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Nature Communications:微流控設備捕獲腦腫瘤脫落的細胞外囊泡
精確的癌癥治療依靠獲得有關腫瘤的分子信息來指導有效的治療決策。由于腦腫瘤的針頭活檢是侵入性的且困難的,因此生物工程師已經開發了捕獲腦腫瘤釋放的細胞外囊泡(EV)的微技術。囊泡攜帶突變的遺傳物質和蛋白質樣品,引起惡性腫瘤,研究人員希望對其進行分析以優化治療方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturecommunications_1.html
Cell Rep:研究揭示RNA分子對于胚胎干細胞分化的重要性
胚胎干細胞(ESC)具有自我更新的雙重能力和分化的潛能,而兩者都需要受到嚴格的調節控制。在ESC分化過程中,干細胞會發展為特殊的細胞類型,例如皮膚細胞,神經細胞,肌肉細胞等。雖然我們對ES細胞調控的理解主要在于轉錄和表觀遺傳差異等方面,但我們對轉錄后調控的作用仍知之甚少。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellrepyjjsrnafzdypt_1.html
Nat Med:編制人類腸道細菌的綜合目錄
人體消化道是成千上萬種不同細菌菌株的家園。其中的許多細菌菌株是有益的,而其他的細菌菌株可導致健康問題,比如炎癥性腸病。如今,在一項新的研究中,來自美國麻省理工學院和布羅德研究所的研究人員分離并保存了將近8000種這些細菌菌株的樣本,同時也闡明了它們的遺傳和代謝背景。相關研究結果發表在2019年9月的Nature Medicine期刊上,論文標題為“A library of human gut bacterial isolates paired with longitudinal multiomics data enables mechanistic microbiome research”。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natmedbzrlcdxjdzhml_1.html
Devel Cell:中心粒在細胞分裂過程中或扮演關鍵角色
有絲分裂是染色體所編碼的遺傳信息平均分配給兩個子代細胞的過程,其是地球上所有生命的基本特征,近日,一項刊登在國際雜志Developmental Cell上的研究報告中,來自維也納大學等機構的科學家們通過研究分析了中心粒促進細胞有絲分裂過程的分子機制,相關研究或能幫助闡明有絲分裂過程中這些微小細胞結構的功能。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/develcellzxlzxbflgcz_1.html
Nature:蛋白Tox是慢性感染期間產生和維持T細胞衰竭的關鍵因子
細胞毒性T細胞是對病毒感染和惡性腫瘤產生保護性免疫反應的必需調節物,并且是免疫治療方法的關鍵靶標。然而,長期暴露于同源抗原通常會削弱T細胞的效應能力并限制它們的治療潛力。這個稱為T細胞衰竭(T-cell exhaustion)或功能障礙(T-cell dysfunction)的過程通過表觀遺傳強化的基因調控變化表現出來,這些變化降低細胞因子和效應分子的表達,并上調程序性細胞死亡1(PD-1)等抑制性受體的表達。到目前為止,誘導和穩定化功能障礙的T細胞(也稱為衰竭性T細胞)的表型和功能特征的潛在分子機制仍然是不明確的。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturedbtoxsmxgrqjcs_1.html
Cell Rep:揭秘人類細胞自我保護免于損傷的分子機制
細胞中含有遺傳物質的轉錄本,這些轉錄本能從細胞核遷移到細胞的其它部分,這種移動能夠保護遺傳轉錄本免于被“剪接體”(spliceosomes)所招募,如果這種保護作用并未發生,整個細胞就會處于危險之中,意味著癌癥和神經變性疾病會發生;近日,一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中,來自哥廷根大學的科學家們通過研究揭示了細胞自我保護背后的分子機制。[查看]
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Nature子刊:新技術利用癌細胞行為而非<font color='red'>遺傳</font>信息預測其轉移
研究人員和臨床醫生并不完全理解為什么有些癌癥會擴散,而有些則不會。他們所知道的是,當癌癥擴散時,存活率會大幅下降。[查看]
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Cell:DNA讀取復制研究獲進展 有望找到<font color='red'>遺傳</font>病治療方案
通過深入分析脫氧核糖核酸(DNA)的各個組件如何拼接在一起,兩組科學家日前揭示了DNA是如何編排和保存遺傳信息的。新的研究向人們展示了出人意料的DNA編排變化。[查看]
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Nat Commun:科學家用小分子改變DNA三維結構,有望開發新型抗癌藥物
研究人員發現,利用小分子化合物可以改變基因組的空間結構,這些小分子化合物被認為是很有前途的抗癌藥物。這項工作為開發一類可以改變三維基因組的新的抗癌表觀遺傳藥物開辟了新方向,研究結果發表在《Nature Communications》雜志上。[查看]
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Blood:利用CRISPR-Cas12a基因編輯有望治療β-地中海貧血
在一項新的研究中,來自美國達納法伯癌癥研究所、波士頓兒童醫院和馬薩諸塞大學醫學院等研究機構的研究人員通過將CRISPR-Cas12a基因編輯應用于患者自己的造血干細胞中,開發出一種治療一種最為常見的遺傳性血液疾病---β-地中海貧血---的策略。[查看]
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Nature子刊:開發出可在幾分鐘內檢測基因突變的CRISPR芯片
在一項新的研究中,來自美國加州大學伯克利分校和克萊蒙特學院聯盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結合在一起,構建出一種可在幾分鐘內檢測出特定基因突變的新型手持設備。這種稱為CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的設備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術的準確性。他們使用這種設備來鑒定來自杜興氏肌營養不良(DMD)患者的DNA樣品中的基因突變。[查看]
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DNA的甲基化水平或與機體肥胖直接相關
DNA甲基化是一種調節基因表達或關閉的特殊機制,其常常會被多種因素所影響,比如遺傳因素、環境因素、生活方式和營養習慣等。近日,一項刊登在國際雜志Journal of Clinical Medicine上的研究報告中,來自馬拉加大學的科學家們通過研究發現,DNA甲基化或與機體肥胖直接相關。[查看]
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中國制定單基因<font color='red'>遺傳</font>性心血管疾病基因診斷指南
由專家歷時一年半、多次修改制定的《單基因遺傳性心血管疾病基因診斷指南》24日在《中華心血管病》雜志發表,標志著心血管疾病診療向精準化、個體化方向邁出堅實一步。[查看]
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非洲豬瘟病毒研究獲進展
復旦大學生命科學學院、遺傳工程國家重點實驗室甘建華課題組與李繼喜課題組合作研究揭示了非洲豬瘟病毒(ASFV)DNA連接酶(AsfvDNAL)的分子機制。該項成果近日在線發表于《自然—通訊》。[查看]
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重磅!首次成功地在哺乳動物中進行基因驅動
基因驅動(gene drive)是一種基因工程技術,它促進后代要比正常情形時更頻繁地遺傳來自一個親本的特定等位基因。它已在昆蟲中發揮作用。[查看]
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