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FITC標(biāo)記葡聚糖

來(lái)源:作者:人氣:-發(fā)表時(shí)間:2020-05-20 16:07:00【
TdB葡聚糖衍生物
FITC標(biāo)記葡聚糖
CAS Number: 60842-46-8
化學(xué)名稱:
·Dextran(3’,6’-dihyroxy-3-Oxospiro (isobenzofuran-1-(3H), 9'-[9Hxanthen]-5 (or 6)-ylcarbamothiate.
·Fluoresceinisothiocyanate-dextran
· Fluoresceinyl thiocarbamoyl-dextran
FITC標(biāo)記葡聚糖是由熒光素異硫氰酸酯(5-異構(gòu)體)與相應(yīng)的葡聚糖偶聯(lián)合成的??刂泼總€(gè)批次的分子量,取代度,干燥失重和游離FITC。TdB生產(chǎn)分子量4kDa到20kDa的FITC標(biāo)記葡聚糖。FITC標(biāo)記葡聚糖是黃色至橙色粉末,易溶于水或鹽溶液,呈黃色溶液。該產(chǎn)品也可以溶于DMSO, 甲酰胺和其它極性有機(jī)溶劑,但在低級(jí)脂肪醇,丙酮,氯仿和DMF中基本不溶。
結(jié)構(gòu)
葡聚糖是來(lái)源于腸系膜白串珠菌B-512F的分支多糖,本質(zhì)上是一種α-(1-6)鏈接的線性葡萄糖鏈。分支比例大約是5%。熒光素是通過(guò)穩(wěn)定的硫代氨甲酰鍵鏈接的,標(biāo)記過(guò)程不會(huì)引起葡聚糖的解聚。FITC標(biāo)記葡聚糖,每個(gè)葡萄糖單元對(duì)應(yīng)0.002到0.008 mol的FITC。 這些低取代度使葡聚糖電荷極小,這也是滲透性研究基本的要求。
FITC標(biāo)記葡聚糖分子結(jié)構(gòu)示意圖
圖1 FITC標(biāo)記葡聚糖分子結(jié)構(gòu)示意圖
光譜數(shù)據(jù)
FITC標(biāo)記葡聚糖的熒光適合激發(fā)波長(zhǎng)為493nm,適合檢測(cè)波長(zhǎng)為518nm(圖2)。由于熒光素的電荷依賴于溶媒的pH和離子強(qiáng)度,熒光強(qiáng)度也隨著這些參數(shù)而變化。在pH>8時(shí)觀測(cè)到強(qiáng)度峰值。在生物媒介中測(cè)量,會(huì)影響熒光強(qiáng)度,增強(qiáng)或衰減。
FITC標(biāo)記葡聚糖70在pH9.0磷酸鹽緩沖生理鹽水中的熒光圖譜
圖2 FITC標(biāo)記葡聚糖70在pH9.0磷酸鹽緩沖生理鹽水中的熒光圖譜
 FITC標(biāo)記葡聚糖在pH4-9的熒光(發(fā)射波長(zhǎng)520nm)
圖3 FITC標(biāo)記葡聚糖在pH4-9的熒光(發(fā)射波長(zhǎng)520nm)
儲(chǔ)存和穩(wěn)定性
FITC標(biāo)記葡聚糖在密封容器室溫下可以保存6年以上。
已經(jīng)在多種介質(zhì)和不同溫度條件下調(diào)研過(guò)FITC標(biāo)記葡聚糖的穩(wěn)定性。研究表明,F(xiàn)ITC標(biāo)記葡聚糖無(wú)論在體內(nèi)或體外都很穩(wěn)定。僅當(dāng)pH>9和溫升時(shí),存在熒光標(biāo)記水解的風(fēng)險(xiǎn)。37℃下對(duì)兔血漿、肌肉勻漿、肝勻漿和尿液的研究證實(shí),F(xiàn)ITC標(biāo)記葡聚糖至少可穩(wěn)定3天。分子量沒(méi)有變化,熒光素亦未見(jiàn)釋放。FITC標(biāo)記葡聚糖在6%三氯乙酸溶液中在室溫下可穩(wěn)定3天。pH10-10.75時(shí)氫氧根離子對(duì)水解反應(yīng)存在特異性催化作用(1)。
