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上海科學家揭示造血干細胞調控激素或可干預白血病 [行業新聞]

: 促黃體生成素是人類青春期開始分泌的腦垂體激素，它的“本職工作”是參與調控生殖系統的成熟，但在本項研究中，科研人員發現了促黃體生成素的另一項功能——調節青春期小鼠造血干細胞數量。一旦造血干細胞失去對促黃體生成素的“感應”，它們會在青春期不斷擴增，最終導致骨髓過度造血和白細胞增多癥，隨之而來的是白血病進程的加速。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/shkxjjszxgxbdkjshkgy_1.html

CT掃描可能增加兒童患腦腫瘤的風險 [行業新聞]

: 作為父母，如果你的孩子需要做 CT 掃描，你會擔心嗎？CT 相關的輻射暴露會增加腦腫瘤風險，但沒有發現與白血病的關聯。與一般人群相比，兒童CT 掃描人群中，患兒的腦腫瘤發病率較高，對此需要謹慎對待。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/ctsmknzjethnzldfx_1.html

Cancer Cell：美科學家發現克制白血病又不傷害正常造血的關鍵分子 [行業新聞]

: 最近來自美國的研究人員對CARM1在正常造血過程和惡性造血過程中的作用進行了研究。他們在條件敲除小鼠模型中發現CARM1缺失對正常造血過程幾乎沒有影響。但是敲除Carm1會削弱致癌轉錄因子促進的急性髓系白血病的發生和維持。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cancercellmkxjfxkzbx_1.html

《我不是藥神》火了，“格列寧”火了，還差個抑制劑您研制的新藥也火了 [產品推薦]

: 近期朋友圈都被《我不是藥神》刷屏了，故事從呂受益是一名白血病患者希望程勇能幫他弄到印度生產的抗癌藥“格列寧”仿制藥開始.西寶生物自營品牌Seebio 新添活性小分子抑制劑產品線，為身為醫藥領域科學家的你們提供科研用試劑！[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/wbsyshlglnhlhcgyzjny_1.html

Cell：突破！科學家利用CRISPR/Cas9改造造血干細胞促進CAR-T細胞療法有效治療急性髓性白血病 [行業新聞]

: AML是第二大常見的白血病，據美國癌癥協會數據顯示，每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者，很多患者都會接受骨髓移植手術；而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病，研究人員開發出了CAR-T細胞療法，即收集患者自身的T細胞，通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞，比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而對于AML而言，CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段，因為AML癌細胞并不會表達CD19，因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

CAR T療法新突破！Nat Med背靠背發表兩個研究團隊發現避免細胞因子風暴的新方法 [行業新聞]

: 為了治療白血病，科學家們已經開發出了給病人來源的T細胞修飾上嵌合抗原受體（CAR）后再進行回輸的技術，也叫作過繼細胞轉輸，這整個過程叫做CAR T細胞療法，已經被證明可以非常有效的治療白血病。但是其使用面臨著一個主要的障礙——幾乎1/3的病人會發生CRS，這需要極其精細的個性化治療才能避免病人死亡。一些病人還產生了神經毒性。這些綜合征限制了這項技術的使用。而在這兩項最新研究中，研究人員找到了克服這些問題的新方法。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cartlfxtpnatmedbkbfb_1.html

集萬千寵愛于一身的CAR-T療法，還是有一點點小問題需要解決的 [行業新聞]

: 2017年可以說是CAR-T治療元年，是具有里程碑意義的一年，因為美國FDA批準了兩種靶向CD19的CAR-T療法，用于治療兒童及青年急性B淋巴細胞白血病（ALL）和彌漫性大B細胞淋巴瘤。根據最新的ELIANA研究結果，對75例患者進行隨訪調查，在超過一年的隨訪中，總體緩解率為81％（95％CI：71％ - 89％）。60％的患者達到完全緩解（CR），其中21％的患者達到了CR，但是血細胞計數恢復不完全（CRi）。所有患者中沒有發現微小殘留病（MRD），結果還是讓人備受鼓舞的。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html

