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- 研究者Riitta Lahesmaa教授說道,我們發現,名為HIC1(Hypermethylated In Cancer 1)的蛋白質或許充當了調節性T細胞的關鍵調節子,能夠幫助控制促進T細胞功能發揮的大量基因進行表達;此外,研究人員還利用全基因組學的技術進行研究發現,HIC1能夠結合到細胞核的特殊位點上,而這些位點中經常含有和免疫介導性疾病相關的遺傳突變。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellrepkxjfxyzxxdjtm_1.html
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- 一項對罕見血糖狀況的家庭的研究揭示了一種新的基因被認為是調節胰島素的關鍵。這項研究在倫敦大學瑪麗皇后大學、埃克塞特大學和范德比爾特大學進行,并發表在《美國科學院院刊》上,可能會導致對罕見的和常見的糖尿病的新療法的發展。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/yjfxjzyczzydtnbjy_1.html
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- 在一項新的研究中,來自德國馬克斯普朗克分子細胞生物學與遺傳學研究所的研究人員證實Sup35的朊蛋白結構域促進這種翻譯終止因子的可逆相分離,從而形成生物分子凝聚物。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sciencezdfxsup35drdb_1.html
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- 近日,來自Sanford Burnham Prebys醫學發現研究院的研究人員通過研究發現了SHARPIN蛋白的新角色,除了作為“線性泛素鏈裝配復合物”(LUBAC)中三個蛋白中的其中一個之外,SHARPIN還能夠調節名為PRMT5的表觀遺傳總開關,PRMT5能夠控制和黑色素瘤相關的多個蛋白,LUBAC能夠調節NFκB和其它炎性分子的表達。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/jcizbkxjjdgjdbcjazjz_1.html
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- 美國《科學》雜志在線版17日報道了一項人類醫療史上的里程碑:科學家首次嘗試在人體內直接進行基因編輯。他們向一名44歲的患者血液內注入了基因編輯工具,以永久性改變基因的方法來治愈嚴重遺傳疾病。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/scienceqqslrtnjybjsy_1.html
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- 近日,美國倫斯勒理工學院的科學家研究發現人類晝夜節律會受到環境毒素所帶來的不利影響。在這篇文章中,科學家基于對水蚤的研究發現廣泛存在于我們生活環境中的多種毒素能夠引起動物體內與晝夜節律密切相關的表觀遺傳學改變。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/xyjhjdsjhyxrtzyjl_1.html
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- 多虧了一個由科學家和醫生組成的國際團隊,一名因患上一種危及生命的遺傳病而喪失了大部分外層皮膚的7歲敘利亞難民如今在他的大約80%的身體上有了利用他自己的細胞培育出的轉基因皮膚。而且正如該團隊于2017年11月8日在Nature期刊上在線發表的一篇論文報道的那樣,這名男孩表現良好。這篇論文的標題為“Regeneration of the entire human epidermis using transgenic stem cells”。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturezbkopfxbzsdnzl_1.html
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- 自從5年前CRISPR熱潮開始以來,科學家們就競相開發這種強大工具的更加全面或高效的版本,從而能夠極大地簡化DNA編輯。本周發表在Science期刊和Nature期刊上的兩項研究進一步擴大了CRISPR的使用范圍,開發出一種更加微妙的被稱作堿基編輯(base editing)的方法來修復遺傳物質:一項研究擴展了一種編輯DNA的策略,而另一項研究通過對RNA進行堿基編輯而開辟了新的領域[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/zbnaturehsciencetrdl_1.html
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- DNA甲基化是胞嘧啶的甲基化是最重要的表觀遺傳學修飾之一,多項生物學過程均涉及DNA甲基化水平的調控。近日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院鄭輝課題組通過研究細胞增殖過程中DNA甲基化(胞嘧啶的甲基化)的調控,發現DNA被動去甲基化的新作用。相關研究成果在線發表在Journal of Biological Chemistry上。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/kxjfxdnabdqjjhdxzy_1.html
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- 自從2012年以來,CRISPR-Cas9基因編輯技術便已引發基因工程變革。這種技術依賴于一種來自細菌細胞的酶,即Cas9。它的作用機制是在一個事先確定的位點切割生物的遺傳儲存系統(即DNA)。它在DNA上產生一個缺口。隨后,人們就能夠在那里插入一段新的序列,比如來自另一個生物的基因。 如此一種簡單而又廉價的技術使得創造轉基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人關注的是,將編碼酶Cas9的基因插入到細胞基因組中使得它能夠自己執行這種切割-插入過程。這種[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html
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- 在一項新的研究中,來自美國國家衛生研究院(NIH)和埃默里大學的研究人員發現HIV將它的遺傳物質注射到細胞中的這個過程的一個關鍵步驟。通過研究細胞培養物和組織,他們利用化學手段阻斷這個步驟就可阻止這個入侵步驟,從而阻止HIV遺傳物質進入細胞中。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellhostmicrobehivjc_1.html
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- 最近,科學家們發現了人體大腦中AMPA類谷氨酸鹽受體的生物合成的生物學意義。AMPA受體時大腦中大量存在的一類神經遞質受體,它由多個蛋白質亞基組成,最初在細胞內部裝配,之后傳遞到神經突觸進行信號的傳遞以及信息的加工。遺傳突變引發的該受體的裝配的缺陷會導致嚴重的智力障礙以及認知能力的缺陷。研究者們的結果表明該受體對于人體大腦的正常功能的行使具有十分重要的作用。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natcommunampastdswhc_1.html
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- 癌癥隱藏在免疫系統的視線之下。當癌細胞出現時,身體的天然腫瘤監控程序應當能夠檢測和攻擊它們,而且僅當這些防御系統都失效時,癌癥才能茁壯成長。在一項新的研究中,來自美國布萊根婦女醫院的Niroshana Anandasabapathy博士和他的團隊在30種在人外周組織(peripheral tissue)內發生的癌癥(包括黑色素瘤皮膚癌)中發現一種至關重要的可能被一些癌癥用來偽裝自己的策略(即一種遺傳程序)。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellwhmyxtjcbdaz1_1_1.html
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- 阿爾茲海默病和帕金森疾病并不相同,其影響著不同的大腦區域,而且有著不同的遺傳和環境風險因子;但從生化水平來講,這兩種看似不同的神經變性疾病卻有著相同的一面,近日,一項刊登在國際雜志Nature Structural and Molecular Biology上的研究報告中,來自埃默里大學的科學家通過研究就闡明了這兩種疾病的共通之處,相關研究或為后期開發治療兩種神經變性疾病的新型療法提供希望。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturezkzdfxkxjscfxa_1.html
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- 學家們已接近于從炎癥性腸病(inflammatory bowel disease, IBD)的600多個潛在致病基因中篩選出導致這種疾病的特定基因。在一項新的研究中,來自英國韋爾科姆基金會桑格研究所、美國布羅德研究所和比利時列日大學等研究機構的研究人員緊密合作構建出一種高分辨率圖譜來研究哪些基因變異體與這種疾病存在因果關系。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturexyjzjdyzxcbycb_1.html
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