通過(guò)HPLC檢測(cè),硫代氨甲酰鍵的水解引起4-或5-氨基熒光素的增加。 一項(xiàng)未發(fā)表的研究考察了跨度5個(gè)月的時(shí)間里在壓力容器中,溫度范圍8到50°C下的 FITC標(biāo)記葡聚糖 70溶液。僅在50°C下觀測(cè)到游離氨基熒光素略微增加了1%。 僅高壓只釋放了2.7%的游離氨基熒光素。另一項(xiàng)未發(fā)表的研究表明,F(xiàn)ITC標(biāo)記葡聚糖溶液在pH 4溫度高至35°C下一個(gè)月內(nèi)穩(wěn)定。即使80°C和pH 4時(shí), 硫代氨甲酰鍵可穩(wěn)定30分鐘。不過(guò),葡聚糖可能會(huì)降解。pH 9時(shí),1個(gè)月時(shí)間內(nèi), 相當(dāng)客觀的熒光標(biāo)記多糖(24 %)減少了。多項(xiàng)研究表明在實(shí)驗(yàn)持續(xù)時(shí)間內(nèi)FITC標(biāo)記葡聚糖在體內(nèi)的穩(wěn)定性(2)。
毒性
小鼠實(shí)驗(yàn)表明, FITC標(biāo)記葡聚糖靜脈或腹腔注射量高達(dá) 6g/kg體重時(shí),耐受性仍良好。 毒性模式與母體葡聚糖的一致。葡聚糖作為血漿擴(kuò)容劑在臨床上已經(jīng)用了50多年。人體在注射了臨床用的葡聚糖溶液后,觀察到葡聚糖誘導(dǎo)的類過(guò)敏反應(yīng) (DIARs)的發(fā)生(3,4)。 FITC標(biāo)記葡聚糖亦可能顯示類似的行為模式,但相關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)問(wèn)題極少見(jiàn)諸報(bào)道。
合成
來(lái)源于天然的葡聚糖B512F經(jīng)熒光素標(biāo)記制備了對(duì)應(yīng)的熒光標(biāo)記葡聚糖。熒光素是通過(guò)穩(wěn)定的硫代氨甲酰鍵鏈接的,標(biāo)記過(guò)程不會(huì)引起葡聚糖的解聚。FITC標(biāo)記葡聚糖,每個(gè)葡萄糖單元對(duì)應(yīng)0.002到0.008 mol的FITC。 這些低取代度使葡聚糖電荷極小,這也是滲透性研究基本的要求。分子量超過(guò)5000 Daltons的葡聚糖分子在溶液中呈有彈性的延長(zhǎng)的卷狀。下表1顯示了不同分子量的分子空間尺寸。
Dextran MW
斯托克斯半徑 (Å)
回轉(zhuǎn)半徑 (Å)
2 x 106
270
380
1 x 106
199
275
500 000
147
200
200 000
130
130
100 000
69
95
70 000
58
80
40 000
44.5
62
10 000
23.6
-
Table 1. 葡聚糖的分子尺寸
葡聚糖和FITC標(biāo)記葡聚具有牛頓流體特征,例如粘度與剪切速率無(wú)關(guān)(圖4)。在pH4-10范圍的研究顯示,粘度與pH無(wú)關(guān)。 在pH8-9和6.5-9.5下,經(jīng)電泳,F(xiàn)ITC標(biāo)記葡聚糖的等電點(diǎn)未發(fā)生遷移(1)。
不同濃度下葡聚糖的粘度
Fig. 4. 不同濃度下葡聚糖的粘度
產(chǎn)品列表
產(chǎn)品編號(hào)
品名
分子量(kDa)
包裝
FD4-100mg
FITC標(biāo)記葡聚糖4
4
100 mg
FD4-1g
1 g
FD4-5g
5 g
FD10-100mg
FITC標(biāo)記葡聚糖10
10
100 mg
FD10-1g
1 g
FD10-5g
5 g
FD20-100mg
FITC標(biāo)記葡聚糖20
20
100 mg
FD20-1g
1 g
FD20-5g
