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當(dāng)前位置:首頁 » 全站搜索 » 搜 索:阿爾茨海默病
抗磷酸化Tau S422,單克隆抗體(AP422)
Tau是微管結(jié)合蛋白的一種,主要在中樞神經(jīng)系的神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá),維持微管的穩(wěn)定。有報(bào)道指出,在阿爾茨海默病患者的腦中,積蓄了磷酸化Tau的神經(jīng)纖維發(fā)生變化,其變化程度與癡呆癥的病重程度相關(guān)。因此,為了研究阿爾茨海默病的原因以及開發(fā)其藥物,Tau被廣泛研究。FUJIFILM Wako推出了各種Tau抗體、磷酸化Tau S422抗體就是其中之一。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/Tau_S422_1.html
Tau不僅是“壞人”,它還扮演著“好人”的角色,保護(hù)我們的大腦
貝勒醫(yī)學(xué)院和德克薩斯兒童醫(yī)院Jan and Dan Duncan神經(jīng)學(xué)研究所(Duncan NRI)的研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明,Tau蛋白在包括阿爾茨海默病在內(nèi)的幾種神經(jīng)退行性疾病中起著關(guān)鍵作用,在大腦中也起著積極的作用。Tau減輕了過多活性氧(ROS)或自由基引起的神經(jīng)元損傷,促進(jìn)健康衰老。這項(xiàng)研究發(fā)表在《自然神經(jīng)科學(xué)》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240903_industrialnews_1.html
Science:一種抗癌藥物有望治療<font color='red'>阿爾茨海默病</font>
斯坦福大學(xué)吳蔡神經(jīng)科學(xué)研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)研究了大腦代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子——犬尿氨酸代謝通路。他們推測,淀粉樣斑塊和tau蛋白在阿爾茨海默病患者的大腦中積累,導(dǎo)致犬尿氨酸通路過度激活。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/scienceyzkaywywzlaec_1.html
《Nature Neuroscience》<font color='red'>阿爾茨海默病</font>不僅僅是神經(jīng)元
神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞在一種叫做BACE1的酶的幫助下,通過切割一個(gè)較大的前體分子來產(chǎn)生淀粉樣蛋白。在他們的實(shí)驗(yàn)中,研究人員特意敲除了小鼠神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞中的BACE1。然后,他們使用3D光片顯微鏡研究整個(gè)大腦的斑塊形成,提供了大腦所有區(qū)域淀粉樣斑塊的完整圖像。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natureneuroscienceae_1.html
Nature子刊:B細(xì)胞可能是治療癌癥和艾滋病毒的鑰匙
摘要:科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種方法,可以將人體的B細(xì)胞變成微小的監(jiān)視機(jī)器和抗體工廠。 南加州大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種方法,可以將人體的B細(xì)胞變成微小的監(jiān)視機(jī)器和抗體工廠,可以泵出專門設(shè)計(jì)的抗體來摧毀癌細(xì)胞或艾滋病毒,這是醫(yī)學(xué)上最強(qiáng)大的兩個(gè)敵人。 今天發(fā)表在《Nature Biomedical Engineering》雜志上的這項(xiàng)研究描述了一種編輯免疫細(xì)胞B細(xì)胞基因的技術(shù),這種技術(shù)可以增強(qiáng)免疫細(xì)胞對抗最狡猾的入侵者的能力。這項(xiàng)工作是利用抗體的力量來治療從阿爾茨海默病到關(guān)節(jié)炎等疾病的重要進(jìn)展。資深作者,南加州[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezkbxbknszlazha_1.html
抗小鼠CD40單抗(FGK45) anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45)
CD40屬于腫瘤壞死因子受體超家族,并且在介導(dǎo)多種免疫和炎癥反應(yīng),如T細(xì)胞依賴性抗原種類轉(zhuǎn)換、記憶B細(xì)胞發(fā)育與淋巴母細(xì)胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用對于淀粉樣蛋白誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞激活是必需的。因此,這也被認(rèn)為是阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制的早期事件。CD40由抗原呈遞細(xì)胞組成性表達(dá),包括樹突細(xì)胞、B細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。與其在正常細(xì)胞上的廣泛表達(dá)一致,CD40在多種腫瘤細(xì)胞上均有表達(dá),包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宮頸癌、腎癌和卵巢癌等。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
