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CMAH基因失活或導致人類更易患心血管疾病
一項刊發于最新一期美國《國家科學院學報》的研究稱,人類祖先的一個基因CMAH失活可能是導致人類容易患心血管疾病的“罪魁禍首”。[查看]
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Nat Commun:乳腺癌中的基因突變或有望幫助開發治療肺癌的新型療法
近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自密歇根州立大學的科學家們通過研究表示,深入研究基因突變在乳腺癌中的關鍵角色或有望幫助開發治療肺癌的新型療法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natcommunrxazdjytbhy_1.html
Science:重大進展!鑒定出一種引發過敏反應的免疫細胞亞型---Tfh13細胞
當過敏癥引起過敏性休克(anaphylaxis,一種嚴重的過敏反應),即呼吸道收縮和血壓突然下降時,這可危及生命。在一項新的研究中,來自美國耶魯大學和杰克遜基因組醫學實驗室等研究機構的研究人員鑒定出一種觸發與過敏性休克和其他的過敏反應相關的抗體產生的免疫細胞亞型。他們揭示出一種可用于開發阻止嚴重過敏反應的新療法的潛在靶標。相關研究結果于2019年8月1日在線發表在Science期刊上,論文標題為“Identification of a T follicular helper cell subset that drives anaphylactic IgE”。[查看]
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Nat Genet:染色體結構的重排真會影響其功能嗎?
長期以來,分子生物學家一直認為,基因組的3D結構域能夠控制基因的表達方式,當在果蠅中研究了高度重排的染色體后,歐洲分子生物學實驗室的科學家們通過研究揭示了在某些基因中發現的一些情況,研究人員闡明了3-D基因組結構(染色體拓撲學結構)和基因表達之間的解偶聯機制,相關研究刊登于國際雜志Nature Genetics上。[查看]
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Cell Stem Cell:警惕!低劑量的輻射有利于具有癌變能力的細胞生長增殖!
威康桑格研究所和劍橋大學的研究人員研究了低劑量輻射對小鼠食道的影響??茖W家們發現,相當于三次CT掃描的低劑量、被認為是安全的輻射會使得能夠致癌的細胞在健康組織中比正常細胞具有競爭優勢。研究小組發現,低劑量的輻射會增加p53突變細胞的數量,這是一種眾所周知的與癌癥相關的基因變化。然而,在放療前給小鼠服用抗氧化劑促進了健康細胞的生長,從而取代了p53突變細胞。相關研究結果于近日發表在《Cell Stem Cell》上。[查看]
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Nat Biotechnol:新研究拓寬堿基編輯器的靶向范圍
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas9是由一種原始的細菌免疫系統改編而成的,它的作用方式是首先在基因組的一個靶位點上切割雙鏈DNA。[查看]
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水庫細菌群落分類組成與抗生素耐藥功能基因變化過程研究獲進展
抗生素自發明以來被廣泛使用,曾經被認為是可以治愈任何細菌感染的靈丹妙藥。然而,由于多種因素的影響,21世紀以來細菌抗生素抗性(耐藥性)問題日益突出,導致抗菌藥物治療失效時有發生,因此抗生素抗性基因被認定為新興污染物。[查看]
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Nat Microbiol重磅!人體腸道菌中發現可以將A型血直接轉變為O型血的酶!
英屬哥倫比亞大學的一個研究小組發現了兩種酶,它們可以將A型血轉化為O型血。在《Nature Microbiology》雜志上發表的論文中,該小組描述了他們對人類糞便中細菌的元基因組研究以及他們的發現。[查看]
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Nature:蛋白Tox是慢性感染期間產生和維持T細胞衰竭的關鍵因子
細胞毒性T細胞是對病毒感染和惡性腫瘤產生保護性免疫反應的必需調節物,并且是免疫治療方法的關鍵靶標。然而,長期暴露于同源抗原通常會削弱T細胞的效應能力并限制它們的治療潛力。這個稱為T細胞衰竭(T-cell exhaustion)或功能障礙(T-cell dysfunction)的過程通過表觀遺傳強化的基因調控變化表現出來,這些變化降低細胞因子和效應分子的表達,并上調程序性細胞死亡1(PD-1)等抑制性受體的表達。到目前為止,誘導和穩定化功能障礙的T細胞(也稱為衰竭性T細胞)的表型和功能特征的潛在分子機制仍然是不明確的。[查看]
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新型基因編輯工具完成”精準“編輯
在最近一項研究中,哥倫比亞大學的一項新發現可以解決當前基因編輯工具(包括CRISPR)的一個主要缺點,并為基因工程和基因治療提供了一種強有力的新方法。他們的新技術稱為INTEGRATE,即利用細菌跳躍基因將任何DNA序列準確地插入基因組而不切割DNA。[查看]
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Cancer Cell:揭示巨噬細胞支持PTEN缺陷膠質母細胞瘤的機制!
德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員在《Cancer Cell》雜志上發表的一項最新研究表明,一種常見的基因缺陷使膠質母細胞瘤能夠向錯誤類型的免疫細胞傳播分子信息,從而召喚巨噬細胞來保護和培育腦腫瘤,而不是攻擊它。[查看]
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Science子刊:發現經常突變的癌蛋白的空間染色體組織的新作用
威斯達研究所的一項新研究揭示了蛋白質ARID1A的功能,該蛋白由一種基因編碼,這種基因是人類癌癥中最常見的突變之一。根據發表在《Science Advances》上的這項研究,ARID1A在基因組的空間組織中發揮著作用;因此,它的缺失對整體的基因表達具有廣泛的影響。這一發現為破譯與幾種癌癥特別是卵巢癌相關的分子變化提供了重要信息。[查看]
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Science:揭示西蘭花抗癌新機制!讓腫瘤抑制基因再激活的新型抗癌療法出爐
要聽媽媽的話:西蘭花是有好處的。長期以來與降低癌癥風險有關的西蘭花和其他十字花科蔬菜----包括花椰菜、卷心菜、羽衣甘藍、球芽甘藍和無頭甘藍---含有一種讓一個已知在多種常見人類癌癥中發揮作用的基因失活的分子。[查看]
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Nature:操縱腫瘤抑制基因RB有望治療肺癌
RB(retinoblastoma)腫瘤抑制通路中的突變是癌癥的一個標志,也是肺腺癌的一個普遍特征。盡管RB是第一個被鑒定出的腫瘤抑制基因,但是人們仍不清楚RB在癌癥中的持續性丟失的分子和細胞基礎。利用細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4和CDK6的抑制劑重新激活RB通路的方法在一些癌癥類型中是有效的,而且人們當前目前正在評估它們治療肺腺癌的療效。RB通路重新激活是否具有治療效果以及靶向CDK4和CDK6是否足以重新激活肺癌中的RB通路活性仍然是未知的。[查看]
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基因泰克創新ADC獲批治療早期乳腺癌 驗證臨床開發新模式
4日,基因泰克(Genentech)宣布,美國FDA批準其抗體偶聯藥物Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)擴大適應癥,作為術后輔助療法,治療HER2陽性,在接受新輔助療法治療后,依舊有殘余病灶的早期乳腺癌患者。這一療法的獲批,不但為早期乳腺癌患者提供了一款新的治療選擇,而且驗證了針對早期高危乳腺癌患者開展臨床試驗的新模式。[查看]
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