5 g
FD40-100mg
FITC標(biāo)記葡聚糖40
40
100 mg
FD40-1g
1 g
FD40-5g
5 g
FD70-100mg
FITC標(biāo)記葡聚糖70
70
100 mg
FD70-1g
1 g
FD70-5g
5 g
FD110-100mg
FITC標(biāo)記葡聚糖110
110
100 mg
FD110-1g
1 g
FD110-5g
5 g
FD150-100mg
FITC標(biāo)記葡聚糖150
150
100 mg
FD150-1g
1 g
FD150-5g
5 g
FD500-100mg
FITC標(biāo)記葡聚糖500
500
100 mg
FD500-1g
1 g
FD500-5g
5 g
FD2000-100mg
FITC標(biāo)記葡聚糖2000
2000
100 mg
FD2000-1g
1 g
FD2000-5g
5 g
應(yīng)用
FITC標(biāo)記葡聚糖主要用于滲透性和微循環(huán)研究。也可用作分子量標(biāo)志,用于給藥研究及其它
FITC標(biāo)記葡聚糖主要用于細(xì)胞和組織中滲透性和傳遞研究。測(cè)定熒光可提供健康組織和病態(tài)組織滲透性的定量數(shù)據(jù)。可以通過(guò)活體熒光顯微鏡實(shí)時(shí)進(jìn)行。該技術(shù)靈敏度極高,組織液體中濃度低至1μg/ml亦可檢測(cè)出。 FITC標(biāo)記葡聚糖在細(xì)胞中亦可作為一種pH探針使用(6,7)。 極化實(shí)驗(yàn)也表明,熒光素結(jié)合葡聚糖仍保留了較高的旋轉(zhuǎn)自由度,激發(fā)態(tài)下的熒光壽命和未結(jié)合的相近(6)。
1. 常規(guī)過(guò)程
在不同的實(shí)驗(yàn)條件下,倉(cāng)鼠頰囊的微血管是研究血漿滲漏的有效模型,例如缺血/再灌注后,或局部應(yīng)用一系列炎癥介質(zhì)、寄生蟲(chóng)和細(xì)菌。利用該技術(shù),可以實(shí)時(shí)研究血管滲透性變化,并與白細(xì)胞粘附、活化等微血管事件相關(guān)聯(lián)。使用合適的濾光片(490/520nm)對(duì)頰囊進(jìn)行活體熒光顯微鏡檢查,并用數(shù)碼相機(jī)拍攝圖像。注射5%FITC標(biāo)記葡聚糖150生理鹽水溶液,(約100毫克/千克體重)(8-10)。
通過(guò)熒光結(jié)合立體顯微鏡對(duì)滲透性的研究,Thorball(2)報(bào)道了熒光光學(xué)顯微鏡。本文還包括FITC標(biāo)記葡聚糖參與的組織固定技術(shù)和顯微鏡設(shè)置(濾鏡、照明)的細(xì)節(jié)。用再生鈦耳室(兔子)進(jìn)行FITC標(biāo)記葡聚糖參與的血液/淋巴微循環(huán)系統(tǒng)研究。植入后4-8周可見(jiàn)淋巴生長(zhǎng)(11)。
注射FITC標(biāo)記葡聚糖 150后拍攝的頰囊圖像
圖5. 注射FITC標(biāo)記葡聚糖 150后拍攝的頰囊圖像。第二張圖顯示的是服用組胺后微血管的滲漏
(圖片版權(quán)E. Svensjö)
2.腸道組織的滲透性研究
使用FITC標(biāo)記葡聚糖 150 (12)研究處于炎癥期的腸上層單皮的滲透性。使用FITC標(biāo)記葡聚糖4(13)研究蛋白酶抑制劑對(duì)胃腸道粘膜糜爛和上皮功能障礙的作用。Thorball做了大量使用FITC標(biāo)記葡聚糖在胃腸道進(jìn)行組織固定的研究(2)。FITC標(biāo)記葡聚糖 (4000-70000)用于皮膚熱損傷在體外使用改進(jìn)型尤斯灌流室后引起的滲透性變化(14)。請(qǐng)參看參考資料(15,16)。
3. 大腦和神經(jīng)系統(tǒng)的滲透性研究
