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歷經70年,為何我們無法造出持續有效的流感疫苗?
今年的流感疫情非常嚴峻。從去年秋天至今,已經有數千美國人死于流感,其中包括56名兒童。美國疾病控制與預防中心已經發布了流感預警,而現在我們才剛剛進入二月,也就是流感疫情通常會集中爆發的月份。 流感疫情如此嚴重的部分原因是,今年的流感疫苗注射效果是近十年來最弱的一次。這或許也可以解釋今年的流感疫情為什么如此早地就達到流行病級別。美國疾病控制與預防中心表示,今年的流感疫苗有效率只有23%,遠低于往年50%到60%的水平。 流感疫苗并不是一項高新技術,早在1935年,人類就測試了第一支流感疫苗。僅僅7年后,也就是19[查看]
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科技部關于開展“十三五”國家重點研發計劃優先啟動重點研發任務建議征集工作的通知
科技部關于開展“十三五”國家重點研發計劃優先啟動重點研發任務建議征集工作的通知 國科發資〔2015〕52號 各省、自治區、直轄市及計劃單列市科技廳(委、局),新疆生產建設兵團科技局,國務院有關部門科技主管單位,各有關單位: 2015年是貫徹落實國務院《關于深化中央財政科技計劃(專項、基金等)管理改革的方案》(國發〔2014〕64號,以下簡稱國發64號文件)的開局之年,是全面完成“十二五”科技規劃的收官之年,也是啟動面向“十三五”科技重點任[查看]
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科學家發現天然免疫抗腫瘤新分子
  近日,來自意大利的研究人員在著名國際期刊cell發表了一項最新研究進展,他們發現固有免疫重要成成分PTX3能夠通過調節補體依賴性炎癥過程發揮抗腫瘤功能。這項成果進一步闡述了腫瘤與炎癥之間的關系,對于研究如何通過調節炎癥過程影響腫瘤發生具有重要意義。 研究人員指出,PTX3是固有免疫體液組成中的一個重要組成成分,在抵抗特異性微生物以及調控炎癥方面發揮重要作用。PTX3能夠通過與C1q和H因子相互作用,激活和調節補體級聯反應。PTX3缺陷與間葉細胞和上皮細胞癌癥發生的易感性增加具有明顯相關性。 研究[查看]
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PRODEXPO 2015 俄羅斯國際食品展
“俄羅斯國際食品展”由俄羅斯展覽公司ZAO Expocentre主辦,是俄羅斯以及整個東歐地區較大的專業食品展會。自1994年始創以來,20多年來,該展會不斷發展壯大,出展面積增加了5倍, 眾多參展商伴隨著展會的成長,穩固進入、開拓著俄羅斯廣闊市場。該展會對俄羅斯食品工業的發展起到了至關重要的作用。因其廣泛的國際影響力,在1998年 獲得國際展覽聯盟UFI認證,并且得到了俄羅斯國家農業,俄羅斯商務部的大力支持。[查看]
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中國政府發布史上最嚴厲禁煙草案
中國政府發布了公共場所禁止吸煙的草案,一旦實施,將會是中國至今最嚴厲的禁煙條例。 《公共場所煙草控制管理辦法》由衛生局,國家衛生與計劃生育管理委員會制定,對多個室內外的公共場所做出了禁止吸煙的規定,其中包括體育場館,公共汽車,火車候車廳等。《辦法》還強調煙草產品包裝中提示吸煙有害健康的信息要至少覆蓋一半以上。這個要求要比世界衛生組織提出的65%要少一點,但是多于現下煙草產品的警示語。 草案禁止一切煙草類廣告,促進類活動,倡議活動等,禁止向18歲以下人群出售煙草。 中國占有全世界35%的吸煙人群(約3.5億)。[查看]
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處方藥網售政策已定稿 首批或放開200多個品種
醫藥電商人翹首以盼的《互聯網食品藥品經營監督管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已正式定稿,有望于近期公布。處方藥網上銷售政策即將落定,醫藥電商行業將迎來井噴式發展。 值得一提的是,在處方藥超8000億的市場規模吸引下,包括阿里、京東和1號店等傳統電商大佬和九州通(600998.SH)、一心堂(002727.SZ)在內的醫藥流通企業已先一步在醫藥電商行業布局。 處方藥網售政策定稿,首批或放開200多個品種 國內一家第三方藥品交易平臺總經理向大智慧通訊社透露,《互聯網食品藥品交易管理辦法》已正[查看]
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Good’s 緩沖液
Good’s 緩沖液又稱為兩性離子緩沖液.專門用于生命科學研究的特定的緩沖體系.[查看]
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未來幾年中國動物疫苗市場規模將高速增長
博思數據發布的<2015-2020年中國動物疫苗市場現狀分析及投資前景研究報告>共六章。介紹了動物疫苗行業相關概述、中國動物疫苗產業運行環境、分析了中國動物疫苗行業的現狀、中國動物疫苗行業競爭格局、對中國動物疫苗行業做了重點企業經營狀況分析及中國動物疫苗產業發展前景與投資預測。您若想對動物疫苗產業有個系統的了解或者想投資動物疫苗行業,本報告是您不可或缺的重要工具。 動物疫苗是接種動物后使其產生主動免疫,預防疾病的一類生物制劑。全球動物疫苗傳統市場主要為歐美等發達國家,目前占比仍達60%左右。近年來[查看]
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原研藥、仿制藥、生物制劑:螳螂捕蟬,黃雀在后?
