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- 中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤團隊發現，E3泛素連接酶分子Nrdp1在T細胞抗感染、抗腫瘤功能的活化中起重要調控作用，為研究如何增強機體抗感染、抗腫瘤特異性免疫功能同時抑制自身免疫病發生發展提出了新的分子機制與干預方法。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/kxjfxmyxbhhdkxjz_1.html
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- 針對全國腫瘤登記中心的調查數據，近日，中國醫學科學院腫瘤醫院公布了致癌食物黑名單?？纯茨汲粤藥追N致癌食物。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/zlyygbzaswhmd_1.html
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- 高通量測序技術未來在現有的腫瘤個體化治療基礎上提供新的治療方向，這或許將改變未來癌癥臨床治療的根本思路。[查看]
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- 所有的主要器官中肝臟重生能力最高，肝臟的再生性以前認為是成體干細胞被稱為肝組織中卵圓細胞。但是最近的研究得出結論，卵圓形細胞不產生肝細胞；相反，它們發育成膽管細胞。這些發現促使研究人員開始在其它地方尋找新的肝細胞作為肝臟再生的來源。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/yjfxxbzsgzzwzlfs_1.html
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- Notch蛋白受體的突變就可預示著其功能的缺失，這就表明Notch在正常情況下可以抑制小細胞肺癌的發生。于是研究者就在實驗室通過激活遺傳修飾小鼠機體的Notch信號來促進小鼠換小細胞肺癌，隨后他們發現腫瘤的發生被有效地抑制了，而研究結果表明，Notch信號通路或許可以作為癌癥療法的新型靶點。[查看]
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- RNA干擾（RNAi）是一種很有前途的方法，可以用來作為針對人體不同疾?。ㄈ绨┌Y）的治療策略。然而，在體內，如何將小分子siRNA轉移到腫瘤或者癌細胞聚集的區域一直是很難的課題。通過一種高效的自組裝系統，來自美國哈佛醫學院和中國四川大學華西醫學院的課題組，發展了一套獨特的納米顆粒平臺，通過由固體多聚陽離子脂類和脂類-多聚乙二醇構成的分子外殼，包裹著小分子siRNA的運輸系統。 在465個非小細胞性肺癌（NSCLC）患者采集的組織，通過微陣列分析和免疫沉淀方法發現，在癌細胞中PHB1蛋白存在很高的表達量，也是與非小[查看]
- 一種熒光試劑 能讓癌干細胞“現身” [行業新聞]
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- 日本研究人員研究發現，一種熒光試劑能夠與癌干細胞結合，不僅可以讓癌干細胞發光可見，還具有遏制癌干細胞的作用。這一發現將有助于促進開發治療癌癥的新方法。 癌干細胞是指具有干細胞性質的癌細胞，有“自我復制”以及“多細胞分化”等能力。這類細胞被認為有形成腫瘤乃至發展成癌癥的潛力?，F在的癌癥治療主要是通過藥物和放療等殺死癌細胞。但是，如果有癌干細胞殘留，癌細胞就會再次增殖。 雖然迄今也發現過幾種具有遏制癌干細胞的試劑，但徹底殺死癌干細胞的技術一直沒有重大進展，癌干細胞凋亡[查看]
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- 近日，來自復旦大學醫學院的研究人員在國際期刊Cell Research發表了他們的最新研究進展，他們發現磷酸激酶ERK能夠對FBW7進行磷酸化促進其降解，這一過程影響了FBW7發揮其腫瘤抑制因子功能，促進了胰腺癌發生。 胰腺導管腺癌（PDAC）是胰腺癌中最常見的一種可怕疾病，其5年生存率不到5%，是所有癌癥中致死率最高的一種。由于缺少有效的早期檢測方法以及該種癌癥初次診斷后的高轉移率，只有15%~20%的病人能夠進行切除手術。因此，提高臨床治療的實踐性迫在眉睫，同時需要對PDAC發生和發展的分子機制有更深入的了解[查看]
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- 安捷倫旗下公司丹麥丹科與日本小野藥品株式會社合作共同開發一項配套用于小野藥品株式會社和美國Bristol-MyersSquibb's公司的治療非小細胞肺癌的藥物Opdivo，以此來增強他們在診斷方面的合作伙伴關系并期望在這個領域得到更多的收益。 雙方對財務細節都保持沉默，但丹科將幫助研發一種診斷測試，用于判斷哪些患者適合使用小野和BMS's的癌癥治療。肺癌是全球最常見的死亡原因，而Opdivo是一種PD-1的抑制劑，用于治療非小細胞肺癌，能夠阻斷癌癥細胞常用的免疫逃逸機制，從而使腫瘤細胞被殺傷。非小細胞型肺癌包括[查看]