上海交大醫學院發現清除白血病干細胞的潛在新靶點 [行業新聞]

: 研究人員發現JAM3（junctional adhesion molecular 3）在小鼠和人的白血病干細胞中高水平表達，在MLL-AF9誘導的小鼠急性髓系白血病模型的系列移植過程中清除Jam3能夠幾乎完全阻止白血病的發生過程。相比之下，jam3缺失并不會影響小鼠造血干細胞的功能。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/shjdyxyfxqcbxbgxbdqz_1.html

Cell Stem Cell：前列腺素E可抑制白血病干細胞 [行業新聞]

: 在一項針對小鼠的研究中，來自美國愛荷華大學、費城兒童醫院、威爾康乃爾醫學院和中國農業大學的研究人員報道兩種已被批準安全地用于人體的藥物可能能夠改善對慢性髓細胞白血病（chronic myeloid leukemia, CML）的治療。相關研究結果發表在2017年9月7日的Cell Stem Cell期刊上[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cellstemcellqlxsekyz_1.html

Cell：重大進展！維生素C可促進白血病干細胞死亡，有望用于治療白血病 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國紐約大學醫學院等研究機構的研究人員發現維生素C不會導致骨髓中存在缺陷的造血干細胞（即白血病干細胞）發生增殖形成血癌，而是促使它們發生分化和凋亡。相關研究結果于2017年8月17日在線發表在Cell期刊上，論文標題為“Restoration of TET2 Function Blocks Aberrant Self-Renewal and Leukemia Progression”。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cellzdjzwssckcjbxbgx_1.html

最新靶向療法來襲，抗體偶聯藥物聯合治療有望治愈兒童白血病 [行業新聞]

: 近期，曼徹斯特大學的研究人員發現了導致最常見的兒童白血病產生化療抵抗的幕后黑手5T4，它是存在在細胞表面的一種蛋白質。這也就意味著5T4或是治療白血病的新靶點。對此，相關人員進行了實驗研究，并且令人驚喜的是，早期的研究表明使用抗體偶聯藥物（ADC）靶向5T4蛋白可以有效改善兒童白血病的治療。相關研究結果發表在《Haematologica》雜志上。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/zxbxlflxktolywlhzlyw_1.html

Nat Genet:癌癥病人遺傳信息暗藏最佳治療選擇 [行業新聞]

: 由桑格研究所領導的一支國際合作團隊最近證明了一種可以在未來幫助癌癥患者真正實現個體化治療的新概念。這些發現能夠用于為急性髓系白血病（AML）患者找到最佳的治療選擇。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature Genetics上。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/natgenetazbrycxxaczj_1.html

mBio：關鍵突變讓細菌對抗生素產生耐受性 [行業新聞]

: 為了闡明白血病患兒為何會發生長期感染，近日來自圣猶大兒童醫院的研究人員通過研究發現了一種特殊突變，該突變能夠讓細菌對有效的抗生素療法產生耐受性，相關研究刊登于國際雜志mBio上。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/mbiogjtbrxjdksscsnsx_1.html

科學家們發現了一種新的癌癥克星”S63845” [行業新聞]

: 法國第二大醫藥集團Servier公司領銜的一個研究項目中，創造性地發現了一個名為“S63845”的癌細胞抑制劑。這個小分子化合物能夠抑制阻止細胞凋亡的MCL1分子（粒細胞白血病促存活分子1），從而達到抑制癌細胞的效果。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/kxjmfxlyzxdazkxs6384_1.html

Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技術鑒定出AML白血病細胞的弱點 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自英國劍橋大學韋爾科姆基金會桑格研究所的研究人員和他們的合作者對一種CRISPR基因編輯技術進行改進，并利用它發現急性髓性白血病（AML）的新的治療靶標。他們鑒定出大量基因可能作為抗AML療法的潛在靶標，并且描述了抑制這些基因中的一種，即KAT2A，如何破壞AML細胞，同時不會傷害非白血病血細胞。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html

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