Wako即用型腦組織凍存液(029-19161) 保留更多活細胞
Wako即用型腦組織凍存液 (029-19161)

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總細胞數(cells/vial)
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活細胞數(cells/vial)
|
活細胞比例(%)
|
活細胞數比(假設未
經過凍存的活細胞數為1) |
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①
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未經凍保
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1.74×106
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1.65×106
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95
|
1
|
②
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腦組織凍存液(本品)
|
1.21×106
|
1.11×106
|
92
|
0.67
|
③
|
Wako凍存液
(通用動物細胞用) (含有血清成分) |
8.34×105
|
7.29×105
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87
|
0.44
|
④
|
其他公司的凍存液
(通用動物細胞用) (含有血清成分) |
3.40×105
|
2.91×105
|
86
|
0.18
|
2. 用70%乙醇對麻醉動物進行全身(包括胡須和尾巴)消毒。
3. 用不銹鋼盤將動物送入鋪好無塵紙的清潔區。
4. 從妊娠動物中取出胚胎,放入含有L-15溶液的培養皿中。預先將培養皿與L-15溶液的溫度調節到4℃。將盛放胚胎的培養皿至于冰塊上。
※L-15溶液:含有終濃度為0.05 mg/mL硫酸慶大 霉素的Leibovitz's L-15培養基
5. 將胚胎轉移到培養皿的蓋子上,并使用顯微鏡快速移除腦組織。
6. 解剖后的腦組織放入另一個裝有L-15溶液的培養皿,再將培養皿放置到冰塊上。
2. 用鑷子把冷凍的腦組織放入本品中,蓋好試管蓋(放入腦組織前要充分混合保存溶液)。
3. 將試管埋入冷凍用碎冰盒中,試管與冰塊要緊密接觸(試管要埋入試管蓋剛好露出冰面的位置)。
4. 蓋上泡沫箱,靜置90分鐘。
(凍存管要直接放置到冰箱內的底面。)
※為了將裝有組織的試管的溫度變化控制在最小范圍,操作時動作要快速。
※進行這一步操作時,需注意樣品管蓋切勿與保存溶液相接觸。
2. 在超低溫冰箱(-80℃)中靜置3小時。(靜置時間可延長30分鐘左右。但不能少于3小時。)
※期間避免反復開關冰箱門。
※進行這一步操作時,需注意樣品管蓋切勿與管內的保存溶液相接觸。
產品編號
|
產品名稱
|
規格
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包裝
|
029-19161
|
Brain Tissue Freezing Medium
腦組織凍存液 |
細胞培養用
|
1 mL×10
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產品編號
|
產品名稱
|
規格
|
包裝
|
148-09671
|
Neuron Culture Medium
神經細胞用培養基 |
用于細胞培養
|
100mL
|
產品編號
|
產品名稱
|
規格
|
包裝
|
神經細胞分散液
|
|||
291-78001
|
Neuron Dissociation Solutions
神經細胞用分散液 |
用于細胞培養
|
4次份/箱
|
297-78101
|
Neuron Dissociation Solutions S
神經細胞用分散液 |
用于細胞培養
|
10次份/箱
|
已知組成培養基/補充劑
|
|||
148-09615
|
NS Basal Medium
NS基礎培養基 |
用于細胞培養
|
500 mL
|
146-09351
|
NS Supplement(×50)
NS 補充劑(×50)
|
用于細胞培養
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10 mL
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149-09721
|
NS Supplement without Insulin(×50)
NS 添加劑(不含胰島素)(×50) |
用于細胞培養
|
10 mL
|
145-09723
|
50 mL
|
||
142-09691
|
NS Supplement without Vitamin A(×50)
NS 添加劑(不含維生素A)(×50) |
用于細胞培養
|
10 mL
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141-09041
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N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100)
N2神經細胞生長添加劑含轉鐵蛋白(Apo)(×100) |
用于細胞培養
|
5 mL
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141-08941
|
N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100)
N2神經細胞生長添加劑含轉鐵蛋白(Holo)(×100) |
用于細胞培養
|
5 mL
|
073-05391
|
200 mmol/L L-Glutamine Solution (×100)
200 mmol/L 谷氨酸溶液(×100) |
用于細胞培養
|
100 mL |
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