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- 基于單克隆抗體的生物藥已成為首選治療各種癌癥的藥物，尤其是對于血液腫瘤（白血病）。各種癌癥發病率的上升，日益流行的先進療法（生物和靶向藥物療法），主要藥物的專利期滿以及商業化的仿制藥物這幾個因素推動了全球腫瘤藥物市場的增長。 然而，高成本的新藥開發、失敗的風險以及癌癥治療相關的副作用會限制市場的增長。諸如靶向療法和免疫療法等商業化的先進療法將減少負面因素的制約并點燃整個市場。 預計到2020年全球腫瘤市場將達到1119億美元。幾個關鍵藥物如赫賽汀、愛必妥、美羅華、阿瓦斯丁的專利到期可促進生物仿制藥品的發展。[查看]
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- 如果要問2014年生物醫藥行業取得的重大突破有哪些，那么CAR-T療法必定榜上有名。這種免疫療法首先是通過分離患者體內的T細胞并在體外進行特定腫瘤抗體的修飾，經過擴增后再回輸至患者體內。這種經過修飾的T細胞能夠特異、高效的識別腫瘤細胞，從而達到在治療腫瘤的同時又避免對正常組織的損傷。此前的CAR-T療法一般都是以治療白血病等腫瘤為主要靶點。 最近來自賓州大學和諾華公司的研究人員進行了一系列的動物實驗證實了CAR-T療法有希望用于治療惡性膠質瘤。這種惡性腦瘤一直都是腫瘤療法開發中的一大難點。每年美國有約2萬2千人被[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/nhbdjjkzcartzlexjzll_1.html
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- 近日，來自意大利的研究人員在著名國際期刊cell發表了一項最新研究進展，他們發現固有免疫重要成成分PTX3能夠通過調節補體依賴性炎癥過程發揮抗腫瘤功能。這項成果進一步闡述了腫瘤與炎癥之間的關系，對于研究如何通過調節炎癥過程影響腫瘤發生具有重要意義。 研究人員指出，PTX3是固有免疫體液組成中的一個重要組成成分，在抵抗特異性微生物以及調控炎癥方面發揮重要作用。PTX3能夠通過與C1q和H因子相互作用，激活和調節補體級聯反應。PTX3缺陷與間葉細胞和上皮細胞癌癥發生的易感性增加具有明顯相關性。 研究[查看]
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- 【新聞事件】美國FDA藥物評審中心（CDER）今天舉行腫瘤藥物專家顧問委員會（ODAC）會議，評議諾華旗下山多士（Sandoz）公司申報的安進公司Neupogen的生物仿制藥EP2006（歐洲商品名：Zarzio）的生物制劑許可申請（BLA）。經過聽取山多士公司的申報報告、FDA評審員的評議報告和公眾聽證，FDA專家小組以14：0的不記名投票結果一致推薦批準山多士的EP2006上市（美國商品名：Zarxio），這樣距離FDA批準第一個生物仿制藥上市只有一步之遙。 【藥源解析】藥源剛剛報道，美國FDA藥物評審中心的[查看]
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- 2014年1月6日訊/--作為安進腫瘤生物藥Neupogen的生物仿制藥，諾華Zarzio近日獲得了FDA官員的推薦，同時該藥也有望成為美國第一個上市的生物仿制藥。 根據2010年頒布的患者保護與平價醫療法案，只要具有足夠的價格優勢，研發的生物仿制藥與原研藥即使不百分百等同也可以獲批。從2006年開始，歐洲的生物仿制藥就逐漸獲批，而美國由于缺乏相關的規章制度，生物仿制藥市場發展仍相對滯后。 生物藥在癌癥和其他免疫疾病的治療方面具有更好的安全性和有效性，然而這也導致了價格過高，不是每個患者都可以消費得起。目前全球[查看]
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- 弗吉尼亞理工大學的生物學家發現，負責調節人體睡眠周期或晝夜節律的蛋白質還可以保護人體避免零星形式癌癥的發生。 生物科學副教授Finkielstein介紹：該蛋白質為human period 2，環境因素包括睡眠周期中斷，human period 2蛋白功能受損。研究結果發表在雜志Molecular Biology上。具體來說，研究人員發現，正常情況下的human period 2蛋白直接與腫瘤抑制蛋白相互作用，以控制癌細胞分裂。然而由于突變或發生某種方式變化后，當human period 2蛋白不起作用[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/molbiolcellswzwlrhdz_1.html
