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1961年，Till和McCulloch默默無聞地在Radiation Research期刊上發(fā)表了他們最初的觀察結(jié)果，隨后致力于證實(shí)他們的猜測。Till說，他們的研究工作也得到了研究生Andy Becker和資深科學(xué)家Lou Siminovitch的支持，Becker的實(shí)驗(yàn)“非常令人信服地證實(shí)這些細(xì)胞集落是克隆”。[查看]
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首先研究人員闡明了一種古老免疫抑制藥物—環(huán)孢素A（CsA）的分子作用機(jī)制，20世紀(jì)80年代，環(huán)孢素A作為一種關(guān)鍵藥物能夠抑制器官移植的排斥反應(yīng)和患者機(jī)體的自身免疫疾病。然而這種藥物通常會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用，但研究者卻發(fā)現(xiàn)環(huán)孢素A能增強(qiáng)毛發(fā)的生長。文章中研究人員利用環(huán)孢素A處理離體的人類毛囊細(xì)胞，同時(shí)進(jìn)行了一項(xiàng)完整的基因表達(dá)分析，結(jié)果表明，環(huán)孢素A能降低SFRP1蛋白的表達(dá)，SFRP1能夠抑制包括頭發(fā)毛囊在內(nèi)的許多組織的發(fā)育和生長。[查看]
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1998年，當(dāng)研究人員最早弄清楚如何獲得人類胚胎干細(xì)胞時(shí)，Dieter Egli正要開始念研究生。此后的20年里，這種多產(chǎn)細(xì)胞一直伴隨著Egli的職業(yè)生涯。這位如今在美國哥倫比亞大學(xué)工作的生物學(xué)家，利用它們探尋了來自成人細(xì)胞的DNA如何被重新編程成胚胎狀態(tài)，并且解決了關(guān)于糖尿病發(fā)生和治療的問題。Egli甚至幫助開發(fā)了一種全新的人類胚胎干細(xì)胞形式。其能簡化關(guān)于不同人類基因作了什么研究。[查看]
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編碼凝血因子IX (FIX)的基因出現(xiàn)缺失就會(huì)誘發(fā)B型血友病，血友病患者機(jī)體中凝血因子IX的水平通常較低，而且常會(huì)缺失功能性的基因版本，從而就會(huì)造成危及生命的血凝延遲狀況；如今臨床上常常使用由動(dòng)物細(xì)胞制造并且純化的FIX來給患者接種有效其病情，患者每周需要接種數(shù)次，但這種治療手段比較昂貴、耗時(shí)，而且隨著時(shí)間延續(xù)治療效果將會(huì)越來越差。[查看]
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用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)測定人端粒酶全酶結(jié)構(gòu)的空間填充模型。端粒酶催化染色體末端的端粒DNA(綠色)的合成，以補(bǔ)償基因組復(fù)制過程中端粒的丟失。該結(jié)構(gòu)由兩個(gè)具有不同功能的裂片組成：負(fù)責(zé)DNA合成的催化核和一個(gè)H/ACA核糖核酸，對端粒酶的生物起源和對Cajal體的定位很重要。由于端粒酶的調(diào)控與癌癥和衰老有關(guān)，因此人類端粒酶的第一個(gè)體系結(jié)構(gòu)可視化是端粒酶領(lǐng)域和端粒治療設(shè)計(jì)的一個(gè)重要突破。[查看]
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現(xiàn)在，研究人員在感染SHIV并接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的獼猴身上使用相同的技術(shù)，使它們與正在接受治療以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人員發(fā)現(xiàn)在移植了CCR5基因突變的骨髓干細(xì)胞后，這些細(xì)胞在獼猴體內(nèi)成功增殖，產(chǎn)生了攜帶CCR5突變的白細(xì)胞，因此對SHIV產(chǎn)生了抗性。[查看]
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間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells， MSCs）最先在骨髓中被發(fā)現(xiàn)，并廣泛分布在人體里。雖然不同組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞均能符合2006年國際細(xì)胞治療協(xié)會(huì)（ISCT）制定的最低標(biāo)準(zhǔn)（定義），依然有不少研究的結(jié)果提示不同組織來源的MSC具有某些差異性，主要體現(xiàn)在MSC的增殖速度、分泌的細(xì)胞因子譜和免疫調(diào)節(jié)能力。[查看]
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在組織再生領(lǐng)域，干細(xì)胞療法有著光明的前景。機(jī)體可通過直接和間接的機(jī)制對細(xì)胞治療的效果進(jìn)行調(diào)節(jié)。然而，干細(xì)胞治療在臨床中的應(yīng)用中仍具有局限性，包括體內(nèi)存活率低、致癌風(fēng)險(xiǎn)高、靶向性差、存放時(shí)間短。針對干細(xì)胞的這些不足，美國北卡羅來納大學(xué)教堂山分校生物醫(yī)學(xué)工程系的終身教授程柯研發(fā)出了一種細(xì)胞模擬微粒。這項(xiàng)新的技術(shù)有望帶來干細(xì)胞治療領(lǐng)域的革新。[查看]
