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二噁英檢測解決方案
二噁英,也常寫作二惡英,是眾所周知的致癌致畸致突變的“三致”物質(zhì),其在環(huán)境中很穩(wěn)定并有極高毒性,對其控制分析和檢測至關(guān)重要。上海西寶生物推出各種二惡英分析專用前處理柱、試劑及標(biāo)準(zhǔn)品,適用于環(huán)境監(jiān)測,垃圾處理,食品安全,金屬處理和生產(chǎn),化工品生產(chǎn)等行業(yè)使用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Projects/dioxin_test_solution.html
V8蛋白酶 V8 Protease
V8蛋白酶 V8 Protease,由 Drapeau 系列的 Staphylococcus aureus( V8 菌株)分離而成,是特異性切斷谷酰胺產(chǎn)的羧基側(cè)鏈的酶。分別切斷磷酸系列緩沖液中包含谷氨酸及天冬氨酸羧基側(cè)鏈、氨系列緩沖液中包含谷氨酸羧基側(cè)鏈的肽結(jié)合酯結(jié)合。因為其高底物特異性,本品被用于各種蛋白質(zhì)序列分析時的肽分段。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/ProteaseV8_1.html
質(zhì)譜級賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 Lysyl Endopeptidase(R)
質(zhì)譜級賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶 Lysyl Endopeptidase(R),是質(zhì)譜分析前處理時常用的蛋白分解酶即賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶,該酶可以特異性切除賴氨酸基團(tuán)C末端的多肽,可用于蛋白測序分析和 Lys-X 化合物的酶合成。若同時使用賴氨酰肽鏈內(nèi)切酶和胰酶,可更好地切斷賴氨酸基團(tuán)的多肽,增加多肽的數(shù)量。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/LysylEndopeptidase_1.html
UltraRIPA 脂筏提取緩沖液套裝
與常規(guī)的非變性細(xì)胞裂解緩沖液(RIPA buffer, 1% Triton X-100 等)相比,UltraRIPA 脂筏提取緩沖液套裝(UltraRIPA Buffer Kit)能迅速且高效地提取增溶相對困難的脂筏(Lipid Raft)蛋白質(zhì)。從常規(guī)緩沖液中不可溶而丟棄的膜組分中,在維持蛋白質(zhì)功能的情況下能實現(xiàn)高效地提取,有利于對脂筏等蛋白質(zhì)的功能分析[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/UltraRIPA_1.html
MALDI-MS 校準(zhǔn)物
廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)等生物高分子的分析,matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) mass spectrometry用的肽標(biāo)準(zhǔn)品。高純度提純, 已通過MALDI-MS測試。分子量以500為增量,可根據(jù)樣品選擇校準(zhǔn)物。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/MALDI-MS_1.html
乙型肝炎病毒表面抗原突變在肝細(xì)胞癌患者中的突變特征及其臨床意義
本研究針對慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染導(dǎo)致的肝細(xì)胞癌(HCC)問題,通過分析沙特阿拉伯304例HBV基因型D感染者HBsAg序列,發(fā)現(xiàn)N103D、Q30K和I208T三個突變在HCC組顯著富集。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250623_industrialnews_1.html
重組賴氨酰內(nèi)肽酶RLys-C
重組賴氨酰內(nèi)肽酶RLys-C,選用Achromobacter lyticus來源的,克服大腸桿菌重組表達(dá)技術(shù)難題進(jìn)行制備。可廣泛用于蛋白組學(xué)分析,蛋白、抗體類藥物質(zhì)量檢測,多肽、蛋白類產(chǎn)品制備工藝中。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/RLys-C_1.html
單細(xì)胞多組學(xué)解析大B細(xì)胞淋巴瘤微環(huán)境原型及其臨床關(guān)聯(lián)性
研究采用單細(xì)胞核多組學(xué)測序(snMultiome)技術(shù),對232例LBCL樣本(包括217例腫瘤和15例對照)進(jìn)行RNA-seq和ATAC-seq聯(lián)合分析,構(gòu)建了迄今最全面的LBCL微環(huán)境圖譜。研究團(tuán)隊通過非負(fù)矩陣分解(NMF)聚類,首次定義了三種微環(huán)境原型(LymphoMAPs),并揭示了它們與分子特征、細(xì)胞互作和臨床預(yù)后的深度關(guān)聯(lián)。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250619_industrialnews_1.html
