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EGFR基因突變,<font color='red'>基因編輯技術</font>揭示癌癥耐藥性途徑
在最近發表在《自然生物技術》(Nature Biotechnology)雜志上的一項研究中,瑞士的研究人員使用堿基和引物編輯技術,在多種細胞系(包括癌細胞和非癌細胞)中創建和分析了上皮生長因子受體(EGFR)基因的各種變體,以研究它們對癌癥進展和耐藥性的影響。他們發現,以前已知的和新的突變都與EGFR激活和藥物反應顯著相關,證明了該方法的準確性,并揭示了影響腫瘤生長和耐藥性機制的新途徑。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html
NAR:新的<font color='red'>基因編輯技術</font>為精確治療提供了途徑
PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現,用于特定位點的DNA操作。可以增強基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html
新加坡科學家開發<font color='red'>基因編輯技術</font>,消除EV-A71 RNA病毒
來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學醫學院(NUS Medicine)的一組科學家在對抗導致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明,在實驗室模型中,由腺相關病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
《科學》:諾獎得主解讀 CRISPR 的十年
近期,因開發 CRISPR 基因編輯技術于2020年獲得諾貝爾化學獎的 Jennifer Doudna 在《科學》雜志撰文[1],回顧了過去十年中 CRISPR 基因編輯的起源和應用、當前成果、局限性,并討論了未來的發展方向。就讓我們跟隨這篇文章一起來看看 CRISPR 的騰飛之旅。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/kxnjdzjdcrisprdsn_1.html
“瑞士軍刀”的雙面性:CRISPR基因編輯存在潛在致癌風險
作為第三代基因編輯技術的代表,CRISPR/Cas9系統已經憑借其成本低廉、簡便易用成為生物醫學領域內的高效工具,一度被科研人員稱為“瑞士軍刀”。目前,CRISPR/Cas9系統已廣泛應用于細胞基因編輯、基因調節、基因敲除動物模型的構建、人類疾病動物模型的治療研究等領域。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/qyjsrsjddsmxcrisprjy_1.html
Nature子刊:“令人窒息”的癌癥,為什么缺氧微環境反而讓腫瘤變得窮兇極惡?
近日,盧森堡衛生研究所 (LIH) 腫瘤免疫治療和微環境 (TIME) 研究組的科研人員在《Nature》子刊《Oncogene》雜志發表了一篇文章,研究基于一種基因編輯技術,展示了靶向 HIF-1α是如何抑制腫瘤生長,并將細胞毒性T淋巴細胞(CTL)驅動到腫瘤組織內的。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezklrzxdazwsmqy_1.html
世界上最恐怖的蚊子遇上神奇的CRISPR<font color='red'>基因編輯技術</font>,能否終結瘧疾?
近日,《Nature Communications》雜志發表了一篇題為 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章,研究人員專為蚊子開發了一種Cas9/guide-RNA 表達“質粒工具包”,以遏制“病媒”蚊子傳播病毒的能力。[查看]
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Nature子刊:開發出可在幾分鐘內檢測基因突變的CRISPR芯片
在一項新的研究中,來自美國加州大學伯克利分校和克萊蒙特學院聯盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結合在一起,構建出一種可在幾分鐘內檢測出特定基因突變的新型手持設備。這種稱為CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的設備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術的準確性。他們使用這種設備來鑒定來自杜興氏肌營養不良(DMD)患者的DNA樣品中的基因突變。[查看]
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自然-通訊:利用CRISPR將皮膚細胞轉變為多能干細胞
近日,來自芬蘭、瑞士、英國的一個研究小組在《自然-通訊》上發表文章,首次通過激活細胞自身的基因,成功將皮膚細胞轉化為多能干細胞。據報道,該研究小組使用了一類CRISPRa基因編輯技術,該技術不切割DNA,可以在不改變基因組的情況下激活基因表達。到目前為止,只有通過向皮膚細胞內人工引入一組名為Yamanaka因子的關鍵基因,才有可能激活細胞重編程,實現皮膚細胞向干細胞轉化。[查看]
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利用干細胞技術與<font color='red'>基因編輯技術</font>建立人類基因組功能藍圖
研究者們通過生成180000種不同的突變,對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中,他們構建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞,并使用了CRISPR-CAS9技術進行大規模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構建相比野生型細胞更加容易。[查看]
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科學家闡明病毒利用宿主細胞中關鍵蛋白進行繁殖的分子機制
隨著現代DNA測序技術的發展,科學家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質的基因,然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質的細胞功能,文章中,研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究,長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說道,很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術實現了在人類細胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產生太大效應,這就表明,該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
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Nat Genet:揭開困擾科學界50年的奧秘
近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
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Nat Commun:新型<font color='red'>基因編輯技術</font>或能制造出完美的“雙胞胎”多能干細胞
DNA的單突變俗稱為單核苷酸多態性(SNPs),其是人類基因組中最常見的突變,如今研究人員已經知道有超過1000萬個SNPs,很多SNPs都與多種人類疾病直接相關,比如阿爾茲海默病、心臟病和糖尿病等,為了理解SNPs在遺傳性疾病中的關鍵角色,本文中,研究人員從捐贈者機體中開發出了誘導多能干細胞(ips)。[查看]
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Sci Rep:Crispr-Cas9<font color='red'>基因編輯技術</font>用于改變花的顏色
最近,科學家們通過CRISPR基因編輯技術成功地改變了一種日本花園花卉的顏色,這一突破證明CRISPR技術在更廣泛的領域內具有潛在的利用價值。[查看]
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當進化與生物技術相碰撞時,我們該何去何從?
自從2012年以來,CRISPR-Cas9基因編輯技術便已引發基因工程變革。這種技術依賴于一種來自細菌細胞的酶,即Cas9。它的作用機制是在一個事先確定的位點切割生物的遺傳儲存系統(即DNA)。它在DNA上產生一個缺口。隨后,人們就能夠在那里插入一段新的序列,比如來自另一個生物的基因。 如此一種簡單而又廉價的技術使得創造轉基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人關注的是,將編碼酶Cas9的基因插入到細胞基因組中使得它能夠自己執行這種切割-插入過程。這種[查看]
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