對醫藥產業而言,過去的20世紀可謂是小分子藥物的世紀。確定一種性質穩定結構相對簡單的可以醫治一批患者的化合物、申請專利、攫取豐厚利潤,醫藥業正是借此而欣欣向榮,2012年后,總值530億美元的原研藥失去專利保護,2014又將有340億美元的專利藥面臨專利懸崖。 一波新的生物制劑有望獲得FDA批準,并走向醫生處方。這勢必攪局2015醫藥市場。 對醫藥產業而言,過去的20世紀可謂是小分子藥物的世紀。確定一種性質穩定結構相對簡單的可以醫治一批患者的化合物、申請專利、攫取豐厚利潤,醫藥業正是借此而欣欣向榮,2012年后[查看]
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FDA取消默克丙肝藥物的突破性藥物地位
在2015年2月5日的投資者電話會議上,默克公布了FDA將取消其丙肝藥物grazoprevir/elbasvir(MK-5172/MK-8742)突破性藥物(BTD)地位的消息。由于吉利德科學的Harvoni和艾伯維的V Pak已經上市并且在療效上基本沒有什么改進空間,再把默克的組合叫做突破性藥物有點自相矛盾。據默克講FDA這個意向尚未最后定死,默克在未來幾周還會和FDA就此事溝通。 FDA突破性藥物被譽為近年來藥監政策的最大創新,為制藥工業的研發方向起到非常有效的導航作用,有人甚至呼吁廠家只開發BTD藥物。獲得[查看]
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中國企業收到FDA警告信5大原因
美國食品藥品監督管理局(FDA)警告信是給予違反美國《食品、藥品和化妝品法案》的企業或個人的第一官方告知書。FDA檢查官員對醫藥產品生產企業質量保證體系進行現場檢查,并以483表的形式要求企業解釋檢查中出現的問題。若得不到滿意的解釋,即發出警告信,意味著FDA將拒絕此企業產品進入美國市場,并且建議不批準所有使用此企業產品生產的新藥申請。 我國企業收到警告信的主要原因有如下幾點。 1、人員和培訓 質量保證部門和質量控制部門負責人學歷、經驗不足,或與從事的工作不符,沒有經過相應的培訓,不能滿足生產和質量保證的需要[查看]
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重大發明!微型生物芯片或將取代動物實驗
弗勞恩霍夫應用研究發展協會(歐洲最大的應用科學研究機構)最近表示他們已經開發出一種非常有前途的微型生物芯片,能夠逼真的模擬人體內復雜的代謝過程,將來或能在藥物實驗中徹底代替動物模型。[查看]
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Neoglycoproteins 擬糖蛋白 - Elicityl復雜碳水化合物(7)
擬糖蛋白是由牛血清白蛋白(BSA)分子糖基化制備。該化合物被認為是碳水化合物-蛋白質交互作用的放大器。[查看]
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科學家開發出制造轉基因生物安全方法
《自然》近日發表的兩篇論文描述了制造轉基因生物(GMOs)的新方法,用這種方法研發出的轉基因生物的生長依賴于人工合成的營養物質,從而可以避免在野外環境的意外生長和擴散。這些策略被認為有潛力提高那些考慮部署在開放系統中的轉基因生物的安全性。 轉基因生物有許多實際用途,包括生產藥品和燃料;在開放系統中部署轉基因生物,例如使用轉基因微生物去除一個污染區域污染物的生物治理,需要魯棒控制保證其在開放系統中的部署。雖然已設計出一些控制生長的安全措施,如使這些微生物依賴某些天然營養素才能生長,或者在它們的基因中插入&ldquo[查看]
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揭秘中國生命科學的“航空母艦”
科研人員在武漢P4實驗室進行演練。中科院武漢病毒所提供 SARS病毒、埃博拉病毒……科學家們發現,在過去的30多年里,幾乎每年都有1~2種新發傳染病出現,在全球性范圍內呈現擴散趨勢。同時,一些過去已經得到有效控制的傳染病隨著生態環境的變化、病原的不斷變異,造成新的流行和暴發。研究這些病毒微生物,是預防、控制和治療的首要條件。1月31日,中科院武漢國家生物安全實驗室竣工,標志著我國正式擁有了研究和利用烈性病原體的硬件條件。十年磨一劍,今天,我國病毒學研究和公共衛生體系建設翻開了新的一[查看]
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