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別再被“垃圾DNA”騙了!三大非編碼RNA狼狽為奸,攜手促<font color='red'>癌</font>!
隨著對RNA研究的不斷深入,人們發現,非編碼RNA的突變或表達異常與許多疾病的發生密切相關。ncRNA 可以按照不同長度上來劃分,例如長度大于200nt的ncRNA被稱為長鏈非編碼RNA(lncRNA),而長度低于50nt的則被稱為 small RNA,包括我們熟悉的miRNA。[查看]
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CAR-T技術再升級!無需體外編程T細胞,一針注射修復受損心臟,省錢又省心!
迄今為止,CAR-T(嵌合抗原受體T)細胞療法的運用主要集中在癥領域。這種療法可以幫助T細胞正確識別并摧毀細胞。為此,首先需要從患者的血液中提取T細胞,并進行特定的基因修飾編程,增強其攻擊和殺死細胞的能力。然后將修飾后的T細胞大量培養,并重新注入患者體內。可以說,CAR-T細胞療法自被提出以來,就一躍成為了治療癥的明星療法。網傳“120萬抗神藥”其實就是一種“CAR-T細胞”靜脈注射液。[查看]
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劍指“<font color='red'>癌</font>中之王”!Science Advances:人工智能+多組學手段助力胰腺導管腺<font color='red'>癌</font>的早期檢測
代謝組學(metabolomics)可以收集、檢測和分析對生物活性和病理條件高度敏感的各種小分子代謝物,準確、穩健和低成本的代謝組學檢測方法為未來的疾病診斷提供了希望。近年來,越來越多的研究借助人工智能的方法,對組學數據進行分析并建立合適有效的檢測或驗證模型,應用于疾病診斷、分型及療效預測。[查看]
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讓<font color='red'>癌</font>細胞“一睡不醒”!向腫瘤微環境中添加III型膠原蛋白可防止腫瘤復發和轉移
近日,來自美國西奈山伊坎醫學院的研究團隊突發奇想:將腫瘤細胞永久地停留在休眠期(即細胞周期停滯于G0/G1期),一直“沉睡”下去!該研究近期發表于Nature Cancer,闡釋了腫瘤微環境中的細胞外基質對腫瘤細胞進入和維持休眠狀態的關鍵作用。[查看]
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如何重塑腫瘤微環境,強化抗PD-1療效?Treg細胞的Blimp1表達是關鍵!
調節性T細胞(Regulatory Tcell, Treg)對維持自身免疫穩態、形成免疫耐受至關重要,但也是腫瘤抑制性微環境形成的重要原因。Treg細胞表達特異性轉錄因子Foxp3,因此常用Foxp3+Treg來表示。已有報道表明,腫瘤浸潤性淋巴細胞(TIL)中Foxp3+ Treg細胞的出現頻率常與各種類型癥患者的不良預后有關。在Foxp3+Treg中,發揮免疫抑制效應的細胞亞群(effector Treg,eTreg)能表達特異性轉錄因子Blimp1,該分子已被證實對于維持Foxp3+Treg的免疫抑制功能與遺傳穩定性必不可少。[查看]
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Science:膳食纖維+益生菌,吃對了有助抗<font color='red'>癌</font>,吃錯了則可能“致<font color='red'>癌</font>”
在全球范圍內,黑色素瘤是第五大常見癥。作為最具侵襲性的癥之一,黑色素瘤通過轉移或擴散到其他器官(如肝臟、肺和大腦)而致死。然而,幸運的是免疫檢查點阻斷的治療技術(ICB)徹底改變了黑色素瘤和癥的治療方法。[查看]
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能夠治療白血病的“氣體”?中美科學家合作發現抗白血病耐藥的新療法
治療抵抗/耐藥是腫瘤臨床治療面臨的一個相當棘手的問題。耐藥機制的發生通常涉及到細胞代謝、增殖和氧化還原狀態等多種與腫瘤生存相關的信號通路,使得包括化療、靶向治療在內的手段大大受限。一些原本敏感的腫瘤在靶向治療一段時間后也可能因為發生新的突變而產生耐藥。因此,人們試圖尋找出不同癥靶點的共有的“弱點”并開發一種針對該“弱點”的單一治療方法,從而克服腫瘤治療的抵抗。[查看]
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The Lancet:五種<font color='red'>癌</font>癥一發現就是晚期 早篩早診絕非空話!
