細胞因子和細胞因子受體:在炎癥與免疫調(diào)節(jié)中的雙重角色
細胞因子(cytokine)是一類低分子量的可溶性蛋白質(zhì)(通常為5至20 kDa),由多種細胞在免疫原、有絲分裂原或其他刺激的作用下誘導(dǎo)產(chǎn)生。通過與細胞表面特定的細胞因子受體結(jié)合,這些蛋白質(zhì)會觸發(fā)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),從而引發(fā)細胞內(nèi)基因轉(zhuǎn)錄的變化。細胞因子在固有免疫和適應(yīng)性免疫的調(diào)節(jié)、血細胞生成、細胞增殖、APSC多能細胞維持,以及組織損傷修復(fù)等方面發(fā)揮了多種功能。根據(jù)其主要功能不同,細胞因子可分為幾大類,包括白細胞介素(IL)、集落刺激因子(CSF)、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)、轉(zhuǎn)化生長因子-β家族(TGF-β family)、生長因子(GF)以及趨化因子家族(chemokine family)。

細胞因子是由細胞合成或分泌的小分子蛋白或多肽,具有在細胞間傳遞信號的作用,主要表現(xiàn)為免疫調(diào)節(jié)和效應(yīng)功能。這些功能包括調(diào)節(jié)先天和適應(yīng)性免疫反應(yīng)、促進造血、支持受損組織修復(fù)、以及調(diào)控細胞的生長和分化等。通過對免疫反應(yīng)的強度和持續(xù)時間的調(diào)控,細胞因子在整個免疫系統(tǒng)中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。
細胞因子在體內(nèi)相互作用,形成了一個極其復(fù)雜的免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。這些特定的細胞因子通過自分泌、旁分泌或內(nèi)分泌的方式發(fā)揮生物學(xué)功能,具備多效性、重疊性、拮抗性和協(xié)同性等多種特性。然而,在特定條件下,細胞因子還可能參與多種疾病的發(fā)生,甚至引發(fā)細胞因子風(fēng)暴及其綜合征,導(dǎo)致多器官損害、功能衰竭,甚至致命。
多數(shù)細胞因子受體(CK-R)是由兩個或多個亞單位構(gòu)成的異源二聚體或多聚體,一般包括專門結(jié)合配體的α鏈和參與信號傳導(dǎo)的β鏈。細胞因子受體在自然狀態(tài)下以兩種形式存在:一種是膜結(jié)合細胞因子受體(mCK-R),另一種是存在于血清等體液中的可溶性細胞因子受體(sCK-R)。細胞因子的多樣生物活性主要通過與mCK-R結(jié)合發(fā)揮,而sCK-R則具有獨特的生物學(xué)意義,其水平變化與某些疾病密切相關(guān)。
細胞因子與其受體的復(fù)雜、動態(tài)相互作用在腫瘤微環(huán)境(TME)中調(diào)控慢性炎癥和免疫抑制,促進腫瘤的進展、轉(zhuǎn)移并降低治療效果。繼腫瘤后,自身免疫性疾病已成為細胞因子治療的另一大領(lǐng)域。通過阻斷細胞因子的功能,可以有效緩解這些疾病中的組織損傷和炎癥。隨著生物制藥技術(shù)的進步,未來針對細胞因子的靶向藥物在腫瘤和自身免疫性疾病治療方面將具有巨大的發(fā)展?jié)摿Α?/div>
西寶生物產(chǎn)品
分子
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種屬
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宿主細胞
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產(chǎn)品描述
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IL-2
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Human
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HEK293
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人類 IL-2 蛋白,無標簽
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Human
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HEK293
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人類 IL-2 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Human
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HEK293
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人類 IL-2 蛋白,His標簽
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Human
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HEK293
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生物素化人類 IL-2 蛋白,His標簽
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Human
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HEK293
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生物素化人類 IL-2 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Mouse
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HEK293
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小鼠 IL-2 蛋白,His標簽
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Cynomolgus
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HEK293
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食蟹猴 IL-2 蛋白,His標簽
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IL-4
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Human
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生物素化人類 IL-4 R alpha / CD124 蛋白,His標簽
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Human
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人類 IL-4 R alpha / CD124 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Human
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人類 IL-4 R alpha / CD124 蛋白,His標簽
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Mouse
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小鼠 IL-4 R alpha / CD124 蛋白,His標簽
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Mouse
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小鼠 IL-4 R alpha / CD124 蛋白,F(xiàn)c標簽
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IL-6
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Human
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生物素化人類 IL-6 蛋白,His標簽
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Human
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生物素化人類 IL-6 蛋白,無表位標簽,超靈敏,一級胺標記
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Human
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人類 IL-6 蛋白,His標簽
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Mouse
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生物素化小鼠 IL-6 蛋白,His標簽
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Mouse
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小鼠 IL-6 蛋白,His標簽
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Cynomolgus
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食蟹猴 IL-6 蛋白,His標簽
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IL-6 R alpha
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Human
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生物素化人類 IL-6 R alpha / CD126 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Human
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人類 IL-6 R alpha / CD126 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Human
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人類 IL-6 R alpha / CD126 蛋白,His標簽
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Human
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生物素化人類 IL-6 R alpha / CD126 蛋白,His標簽
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Mouse
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小鼠 IL-6 R alpha / CD126 蛋白,F(xiàn)c標簽
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VEGF
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Human
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人類 VEGF165 蛋白,His標簽
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Human
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生物素化人類 VEGF165 蛋白,無表位標簽,超靈敏,一級胺標記
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Human
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生物素化人類VEGF165 蛋白,His標簽
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Human
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FITC 標記人類 VEGF165 蛋白,His標簽
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Human
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人類 VEGF121 蛋白,His標簽
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Human
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生物素化人類 VEGF121 蛋白,His標簽
