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- 吉非替尼是表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶的選擇性抑制劑。EGFR 在癌細胞中過量表達，與癌細胞的增殖相關(guān)，因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑可作為癌癥治療藥物。吉非替尼通過抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化，阻礙癌細胞增殖相關(guān)信號通路，從而達到抑制癌細胞增殖的效果。對比野生型 EGFR，吉非替尼能夠?qū)崿F(xiàn)更低濃度地抑制變異型 EGFR 的活性。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/Gefitinib_1.html
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- 在最近發(fā)表在《自然生物技術(shù)》（Nature Biotechnology）雜志上的一項研究中，瑞士的研究人員使用堿基和引物編輯技術(shù)，在多種細胞系（包括癌細胞和非癌細胞）中創(chuàng)建和分析了上皮生長因子受體（EGFR）基因的各種變體，以研究它們對癌癥進展和耐藥性的影響。他們發(fā)現(xiàn)，以前已知的和新的突變都與EGFR激活和藥物反應顯著相關(guān)，證明了該方法的準確性，并揭示了影響腫瘤生長和耐藥性機制的新途徑。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html
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- 4月15日，美國癌癥研究協(xié)會（AmericanAssociation for Cancer Research，AACR）2018年年會上，由上海市胸科醫(yī)院婁加陶主任主持的肺癌EGFR/KRAS/BRAF ctDNA-NGS多中心性能驗證項目，經(jīng)過AACR專家委員會層層甄選后，成為液態(tài)活檢分論壇(mini symposium： liquid biopsy1)上分享的唯一一個以中國專家為主導的科研項目。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cjyyxjdcfzgzjythjyjt_1.html
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- 腫瘤-微環(huán)境相互作用在腫瘤進展、轉(zhuǎn)移和治療抵抗中發(fā)揮重要作用，并且越來越多的證據(jù)表明，腫瘤細胞衍生的外泌體可以通過轉(zhuǎn)移分子（例如microRNA、mRNA和蛋白質(zhì)）來系統(tǒng)地調(diào)節(jié)或重編程腫瘤微環(huán)境。PD-L1是一種經(jīng)典的免疫表面蛋白，通過與受體程序性細胞死亡-1（PD-1）結(jié)合，抑制T細胞的抗腫瘤功能，有效保護腫瘤免受免疫監(jiān)視。據(jù)報道，外泌體含有某些類型的蛋白質(zhì)，包括促進癌癥轉(zhuǎn)移的膜蛋白，例如EGFR和MET。作為膜結(jié)合蛋白，PD-L1是否存在于癌細胞衍生的外泌體中，是否在腫瘤進展中發(fā)揮作用仍然未知。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/bpdl1ktlfghyzzlwmtpd_1.html
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- 瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準cobas EGFR Mutation Test v2（cobas EGFR突變檢測試劑盒v2），這是一款以血液為基礎的、用于抗癌藥特羅凱（Tarceva，通用名：erlotinib，厄洛替尼）的伴隨診斷試劑盒。值得一提的是，這是FDA批準的首個以血液為基礎、用于檢測非小細胞肺癌（NSCLC）患者表皮生長因子受體（EGFR）基因突變的基因檢測試劑盒。據(jù)估計，這類突變存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/fdapzsgfxxbfansclcxy_1.html
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