白天“珍珠奶茶方便面,火鍋自助小燒烤”,夜晚則是“一時熬夜一時爽,一直熬夜一直爽”,許多人是不是直呼“你報我身份證得了唄”。看似很瀟灑的日常生活,但長期以往可能就會導致藥物、醫院、醫生相伴,甚至最后的歸宿就是那四四方方的小盒子。飲食方式、生活習慣和周圍環境中的許多因素,都可能會增加患風險。[查看]
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警惕!Cell Reports:潛在明星抗<font color='red'>癌</font>靶點可能會促<font color='red'>癌</font>?這一靶點是否有未來?
Shp2,可謂是近幾年一個新興的明星抗藥靶點,它是由Ptpn11基因編碼的細胞質蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),參與細胞增殖、分化和存活,直接作用于受體酪氨酸激酶 (RTK) 和細胞因子受體的下游,被認為是 PTP家族中第一個被證實的原蛋白。如今,經過充分驗證, Shp2可以促進多種癥的生長和存活,也因此正在成為治療癥的重要靶標。[查看]
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《柳葉刀》子刊:HPV疫苗不再是女性的專屬!男性接種也能防<font color='red'>癌</font>!
在大多數人以往的認知中,HPV疫苗是預防宮頸的,是女性的專屬。男性朋友接種HPV疫苗,會帶來什么效果呢?[查看]
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打開抗<font color='red'>癌</font>新思路!Nature:ecDNA“抱團行動”促使<font color='red'>癌</font>基因表達擴增
一直以來大家都默認基因都是在染色體上,染色體外DNA(ecDNA)這一概念的出現可以說是顛覆了大家的傳統認知,原來研究了半天,竟是搞錯了方向,基因其實并不在我們關注的染色體上。由此,癥研究打開了一扇新大門。[查看]
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大腸<font color='red'>癌</font>中的這種“壞”細菌,或能在腫瘤免疫中發揮“好”作用
免疫療法在臨床上已經成功應用于治療多種血液學和實體轉移性惡性腫瘤。最廣泛使用的靶向免疫檢查點的藥物,如程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)及其配體PD-L1,對一部分癥患者有效。然而,抗PD-1/PD-L1治療在大多數結直腸患者中作用卻不大。因而,找到一種能提高結直腸患者抗PD-1/PD-L1治療效果的新方法很有必要。[查看]
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不講武德!Nature子刊:<font color='red'>癌</font>細胞可以偷取免疫細胞的線粒體,提高<font color='red'>癌</font>細胞的侵襲性
癥,一直是當今社會面臨的最嚴峻的問題之一,自從2018年癥的免疫療法獲得諾貝爾獎以來,有關人體自身免疫對抗癥的臨床研究越來越多,但是收效并沒有達到預期。造成這一問題的主要原因是免疫系統的作用機制還沒有完全搞清楚,進而限制了免疫療法的應用和發展。因此,研究并闡明細胞如何逃避免疫系統的“追殺”是尋找下一代癥免疫療法的關鍵一步。[查看]
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“瑞士軍刀”的雙面性:CRISPR基因編輯存在潛在致<font color='red'>癌</font>風險
作為第三代基因編輯技術的代表,CRISPR/Cas9系統已經憑借其成本低廉、簡便易用成為生物醫學領域內的高效工具,一度被科研人員稱為“瑞士軍刀”。目前,CRISPR/Cas9系統已廣泛應用于細胞基因編輯、基因調節、基因敲除動物模型的構建、人類疾病動物模型的治療研究等領域。[查看]
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小黑痣是怎么<font color='red'>癌</font>變成黑色素瘤的?與周圍皮膚中的環境信號有關反應,提高移植細胞的生存率
幾乎每個人生下來都有黑痣,黑痣有可能會變黑色素瘤,但這種變是怎么發生的,最近發表的一項由美國國立衛生研究院/國家癥研究所資助的研究,對黑痣轉變為黑色素瘤的原因提供了新的解釋。[查看]
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