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- CRMP2是參與神經元軸突伸長相關的因子，據報告可被Cdk5或GSK3β激酶磷酸化。高度磷酸化的CRMP2與Tau相同，會在阿爾茨海默病模型小鼠的神經原纖維纏結中聚集，因此被認為與阿爾茨海默病相關。另一方面，也有報告稱在乳腺癌組織中CRMP2的表達降低。抗CRMP2，單克隆抗體（9F） Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F)，為可識別CRMP2的抗體。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/Anti-CRMP2_1.html
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- 密歇根大學Rogel癌癥中心的研究人員發現了一些癌癥對免疫治療沒有反應的關鍵原因：腫瘤微環境中的代謝物轉運體阻斷了免疫反應不可或缺的一種關鍵類型的腫瘤細胞死亡。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241111_industrialnews_1.html
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- 科學家已經發現腸道中的某些大腸桿菌是如何通過與腸細胞結合并釋放一種破壞dna的毒素來促進結腸癌的發生的。這項發表在《Nature》雜志上的研究揭示了一種潛在降低癌癥風險的新方法。這項研究是由Lars Vereecke教授（VIB-UGent炎癥研究中心）和Han Remaut教授（VIB-VUB結構生物學中心）的團隊進行的。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturecdzdmxdcgjrhcj_1.html
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- 每年，超過300萬人被診斷患有由三種ras家族基因突變驅動的癌癥：KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突變與許多類型的癌癥有關。現在，MSK的一個研究小組已經確定了一種治療方法，在臨床前模型中顯示出了希望。在一項新的研究中，來自皮羅·利托醫學博士實驗室的科學家們證明，某些抑制劑可以使由促進癌癥生長的突變引起的失控信號短路。他們的研究結果發表在2024年10月30日的《自然》雜志上，這是世界領先的科學期刊之一。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241104_industrialnews_1.html
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- 來自荷蘭癌癥研究所的一個研究小組發現了癌細胞用來實現免疫逃避的一種新機制。他們的研究發表在10月22日的權威雜志《Cell》上，揭示了癌細胞如何干擾核糖體功能，影響免疫反應并導致免疫逃逸。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241031_industrialnews_1.html
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- 自從50多年前首次造血干細胞被成功移植到血癌患者體內以來，研究人員一直想知道它們是否會產生致癌突變。一項針對最長壽的移植受者及其供者的獨特研究表明，接受供者干細胞的人似乎并沒有增加發生這種突變的風險。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/gxbyzhzjazfxm_1.html
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- 范安德爾研究所科學家研究發現，切斷癌細胞獲得脂肪的途徑、限制癌細胞外脂質，可增加癌細胞對鐵死亡的敏感性，盡管可以氧化的細胞PUFAs水平降低。利用基于質譜的脂質組學和穩定同位素脂肪酸標記，作者對脂質限制如何改變細胞脂質代謝途徑活性進行詳細研究[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241024_industrialnews_1.html
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- 荷蘭癌癥研究所的科學家們近日發現，癌細胞可利用核糖體來增強它們的隱形能力，幫助它們躲避免疫系統。這項研究成果于2024年10月21日發表在《Cell》雜志上，有助于人們更深入了解免疫逃逸。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellaxbtggbhttltbmyx_1.html
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- 研究發表在10月17日的《分子細胞》（Molecular Cell）雜志上，為一對名為p62和NBR1的蛋白質提供了新的見解，以及它們在調節肝星狀細胞干擾素反應中的相反功能，肝星狀細胞是肝臟對抗腫瘤的關鍵免疫成分。該研究表明，這些特化細胞中高水平的免疫抑制NBR1可能會識別出不太可能對免疫療法產生反應的患者。該研究還表明，在動物模型中，降低nbr1的策略有助于縮小腫瘤，這為那些對免疫治療無反應的患者提供了一種潛在的新治療方法。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/divstylemargin0pxaut_1.html
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- 圣詹姆斯醫院都柏林三一學院的研究人員對一種以前基本上不為人知的、但至關重要的“自然殺手”（NK）免疫細胞的行為和代謝功能提供了重要的見解。他們的研究結果發表在今天（2024年10月10日星期四）的《美國國家科學院院刊》（PNAS）上，為進一步探索NK細胞為一系列肺部疾病（包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、癌癥和結核病）的未來治療和療法的發展奠定了基礎。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241016_inustrialnews_1.html
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- 威爾康奈爾醫學院和紐約基因組中心的研究人員領導的一項研究揭示了膀胱癌的起源和發展過程，這是前所未有的。研究人員發現，使正常細胞和癌細胞的DNA發生突變的抗病毒酶是早期膀胱癌發展的關鍵促進因素，而標準化療也是突變的一個有力來源。研究人員還發現，腫瘤細胞中異常環狀DNA結構中過度活躍的基因會導致膀胱癌對治療產生耐藥性。這些發現是對膀胱癌生物學的新見解，并為這種難以治療的癌癥提供了新的治療策略。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/NATURE20241014_1.html
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- 在LMU大學醫院乳房中心主任Nadia Harbeck教授的共同領導下，一個國際研究小組在臨床試驗中測試了一種新藥曲妥珠單抗德魯西替康。“效果很好，”腫瘤學家報告說。根據迄今為止的研究結果，生存時間大大增加。試驗結果發表在《自然醫學》雜志上。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241010100_industrialnews_1.html
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- 北卡羅來納大學醫學院微生物學和免疫學教授Gianpietro Dotti醫學博士，和Xin Zhou博士，及其同事報告說，CAR-自然殺傷T細胞(CAR-NKT)利用多模式方法，結合直接殺傷腫瘤細胞、腫瘤微環境重編程和促進全身免疫反應，在腫瘤中創造更免疫原性的環境。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241010_industrialnews_1.html
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- 《Nature》雜志上的一項新研究表明，一種特殊的脂質類型實際上對癌癥免疫逃避至關重要。以至于某些癌細胞沒有它就無法增殖。這些發現證實了長期以來的懷疑，即這種脂質不僅是癌癥生物學中的關鍵角色(因此也是關鍵的藥物靶點)，而且還證明了現有的FDA批準的旨在抑制脂質產生的藥物可以激發免疫系統對抗癌癥。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturezzfzzycjazsc_1.html
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- 研究人員在《Cell》雜志上報道了他們的發現，他們描述了DNA修復的一個新過程，在這個過程中，細胞從細胞核中去除有害的DNA蛋白損傷，確保其遺傳物質的穩定性，促進細胞存活。研究小組稱這種新過程為核噬。核自噬是一種天然的細胞清潔機制，被稱為自噬，是修復DNA和確保細胞存活所必需的。它涉及一種稱為TEX264的常見表達蛋白。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellhzsazzlzgjddnaxf_2_1.html
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