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血液中可溶性免疫檢查點因子作為ICI癌癥免疫治療和評估T細胞衰竭治療效果的潛在生物標志物
非小細胞肺癌(NSCLC)是一種非常普遍的肺癌。目前針對非小細胞肺癌的治療策略包括使用免疫檢查點抑制劑(ICIs),因為它們為非小細胞肺癌患者提供了顯著的臨床益處。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240407_INDUSTRIALNEWS_1.html
Nature重磅:這種致死率最高的惡性腫瘤,或將迎來精準治療時代
肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,其中非小細胞型肺癌(NSCLC)包括鱗癌、腺癌、大細胞癌和一些不常見類型,約占所有肺癌的80%。與小細胞癌相比,NSCLC生長較慢,轉移相對較晚,多數患者發現時已處于中晚期,5年生存率很低,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第1位。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezbzzzslzgdexzl_1.html
KRAS抑制劑adagrasib獲FDA突破性療法認定!
Mirati Therapeutics公司宣布,美國FDA已經授予該公司開發的KRAS G12C抑制劑adagrasib突破性療法認定,用于治療攜帶KRAS G12C突變的經治非小細胞肺癌(NSCLC)患者。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/krasyzjadagrasibhfda_1.html
FDA批準首個非小細胞肺癌(<font color='red'>NSCLC</font>)血液樣本基因檢測試劑盒
瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突變檢測試劑盒v2),這是一款以血液為基礎的、用于抗癌藥特羅凱(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴隨診斷試劑盒。值得一提的是,這是FDA批準的首個以血液為基礎、用于檢測非小細胞肺癌(NSCLC)患者表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的基因檢測試劑盒。據估計,這類突變存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/fdapzsgfxxbfansclcxy_1.html
RNA干擾(RNAi)是一種很有前途的方法,可以用來作為針對人體不同疾?。ㄈ绨┌Y)的治療策略。然而,在體內,如何將小分子siRNA轉移到腫瘤或者癌細胞聚集的區域一直是很難的課題。通過一種高效的自組裝系統,來自美國哈佛醫學院和中國四川大學華西醫學院的課題組,發展了一套獨特的納米顆粒平臺,通過由固體多聚陽離子脂類和脂類-多聚乙二醇構成的分子外殼,包裹著小分子siRNA的運輸系統。 在465個非小細胞性肺癌(NSCLC)患者采集的組織,通過微陣列分析和免疫沉淀方法發現,在癌細胞中PHB1蛋白存在很高的表達量,也是與非小
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