"這項研究確定BMP4和激活素是胸腺上皮干細(xì)胞自我更新和分化的重要生長和分化因子,以及它們在衰老過程中產(chǎn)生的變化如何導(dǎo)致成熟上皮細(xì)胞的丟失。這導(dǎo)致支持T細(xì)胞生產(chǎn)的能力下降,"Chidgey副教授說。
"這是第一次有人確定了成熟胸腺上皮細(xì)胞丟失的基礎(chǔ),以及在衰老過程中參與胸腺上皮干細(xì)胞功能障礙的分子。基于這些發(fā)現(xiàn),我們現(xiàn)在可以專注于如何逆轉(zhuǎn)這種情況,重新'打開'胸腺,即使只是暫時的,也可以補充我們的T細(xì)胞多樣性,"她說道。
"我們相信這些變化是可以逆轉(zhuǎn)的,我們正在開始新的研究,看看我們能否開發(fā)出一種專注于胸腺上皮細(xì)胞再生的治療方法。"
參考資料:
Ailin Lepletier et al.Interplay between Follistatin, Activin A, and BMP4 Signaling Regulates Postnatal Thymic Epithelial Progenitor Cell Differentiation during Aging.Cell Reports (2019). DOI: 10.1016/j.celrep.2019.05.045