體的力量來治療從阿爾茨海默病到關節炎等疾病的重要進展。資深作者,南加州[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezkbxbknszlazha_1.html
Nature Biotechnology:精確測量癌癥的進化,定義分析腫瘤基因組成的最佳算法
摘要:研究人員揭示了癌癥進化背后的復雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。 在加州大學洛杉磯分校領導的一項新研究中,研究人員揭示了癌癥進化背后的復雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。 研究結果發表在《自然生物技術》雜志上,詳細介紹了新的在線資源,這些資源可以幫助科學家選擇分析腫瘤演變的最佳算法,提高診斷準確性和治療計劃。 圖1 戊型肝炎病毒復制的宿主和病毒衍生插入物的遺傳決定因素 了解腫瘤的進化對治療癌癥至關重要。具有更多遺傳多樣性的腫瘤往往更難治療,更有可能抵抗治療。特定突變發生的時[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240613_industrialnews_1.html
新SNAPtag技術定制基于T細胞的免疫療法
匹茲堡大學的研究人員已經開發出一種通用受體系統,允許T細胞識別任何細胞表面目標,使高度定制的CAR - T細胞和其他免疫療法能夠治療癌癥和其他疾病。這一發現可能會擴展到實體腫瘤,并使更多的患者獲得CAR - T細胞療法在某些血癌中產生的改變游戲規則的結果。它涉及到對T細胞進行工程化,使其受體帶有通用的“SNAPtag”,可以與針對不同蛋白質的抗體融合。通過調整這些抗體的類型或劑量,可以為最佳的免疫反應量身定制治療方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html
PNAS揭示了人類內源性逆轉錄酶的結構
根據羅格斯大學的一項研究表明,人類內源性逆轉錄酶的晶體結構與HIV逆轉錄酶相似,HIV逆轉錄酶是一種眾所周知的易處理藥物靶標,它將有助于設計治療癌癥和其他疾病的藥物。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/pnasjslrlnyxnzlmdjg_1.html
CAR-T技術再升級!無需體外編程T細胞,一針注射修復受損心臟,省錢又省心!
迄今為止,CAR-T(嵌合抗原受體T)細胞療法的運用主要集中在癌癥領域。這種療法可以幫助T細胞正確識別并摧毀癌細胞。為此,首先需要從患者的血液中提取T細胞,并進行特定的基因修飾編程,增強其攻擊和殺死癌細胞的能力。然后將修飾后的T細胞大量培養,并重新注入患者體內。可以說,CAR-T細胞療法自被提出以來,就一躍成為了治療癌癥的明星療法。網傳“120萬抗癌神藥”其實就是一種“CAR-T細胞”靜脈注射液。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html
警惕!Cell Reports:潛在明星抗癌靶點可能會促癌?這一靶點是否有未來?
Shp2,可謂是近幾年一個新興的明星抗癌藥靶點,它是由Ptpn11基因編碼的細胞質蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),參與細胞增殖、分化和存活,直接作用于受體酪氨酸激酶 (RTK) 和細胞因子受體的下游,被認為是 PTP家族中第一個被證實的原癌蛋白。如今,經過充分驗證, Shp2可以促進多種癌癥的生長和存活,也因此正在成為治療癌癥的重要靶標。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/jtcellreportsqzmxkab_1.html
eLife:細胞真是“成精了”,它能模仿人類交流方式,一旦“關系”破裂,癌癥和糖尿病都找上門
近日,澳大利亞悉尼研究大學領導的科研團隊確定了一種控制細胞生長和存活的通訊途徑,可能為開發治療癌癥和糖尿病等疾病提供新的思路。相關研究成果發表在eLife雜志上。[查看]
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Nature子刊深度剖析!如何靶向作用髓系細胞開發廣譜型抗癌療法!
近日,一項刊登在國際雜志Nature Cancer上題為“Rel-ating myeloid cells to cancer therapy”的綜述報告中,來自加利福尼亞大學等機構的科學家們論述了髓系細胞如何與癌癥療法之間存在密切關聯。免疫檢查點阻滯在癌癥療法中的應用前景非常廣闊,然而,T細胞特異性的檢查點抑制劑或許并不能有效治療癌癥患者,轉錄因子c-Rel能夠調節髓系細胞的促炎性極化以及抗腫瘤免疫反應。[查看]
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Nature子刊:新型造影劑助力腫瘤早期檢測!可以檢測微小的腫瘤灶!
早期發現腫瘤對治療癌癥非常重要。加州大學戴維斯分校的研究人員開發了一項新技術,這項技術在利用磁共振成像從正常組織中找出非常小的腫瘤方面取得了重大進展。這項研究發表在5月25日的Nature Nanotechnology雜志上。[查看]
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Science子刊:酪氨酸激酶抑制劑達沙替尼作為CAR-T細胞的藥物開關
嵌合抗原受體(CAR)-T細胞免疫療法是一種有效治療癌癥的細胞療法。不幸的是,這種免疫療法有它的風險,而且CAR-T細胞的過度活化有時會引起嚴重甚至致命的毒副作用。CAR-T細胞是“活的藥物”,需要采取技術允許醫生(和患者)保持對注入到患者體內的這些T細胞的控制。目前有一些抑制過度活化的CAR-T細胞的方法,它們能夠殺死CAR-T細胞,因而消除它們的毒副作用和抗腫瘤作用,但是它們都是一次性使用的。[查看]
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Nature重磅:預先抑制TNF顯著增強PD-1和CTLA-4聯合免疫療法療效并降低副作用
由Cima和納瓦拉臨床大學的研究人員領導的一項合作實驗研究提出了一種治療癌癥的新方法,即在動物模型中使用聯合免疫療法解決療效和毒性的問題。這種臨床策略包括阻斷一種參與免疫系統調節的蛋白(稱為腫瘤壞死因子,TNF),同時聯合免疫治療(抑制PD-1和CTLA-4等其他“減緩”免疫反應的蛋白)。相關研究成果于近日發表在《Natrue》上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezbyxyztnfxzzqp_1.html
通過靶向作用癌癥干細胞的代謝來成功<font color='red'>治療癌癥</font>
日前,一項刊登在國際雜志Cell Metabolism上的研究報告中,來自密歇根大學的研究人員通過研究發現了一種至關重要的線索,或能幫助解釋癌細胞為何會對療法產生一定的耐受性。2003年,研究者Max S. Wicha及其同事通過研究發現,腫瘤中的一小部分細胞,即癌癥干細胞能夠有效促進癌癥生長和擴散,而殺滅這些癌癥干細胞或許就能夠徹底消滅癌癥。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/tgbxzyazgxbddxlcgzla_1.html
PNAS:<font color='red'>治療癌癥</font>的新型抗體療法
最近,來自Rush大學醫學中心的研究者們發現,特定的癌癥分子能夠利用機體免疫系統的蛋白質分子延緩死亡。研究者們同時發現利用抗體中和這類分子能夠殺傷腫瘤細胞,進一步縮小小鼠中腫瘤的體積。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/pnaszlazdxxktlf_1.html
腫瘤標志物聯合檢測法應用指南
世界衛生組織作出最新權威性結論,癌癥患者如能早期發現,治愈率可達80%以上。腫瘤標志物可以比影像學更早的發現腫瘤,因而對于治療癌癥意義深遠。腫瘤標志物的分泌來源于腫瘤微環境的基質細胞以及腫瘤細胞,存在于細胞、組織或體液中,能用化學或免疫方法定量證實腫瘤存在,監測腫瘤治療和預后的物質。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/zlbzwlhjcfyyzn_1.html
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