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首個臨床試驗! 科學家利用異體造血干細胞來<font color='red'>治療</font>阿爾茲海默氏癥
近日,來自艾默里大學和加利福尼亞大學的研究人員通過進行研究評估了異體造血干細胞治療因阿爾茲海默氏癥導致的輕度至中度癡呆癥的安全性、耐受性及初期效果,目前這項研究是科學家們首次利用基于干細胞的療法來進行的臨床試驗。[查看]
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利用CRISPR/Cas9系統<font color='red'>治療</font>HBV感染取得突破性進展
乙型肝炎病毒(HBV)可導致肝硬化和肝癌的發生,給全球帶來嚴重的疾病負擔。盡管每個肝細胞內只有約5~50個cccDNA拷貝,但是只要這些cccDNA穩定,就可以使得病毒感染延續,因而清除肝細胞內cccDNA是乙肝徹底治愈所必需。CRISPR/Cas9系統靶向結合特異性的DNA序列,誘導靶DNA雙鏈發生精確切割[查看]
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利用酮類物質<font color='red'>治療</font>阿爾茨海默病
盡管幾十年來努力開發一種預防或治愈阿爾茨海默病(Alzheimer's disease, AD)--折磨著老年人群的最為常見的癡呆癥---的藥物,但是當前還沒有治療這種破壞性疾病的方法。早在二十世紀二十年代,科學家們已發現促進酮生成(ketogenesis)的高脂肪飲食可控制癲癇癥,而且酮生成仍然是治療這種疾病的最為有效的方法之一。這就提高了酮類物質也對起源自異常神經代謝的其他疾病(如AD)提供神經保護作用的可能性。從那時起,就有研究證實酮類物質事實上確實改變腦部代謝,降低神經病變和緩解行為癥狀。[查看]
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兩項研究發現新的帕金森病生物標志物---磷酸化LRRK2蛋白
在兩項新的研究中,來自美國阿拉巴馬大學的Andrew West博士和同事們通過分析帕金森病患者的尿液和腦脊髓液樣品,發現尿液中的一種全新的生物標志物---磷酸化LRRK2蛋白---與帕金森病的存在和嚴重度相關聯。他們正在更加深入地研究這些樣品,以便驗證是否能夠利用這種生物標志物指導未來的臨床治療和在治療期間實時地監控潛在新藥物的療效。[查看]
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西寶生物專業代理并分銷BioPorto品牌NGAL ELISA Kit (human)研究試劑盒。客服熱線:400-021-8158。NGAL作為急性腎損傷標志物,其杰出的預后性能在急性腎功能衰竭的診斷治療方面發揮著重要作用。[查看]
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人體“基因剪刀”抗癌臨床試驗首次在美國通過審查
美國國家衛生研究院一個咨詢委員會21日批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗,讓這種目前備受關注的生物醫學技術在美國距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批準一步之遙。[查看]
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美國藥監局批準了首個CRISPR人體試驗計劃
上周,美國賓夕法尼亞大學的研究人員們提出了一項計劃,他們希望能夠用CRISPR來編輯人體的免疫細胞,進而來治療相關的疾病。該計劃最近已經獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準。如果該計劃能夠順利實施,將是第一次用CRISPR系統進行的人體基因編輯試驗。[查看]
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科學家開發高性價比的癌基因突變快速檢測方法
許多癌癥中都存在KRAS基因突變,到目前為止許多研究證明KRAS基因突變是預測非小細胞肺癌和結直腸癌病人治療敏感性的一個強力生物標記物。[查看]
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多位專家呼吁:加強細胞免疫<font color='red'>治療</font>研發投入與管理
直到不久前,癌癥的治療基本上還是不成功的,除了對少部分癌癥類型。而目前一個令人振奮的新的治療技術,即依賴免疫應答的免疫治療技術,對許多種不同的癌癥都取得了顯著的治療效果。[查看]
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老年癡呆癥特效藥終于要出現了!真是一部科學和資本的血淚傳奇
在科技發達的美國,有一種疾病,它是美國人民最大的死因,但是美國科學家對它束手無策,沒辦法治療,沒辦法預防,甚至沒辦法減慢它發病的腳步。它就是大名鼎鼎的阿爾茲海默癥,俗稱老年癡呆癥。在近30年的研究中,學界一直堅持認為,「聚集在大腦內部的β淀粉樣蛋白是導致阿爾茲海默癥的元兇」。[查看]
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首個<font color='red'>治療</font>兒童疾病的Strimvelis基因療法在歐洲獲批
近日,世界首個用于兒童治療的基因療法獲得歐盟委員會(European Commission)批準,這項名為Strimvelis的基因療法或將開啟兒童療法研究的新時代,相關研究刊登于國際雜志Blood上。該療法可以治療重癥聯合免疫缺陷(ADA-SCID)的患兒,這種疾病是一種非常罕見的兒童疾病,其在患兒受影響的極短時間內往往具有明顯的致死率。[查看]
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老年癡呆可能是大腦對抗感染性病菌導致的
新的研究表明阿爾茲海默癥是在大腦試圖對抗入侵微生物(如細菌或病毒)的過程中引發的。雖然具體的過程還不是很清楚,但似乎感染性病原體穿越血腦屏障時會導致大腦狀態相關的粘性斑塊的形成。到目前為止,這個假說只在小鼠上被驗證,但如果同樣的過程發生在人類身上,就可能幫助科學家進一步了解阿爾茲海默癥,并有可能在將來發現更加有效的治療方法。[查看]
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科學家們找到新的<font color='red'>治療</font>癌癥的方法 - BAK蛋白
科學家們發現一種能夠殺死癌細胞的新方法,即利用機體自身的細胞清除功能。來自澳大利亞研究者們通過激活細胞內部一種叫做"BAK"的蛋白質,從而促使癌細胞死亡。[查看]
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解開限制NK細胞的“枷鎖” 找到腫瘤免疫<font color='red'>治療</font>新方法
最近來自Walter and Eliza Hall研究所的研究人員對如何啟動自然殺傷細胞(NK細胞)對抗癌癥進行了深入研究。NK細胞是免疫系統的關鍵組成部分,能夠在腫瘤形成之前或感染擴散之前檢測并摧毀體內任何發生異常的細胞。但是這些發生異常的細胞有時會躲避開免疫系統的偵測和攻擊,并最終發展為癌癥。[查看]
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“剪刀手”韓春雨:NgAgo-gDNA啟程“第四代”基因編輯
2016年5月2日,一種新型的基因編輯技術NgAgo-gDNA技術橫空出世,一鳴驚人,該技術可用于微生物、植物和動物的精準基因改造,以及乙肝、艾滋病或一些遺傳性疾病的“基因治療”,被看作是“第四代”基因編輯。這項技術由河北科技大學副教授韓春雨及其研究小組日前發表在Nature系列頂尖刊物《Nature Biotechnology》上,有專家評論,盡管這種技術尚處于初期階段,但其潛力有望超過近來被看作諾貝爾獎熱門的CRISPR/Cas9技術。 發現者是何方神圣[查看]
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