Nature子刊:ecDNA助力膠質(zhì)瘤細(xì)胞適應(yīng)微環(huán)境
南加州大學(xué)和希望之城醫(yī)療中心的研究人員近日首次發(fā)現(xiàn),對染色體附近的遺傳物質(zhì)進(jìn)行特征分析,可以預(yù)測突變的致癌基因如何重塑DNA并改變腫瘤微環(huán)境。染色體外的微小DNA分子一度被忽視,但過去十年的研究表明,這些被稱為染色體外DNA(ecDNA)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)能夠促進(jìn)癌癥發(fā)展。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezkecdnazljzlxb_1.html
測序級重組賴氨酰內(nèi)肽酶/胰蛋白酶預(yù)混裝
測序級重組賴氨酰內(nèi)肽酶/胰蛋白酶預(yù)混裝,選用A. Lyticus 來源氨基酸序列,利用獨特大腸桿菌重組表達(dá)技術(shù)制備的Lys-C,能夠特異性識別并酶切肽鏈中Lys羧基端肽鍵;其與重組表達(dá)并經(jīng)甲基化修飾的測序級胰蛋白酶,經(jīng)研究和方法驗證,按照特定比例混合后,能夠在一次酶切或分步酶切中,保證特異性的前提下,酶切效率更高,便于進(jìn)行序列分析[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/RLys-C-MTP-Mix_1.html
胰蛋白酶,豬胰腺來源,質(zhì)譜等級
胰蛋白酶,豬胰腺來源,質(zhì)譜等級, 是質(zhì)譜分析前處理用的胰蛋白酶凍干品。為抑制自消化,賴氨酸殘基經(jīng)還原甲基化修飾。另外還進(jìn)行了TPCK處理以滅活胰凝乳蛋白酶。[查看]
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Nature Genetics:腫瘤轉(zhuǎn)移過程中會積累更多的拷貝數(shù)變異,而不是突變
近日,紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心(MSK)和威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員分析了3,732名癌癥患者的基因組圖譜,這些患者覆蓋了20多種原發(fā)性腫瘤類型,并接受了多次腫瘤活檢。研究人員發(fā)現(xiàn),腫瘤會隨著時間的推移而演化,并且轉(zhuǎn)移灶往往會積累更多的拷貝數(shù)變異,而不是突變。這項研究成果于6月2日發(fā)表在《Nature Genetics》雜志上。[查看]
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KDM4C抑制通過促進(jìn)組織蛋白酶L介導(dǎo)的組蛋白H3剪切抑制基底型乳腺癌腫瘤生長
美國Dana-Farber癌癥研究所等機(jī)構(gòu)的研究團(tuán)隊通過整合多組學(xué)分析和功能實驗,首次揭示KDM4C通過調(diào)控CTSL介導(dǎo)的組蛋白H3剪切影響腫瘤氧化還原平衡的全新機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)不僅解釋了KDM4C擴(kuò)增型腫瘤的獨特依賴性,還為靶向表觀遺傳-代謝交叉調(diào)控提供了理論依據(jù),相關(guān)成果發(fā)表在《Nature Genetics》期刊。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250603_industrialnews_1.html
腫瘤微環(huán)境<font color='red'>分析</font>發(fā)現(xiàn)肺癌的治療應(yīng)答標(biāo)志物
近日,斯坦福大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一項研究發(fā)現(xiàn),單細(xì)胞多模態(tài)分析有助于鑒定NSCLC腫瘤微環(huán)境中與免疫治療結(jié)局有關(guān)的表型特征。這項研究成果于5月23日發(fā)表在《Science Advances》雜志上,有望改善患者分層,并指導(dǎo)有效治療方案的選擇。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/zlwhjfxfxfadzlydbzw_1.html
Nature Aging:中年人如何患上癡呆癥?可能與這些蛋白質(zhì)有關(guān)
摘要:研究人員發(fā)現(xiàn)了一些關(guān)于 FTD 如何發(fā)展的線索 癡呆癥通常影響老年人,因此當(dāng)它發(fā)生在中年時,可能很難識別。最常見的形式是額顳葉癡呆(FTD),在正確診斷之前,它經(jīng)常被誤認(rèn)為是抑郁癥、精神分裂癥或帕金森病。 現(xiàn)在,作為美國國立衛(wèi)生研究院資助研究的一部分,加州大學(xué)舊金山分校的研究人員發(fā)現(xiàn)了一些關(guān)于 FTD 如何發(fā)展的線索,這些線索可能導(dǎo)致新的診斷方法,并讓更多患者進(jìn)入臨床試驗。研究結(jié)果于 5 月 16 日發(fā)表在《自然?衰老》雜志上。 圖1 腦脊液蛋白質(zhì)組的大規(guī)模網(wǎng)絡(luò)分析鑒定出額顳葉變性的分子特征 研究[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natureagingznrrhhscd_1.html
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