免疫療法可幾乎完全消除異體移植排異反應

來源：作者：人氣：-發表時間：2017-12-12 09:45:00【大中小】

根據最近在美國血液協會年度會議上由來自西雅圖兒童研究所做出的報告，一項臨床II期試驗結果表明Abatacept能夠幾乎完全治愈晚期癌癥患者或血液紊亂患者在接受干細胞移植手術后出現的致命性的排異反應（graft-versus-host disease，GvHD）。在與常規藥物聯合使用之后，Abatacept能夠使得幼兒患者以及成年患者的發病率分別降低至32%以及3%。總之，該療法能夠顯著提高患者的健康率與存活率。

Dr. Leslie Kean，
圖片來源：西雅圖兒童研究所

急性GvHD是一類因干細胞移植而出現的致命性的疾病。其發生原因是供體的T細胞會對患者的器官，例如皮膚、肝臟、深圳那個、肺臟以及消化道進行攻擊。對于接受來自非親屬的供體細胞移植的患者來說，發生上述疾病的幾率高達80%，其中嚴重的患者有一半會因此死亡。

“由于該疾病的嚴重威脅，我們需要開發新的手段，以保證患者移植手術的安全性”，該研究的領導人Leslie Kean博士說道。一開始，Kean發現abatacept對于治療風濕性關節炎具有顯著地效果，因此他好奇該藥物是否也能夠治療GvHD。對風濕性關節炎來說，abatacept通過抑制T細胞的激活以及阻斷一系列反應以降低關節的炎癥。

相似地，Kean等人的一些研究發現abatacept能夠阻斷移植手術之后特定T細胞的活性。在他們的理論中，效應T細胞的過度活化以及攻擊患者的免疫系統是導致GvHD發生的主要原因。

“對于移植外科醫生來說，如果我們發現患者通過移植手術治愈了癌癥，但卻因GvHD而死亡的話，那是很令人心痛的”，Kean說道：“因此，如果能夠找到一個安全的治療方式，使得患者產生GvHD的幾率大幅降低的話，對于整個干細胞移植領域來說都是巨大的突破”。

文章來源

Immunotherapy drug nearly eliminates severe acute graft-versus-host disease