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【每周優選】神經退行性<font color='red'>疾病</font>研究—小膠質/巨噬細胞特異性蛋白抗Iba1抗體
Iba1:ionized calcium binding adapter molecule 1小膠質細胞/巨噬細胞特異性蛋白抗體,Iba 1是在巨噬細胞/小膠質細胞中特異性表達的分子量為17,000的鈣結合蛋白。此蛋白質通常稱為中樞神經系統中的小膠質細胞標記物。 近年來,小膠質細胞除了對神經營養·保護作用以外,產生的NO、TNF- α、IL-1 β對神經傷害作用很受關注。西寶生物可提供日本和光Wako—神經退行性疾病研究—小膠質/巨噬細胞特異性蛋白抗Iba1抗體,咨詢訂購熱線:400-021-8158![查看]
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Lancet Neurol:研究揭示了帕金森的大腦根源
倫敦國王學院的研究人員在病人出現任何帕金森相關的癥狀之前很多年發現了帕金森病在大腦中最早的癥狀。該研究結果發表在《The Lancet Neurology》雜志上,它挑戰了傳統的疾病觀點,并可能導致開發篩查工具識別最危險的人群。[查看]
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Cell Rep:揭秘人類細胞自我保護免于損傷的分子機制
細胞中含有遺傳物質的轉錄本,這些轉錄本能從細胞核遷移到細胞的其它部分,這種移動能夠保護遺傳轉錄本免于被“剪接體”(spliceosomes)所招募,如果這種保護作用并未發生,整個細胞就會處于危險之中,意味著癌癥和神經變性疾病會發生;近日,一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中,來自哥廷根大學的科學家們通過研究揭示了細胞自我保護背后的分子機制。[查看]
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Diabetes Care:意料之外的發現!免疫療法或會引發癌癥患者患上糖尿病!
免疫檢查點抑制劑(ICIs,Immune checkpoint inhibitors)是一種新型的癌癥免疫療法,其能利用患者自身的免疫系統來攻擊癌細胞,然而在某些患者機體中,ICIs卻會促進免疫系統攻擊健康細胞,從而引發自身免疫性疾病,當胰腺β細胞被攻擊后就會誘發1型糖尿病,近日,一項刊登在國際雜志Diabetes Care上的研究報告中,來自大阪大學的科學家們通過研究分析了使用免疫檢查點抑制劑治療所帶來的預期之外的后果。[查看]
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Metabolomics:“被遺忘的器官”或有望幫助開發2型糖尿病新型療法
近日,一項刊登在國際雜志Metabolomics上的研究報告中,來自英國雷丁大學的科學家們通過研究闡明了免疫紊亂和2型糖尿病之間的關聯,相關研究結果表明,諸如脾臟等“被遺忘的器官”或能掌握疾病對機體影響的線索。[查看]
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Nature重磅!發現不同類型細胞與關節炎之間的關鍵聯系
近日牛津大學和伯明翰大學的科學家們在《Nature》雜志上發表了一項開創性的研究成果,使我們離開發針對炎癥疾病的靶向療法又近了一步。[查看]
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新穎!這種mRNA有望帶來新型免疫療法
在這些疾病之外,科學家們也在思考利用抗體治療傳染病的可能性。與傳統疫苗相比,抗體療法有著一些獨到之處:首先,抗體具有良好的安全性;其次,抗體的開發時間理論上較疫苗更短;第三,它幾乎能被用于任何群體的患者,尤其是那些自身免疫能力受缺陷,難以接受疫苗注射的患者。[查看]
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Stem Cells:新技術或能利用幾毫升血液制造大量干細胞 有望開發出心血管<font color='red'>疾病</font>潛在療法
血液,干細胞,心血管[查看]
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Science子刊:開發一種用于阿爾茨海默早期診斷癥的血液測試
韓國多家機構的一個大型研究團隊開發了一種全新的血液檢測方法,可以在尚未出現癥狀的早期階段檢測出老年癡呆癥患者。在這篇發表于《Science Advances》雜志上的論文中,該小組描述了他們的研究以及他們開發的檢測這種疾病的技術。[查看]
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Nature:開發出Cas9-MMEJ可編程基因編輯方法,有望治療143種由DNA微重復引起的<font color='red'>疾病</font>
在一項新的研究中,來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開發出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復途徑編輯和修復一種特定類型的與微重復(microduplication)相關的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關研究結果于2019年4月3日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
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Blood:利用CRISPR-Cas12a基因編輯有望治療β-地中海貧血
在一項新的研究中,來自美國達納法伯癌癥研究所、波士頓兒童醫院和馬薩諸塞大學醫學院等研究機構的研究人員通過將CRISPR-Cas12a基因編輯應用于患者自己的造血干細胞中,開發出一種治療一種最為常見的遺傳性血液疾病---β-地中海貧血---的策略。[查看]
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Nature子刊:開發出可在幾分鐘內檢測基因突變的CRISPR芯片
在一項新的研究中,來自美國加州大學伯克利分校和克萊蒙特學院聯盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結合在一起,構建出一種可在幾分鐘內檢測出特定基因突變的新型手持設備。這種稱為CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的設備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術的準確性。他們使用這種設備來鑒定來自杜興氏肌營養不良(DMD)患者的DNA樣品中的基因突變。[查看]
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臨床實驗再度失敗,我們對阿爾茲海默癥的認知都是錯誤的么?
一個世紀以后,我們知道了這些斑塊中充滿一種叫做beta-淀粉樣蛋白的蛋白質,這是這種以Alzheimer的名字命名的疾病的特點。盡管研究人員已經發現了這種疾病的其他特點,目前的主流理論仍然認為beta-淀粉樣蛋白是這種無法治愈的疾病的主要誘因。[查看]
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中國制定單基因遺傳性心血管<font color='red'>疾病</font>基因診斷指南
由專家歷時一年半、多次修改制定的《單基因遺傳性心血管疾病基因診斷指南》24日在《中華心血管病》雜志發表,標志著心血管疾病診療向精準化、個體化方向邁出堅實一步。[查看]
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科學家揭示人胚胎干細胞自我更新奧秘
復旦大學基礎醫學院孟丹教授研究組與復旦大學附屬中山醫院副主任醫師張書寧臨床組合作,發現人胚胎干細胞自我更新和分化新機制,首次揭示了體內一種關鍵的轉錄因子(蛋白質)“Bach1”在調控人胚胎干細胞自我更新和分化中的重要作用,研究結果對理解干細胞維持自身特性、胚胎發育早期的形成具有重要啟示,可能為開發干細胞治療人類疾病的新療法提供新思路。相關研究成果近日在線發表于《科學-進展》。[查看]
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