支原體清除試劑：解決細胞培養中支原體污染問題的利器

來源：作者：人氣：-發表時間：2024-11-25 14:54:00【大中小】

支原體（Mycoplasma）是已知最小的原核細胞型微生物，因其無細胞壁結構、形態多變和體型微小，其大小介于0.1至0.3微米之間，能夠輕松通過濾菌設備。支原體可穿透孔徑為0.22微米的除菌濾膜，這一特性使其成為細胞培養中難以徹底解決的污染源。截至目前，科學界已記錄了超過100種支原體種類。

支原體清除是細胞培養中一個重要的步驟，因為支原體污染會嚴重影響細胞實驗的可靠性和結果。首先，支原體能夠干擾細胞的正常生理功能，影響細胞的生長、分裂和代謝過程，從而導致實驗結果的不準確。其次，支原體污染還可能引發細胞凋亡或壞死，進一步影響實驗數據的可靠性。此外，支原體還可能攜帶并傳播其他病原體，增加實驗過程中的風險。

針對支原體污染，支原體清除試劑提供了一種高效解決方案。該試劑包含兩類主要藥物：一種可抑制支原體蛋白質合成，另一種可阻斷支原體DNA合成。通過連續7至14天的處理，該試劑能夠徹底殺滅并清除支原體，其效果持久可靠。

產品名稱	規格	濃度
支原體清除試劑I	100mL	100×
支原體清除試劑II	100mL	100×

經測試，該清除試劑對包括293T、HeLa、CHO-K1、LX2、SP2/0、ST、Vero、HA-VSMC、Jurkat及Min-6等在內的超過20種細胞系均表現出顯著的支原體清除效果。同時，試劑對細胞的正常生理功能未產生明顯負面影響，未觀察到顯著毒副作用，確保細胞培養的安全性與穩定性。

1、試劑保存與稀釋

將支原體清除試劑I和II分裝成小規格，置于4℃冰箱保存。如短期內未使用，剩余試劑需存放于-20℃冷凍以保持藥物效力。使用時，按照1:100的體積比例，將試劑加入到全培養基中。

2、細胞培養準備

以T25細胞培養瓶為例，接種50-100萬個細胞，加入4-6 mL含支原體清除試劑新的全培養基。

3、培養基更換與細胞傳代

每2-3天更換一次含支原體清除試劑新的全培養基。進行細胞傳代時，需先離心，取適量細胞轉移到新的T25細胞培養瓶中，并添加含支原體清除試劑的新鮮全培養基。

4、支原體檢測與處理周期

經過7-10天處理后，使用支原體檢測試劑盒檢測支原體清除情況。如仍有殘留，可繼續處理1-2個周期后再檢測。為確保徹底清除支原體，建議在1個月后進行復檢，以排除潛在的污染風險。

支原體污染對生物工程 3D 腎囊腫形成能力的影響

保存方法

-20 ℃保存，有效期3年。

注意事項

不建議將高濃度的試劑I和II混合后保存，以免影響藥物效力的穩定性。

參考文獻：

1、 Teresa M DesRochers，et al. The effects of mycoplasma contamination upon the ability to form bioengineered 3D kidney cysts. PLoS One. 2015 Mar 20;10(3):e0120097.