有關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)中FITC標(biāo)記葡聚糖的研究,需要示蹤劑固定技術(shù),使神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞、坐骨神經(jīng)內(nèi)脊膜、神經(jīng)節(jié)等特征具有良好的光學(xué)分辨率。采用干燥解剖組織樣品冷凍、80℃甲醛蒸汽固定,石蠟或塑料包埋的方法證明效果良好(17)。在安裝和檢測(cè)之前,這些切片要浸入二甲苯中。
給倉(cāng)鼠和小鼠靜脈注射了FITC標(biāo)記葡聚糖(Mw 3000到150000),研究在體內(nèi)的分布。正常的大腦皮層神經(jīng)周圍擴(kuò)散屏障,均不被上述分子量范圍內(nèi)FITC標(biāo)記葡聚糖滲透(19)。倉(cāng)鼠的注射量為0.5ml生理鹽水,含濃度為5mg /10g體重的FITC記葡聚糖(18)。調(diào)查了FITC標(biāo)記葡聚糖對(duì)海馬體滲透性的影響。聚焦超聲用于血腦屏障檢查,分析FITC標(biāo)譜聚糖的滲透情況(19)。
采用靜脈注射FITC標(biāo)記葡聚糖150(20)檢測(cè)缺血再灌注損傷后,與時(shí)間相關(guān)的腦血管滲透性。通過(guò)FITC標(biāo)記葡聚糖監(jiān)測(cè)蛋白相關(guān)滲透性變化,進(jìn)行急性肝功能衰竭后腦水腫的研究(21)。
4. 腫瘤組織的滲透性研究
Gerlowski(22)介紹了透射光熒光電視顯微鏡用于腫瘤組織中微血管滲透性的實(shí)時(shí)研究。在兔耳腔模型中使用了FITC記葡聚糖150。作者每隔90分鐘檢測(cè)濃度從0.6 mg到30 mg/100 ml的FITC標(biāo)記葡聚糖的猝滅作用。只有接近濃度峰值時(shí)才會(huì)猝滅。T. Li和同事(23)使用FITC標(biāo)記葡聚糖500研究聚焦超聲對(duì)肉瘤細(xì)胞膜滲透性的影響。FITC標(biāo)記葡聚糖還應(yīng)用于卵巢癌細(xì)胞的內(nèi)吞作用研究(24)。
5. 眼窩內(nèi)的滲透性研究
E. Mannerma和同事(25)使用FITC標(biāo)記葡聚糖40等探針研究藥物在視網(wǎng)膜色素上皮中的滲透過(guò)程。FITC標(biāo)記葡聚糖用于評(píng)估TNFF-alpha引起的屏障功能障礙(26)。S. Lightman和同事(27)詳細(xì)研究了炎癥模型視網(wǎng)膜血管的滲漏。反復(fù)多劑量的FITC標(biāo)記葡聚糖,耐受性良好。研究了FITC標(biāo)記葡聚糖和熒光素離開(kāi)玻璃體的途徑(28)。C.B.Toris和同事(29)使用FITC標(biāo)記葡聚糖檢查了常規(guī)眼疾的葡萄膜鞏膜外流。描述了血-視網(wǎng)膜外屏障的體外模型(30)。
6.腎組織滲透性研究
70%劑量的FITC標(biāo)記葡聚糖4在第一個(gè)小時(shí)內(nèi)快速分泌至尿液(兔子、老鼠)(未發(fā)表數(shù)據(jù))。Lencer和同事(31)研究報(bào)道了FITC標(biāo)記葡聚糖10作為探針探測(cè)腎臟內(nèi)腎小球的功能和定位。對(duì)切除組織的冷凍切片進(jìn)行了熒光顯微鏡檢查。
多種應(yīng)用
FITC標(biāo)記葡聚糖曾用于體外鼻粘膜的滲透性研究 (32)。該項(xiàng)研究還涉及帶電荷的 FITC標(biāo)記葡聚糖衍生物。 使用載有溶解微針的FITC標(biāo)記葡聚糖20用于藥物在皮膚的直接擴(kuò)散研究(33)。
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