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研究人員發(fā)現(xiàn)在所有的治療病人中，與安慰劑相比，派姆單抗與無復(fù)發(fā)生存期顯著延長相關(guān)（一年無復(fù)發(fā)率75.4% vs 61.0%，復(fù)發(fā)或者死亡風(fēng)險(xiǎn)比率，0.57）。這種相關(guān)性也可以在853個(gè)病人中的PD-1陽性腫瘤組觀察到（一年無復(fù)發(fā)率77.1% vs 62.6%，復(fù)發(fā)或者死亡風(fēng)險(xiǎn)比率，0.54）。總體而言，派姆單抗和安慰劑組分別有14.7%和3.4%的病人發(fā)生了與治療相關(guān)的3-5級嚴(yán)重副作用。派母單抗組發(fā)生一例與治療相關(guān)的死亡。[查看]
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顱縫早閉的唯一治療手段就是手術(shù)。其主要目的是擴(kuò)充顱腔容積，解除已經(jīng)“封閉”的顱腔、顱骨對大腦發(fā)育的阻礙。杜浩主任帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)，通過3D打印技術(shù)，一比一立體重建了明明的顱骨模型，在模型上進(jìn)行手術(shù)方案討論和演示，如哪片骨頭需要移位，哪一塊需切開，哪一片要取下后重新自合，專家組通過反復(fù)推敲，制定了手術(shù)方案。3月29日，由杜浩主刀，為明明成功實(shí)施了全顱骨再造術(shù)。[查看]
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來自新加坡生物工程和納米技術(shù)研究所(IBN)和科學(xué)、技術(shù)和研究機(jī)構(gòu)(A*STAR)和IBM Research – Almaden實(shí)驗(yàn)室的研究院在硅谷開發(fā)了一種合成分子，用于殺死5種具有有限副作用的多藥耐藥細(xì)菌。這種新材料可能被開發(fā)成一種抗菌藥，以幫助治療耐抗生素感染的病人。[查看]
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美國麻省總醫(yī)院正在開展干細(xì)胞治療漸凍癥的臨床研究，采用患者骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞來修復(fù)大腦和脊髓，旨在減少導(dǎo)致漸凍癥惡化的腦部炎癥。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)由美國頭腦風(fēng)暴細(xì)胞治療公司于2017年12月首次注冊在clinicaltrials.gov系統(tǒng)（NCT03280056），最后一次更新時(shí)間為今年3月8日，目前處在III期臨床，正在招募200名患者。[查看]
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2017年可以說是CAR-T治療元年，是具有里程碑意義的一年，因?yàn)槊绹鳩DA批準(zhǔn)了兩種靶向CD19的CAR-T療法，用于治療兒童及青年急性B淋巴細(xì)胞白血病（ALL）和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。根據(jù)最新的ELIANA研究結(jié)果，對75例患者進(jìn)行隨訪調(diào)查，在超過一年的隨訪中，總體緩解率為81％（95％CI：71％ - 89％）。60％的患者達(dá)到完全緩解（CR），其中21％的患者達(dá)到了CR，但是血細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)不完全（CRi）。所有患者中沒有發(fā)現(xiàn)微小殘留病（MRD），結(jié)果還是讓人備受鼓舞的。[查看]
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近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報(bào)告中，來自澳大利亞新南威爾士大學(xué)的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術(shù)成功將有益的天然突變引入到了血細(xì)胞中，從而就能增強(qiáng)血細(xì)胞和胎兒血紅蛋白的產(chǎn)生，相關(guān)研究或能幫助研究人員開發(fā)治療鐮狀細(xì)胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
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現(xiàn)階段，宮頸癌的治療會(huì)根據(jù)臨床分期、患者年齡、生育要求、全身情況、醫(yī)療技術(shù)水平及設(shè)備條件等綜合考慮制定適當(dāng)?shù)膫€(gè)體化治療方案，并采用以手術(shù)和放療為主、化療為輔的綜合治療方案，近日，已在多種癌癥中展示出強(qiáng)大抗癌效果的免疫療法在宮頸癌的治療中也傳來了捷報(bào)。[查看]
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iScience首次揭開了微生物黏液的秘密