《Nature Neuroscience》可增強(qiáng)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的蛋白質(zhì)
最近發(fā)表在《Nature Neuroscience》雜志上的一項(xiàng)研究表明,PLXNB1編碼的Plexin-B1調(diào)節(jié)阿爾茨海默病(AD)斑塊周圍神經(jīng)膠質(zhì)網(wǎng)的激活。[查看]
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<font color='red'>阿爾茨海默病</font>:斑塊里不僅有tau和淀粉樣蛋白 還有衰老驅(qū)動的數(shù)百種蛋白質(zhì)積聚 解密之鑰或藏其中
巴克衰老研究所的研究人員最近完成了一項(xiàng)對線蟲的系統(tǒng)研究,證實(shí)阿爾茨海默病這些不溶性蛋白斑塊中還有上千種其他蛋白質(zhì)——這些蛋白質(zhì)在正常衰老過程中也會積聚沉淀,被作者稱為核心不溶性蛋白質(zhì)組(CIP)。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240523_industrialnews_1.html
Nature Medicine:重新認(rèn)識APOE4和<font color='red'>阿爾茨海默病</font>
西班牙圣保羅生物醫(yī)學(xué)研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)近日發(fā)現(xiàn),對于攜帶兩個(gè)APOE4基因拷貝(APOE4純合子)的個(gè)體,幾乎所有人都表現(xiàn)出阿爾茨海默病(AD)的病理特征。[查看]
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RNA修飾是<font color='red'>阿爾茨海默病</font>中線粒體蛋白合成中斷的原因
美因茨約翰內(nèi)斯·古騰堡大學(xué)(JGU)的一組研究人員已經(jīng)確定了導(dǎo)致阿爾茨海默病患者線粒體功能障礙的機(jī)制,從而導(dǎo)致大腦能量供應(yīng)減少。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/rnaxssaechmbzxltdbhc_1.html
發(fā)現(xiàn)<font color='red'>阿爾茨海默病</font>的新治療靶點(diǎn)PDE4B 活性降低27%可大大挽救AD小鼠記憶、大腦功能和炎癥
英國利茲大學(xué)和蘭開斯特大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了治療阿爾茨海默病的一個(gè)新的潛在靶點(diǎn)——PDE4B。文章發(fā)表在《自然》旗下的《 neuropsychopharmacology》期刊上。研究發(fā)現(xiàn),阿爾茨海默(AD)小鼠在迷宮測試中表現(xiàn)出記憶缺陷,但PDE4B基因活性降低的AD小鼠的記憶沒有受損。這提示減少PDE4B活性不僅可以預(yù)防阿爾茨海默病,還可以預(yù)防其他形式的癡呆癥,如亨廷頓氏病的認(rèn)知障礙的前景。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240327_industrialnews_1.html
硫脂與<font color='red'>阿爾茨海默病</font>之間的雙向聯(lián)系:以前未知的脂肪代謝過程
阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制的新見解可能會開啟新的治療方法,并有助于預(yù)防這種疾病。勒沃庫森SRH應(yīng)用健康科學(xué)大學(xué)萊茵蘭校區(qū)和薩爾大學(xué)的Marcus Grimm和Tobias Hartmann教授領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究揭示了身體脂肪代謝中的雙向相互作用,這種相互作用可能在疾病的發(fā)展中發(fā)揮重要作用。飲食和其他生活方式因素,如吸煙也起作用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20231204_industrialnews_1.html
降低一種大腦膽固醇可以減少<font color='red'>阿爾茨海默病</font>樣損傷
圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),一種被稱為膽固醇酯的膽固醇在患有類似阿爾茨海默病的老鼠的大腦中積累,清除膽固醇酯有助于防止腦損傷和行為改變。[查看]
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海馬體的代謝升高是<font color='red'>阿爾茨海默病</font>的早期征兆
瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的研究人員近日發(fā)現(xiàn),在阿爾茨海默病的早期階段,大腦海馬體部位的代謝增加。這一研究成果于11月1日發(fā)表在《Molecular Psychiatry》雜志上,為疾病的早期干預(yù)打開了一扇新的大門。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/hmtddxsgsaechmbdzqzz_1.html
抗CD40(小鼠),單克隆抗體(FGK45)
CD40 屬于 TNF 受體超家族,并且介導(dǎo)廣泛的免疫和炎癥反應(yīng),包括T細(xì)胞依賴性免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換,記憶B細(xì)胞發(fā)育和生發(fā)中心形成。 CD40-CD40L 的相互作用對 β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞活化是必需的,因此被認(rèn)為是阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的早期表現(xiàn)。[查看]
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