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Human
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人類 VEGF110 蛋白,His標簽
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Mouse
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小鼠 VEGF120 蛋白,無標簽
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TGF-beta
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Human
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人類 TGF-Beta 1 / TGFB1 蛋白
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Human
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人類 TGF-Beta 1 / TGFB1 蛋白,無標簽
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Human
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生物素化人類 TGF-Beta 1 / TGFB1 蛋白,
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Mouse / Rat
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小鼠 / 大鼠 TGF-Beta 1 / TGFB1 蛋白,無標簽
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Human
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人類 TGF-Beta 2 / TGFB2 蛋白,無標簽
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Human
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人類潛伏性 TGF-beta 3 / 潛伏性 TGFB3 蛋白,His標簽
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Human
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人類 LAP(TGF-beta 1)蛋白,His標簽
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Human
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人類 TGF-beta RII / TGFBR2 蛋白,His標簽
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Human
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生物素化人類 TGF-beta RII / TGFBR2 蛋白,His,(經(jīng) HPLC 驗證)
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Human
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人類 TGF-beta RII / TGFBR2 蛋白,Llama IgG2b Fc標簽
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CSF R
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Human
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HEK293
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生物素化人類 M-CSF R / CSF1R / CD115 蛋白,His標簽
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Cynomolgus
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HEK293
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食蟹猴 M-CSF R / CSF1R / CD115 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Cynomolgus
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HEK293
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食蟹猴 M-CSF R / CSF1R / CD115 蛋白,His標簽
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Human
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HEK293
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人 M-CSF R / CSF1R / CD115 蛋白,小鼠 IgG2a Fc標簽
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Human
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HEK293
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人 M-CSF R / CSF1R / CD115 蛋白,His標簽
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Human
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InsectCells
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人 M-CSF R 蛋白,His標簽(活性酶)
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Human
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HEK293
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人 M-CSF R / CSF1R / CD115 蛋白,F(xiàn)c標簽,低內(nèi)毒素
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Mouse
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HEK293
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生物素化小鼠 M-CSF R / CSF1R / CD115 蛋白,His標簽
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Mouse
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HEK293
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小鼠 M-CSF R / CSF1R / CD115 蛋白,His標簽
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Mouse
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HEK293
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小鼠 M-CSF R / CSF1R / CD115 蛋白,F(xiàn)c標簽,低內(nèi)毒素
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Rabbit
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HEK293
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兔 M-CSF R / CSF1R / CD115蛋白質(zhì),His標簽
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Canine
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HEK293
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犬 M-CSF R / CSF1R / CD115 蛋白質(zhì),His標簽
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Human
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HEK293
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人 G-CSF R / CD114 蛋白質(zhì),His標簽
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Human
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HEK293
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人 G-CSF R / CD114 蛋白質(zhì),F(xiàn)c標簽
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|
Human
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HEK293
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生物素化人 G-CSF R / CD114 蛋白質(zhì),His標簽
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CSF
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Human
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HEK293
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人 M-CSF 蛋白質(zhì)
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Human
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HEK293
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人 M-CSF / CSF-1 蛋白質(zhì)
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Human
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HEK293
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人 M-CSF / CSF-1 蛋白質(zhì),His標簽
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Human
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HEK293
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生物素化人 M-CSF / CSF-1 蛋白質(zhì),His標簽
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EGF
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Human
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人 EGF 蛋白質(zhì),His標簽
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Mouse
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小鼠 EGF 蛋白質(zhì),F(xiàn)c標簽
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Human
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人 EGF 蛋白質(zhì),小鼠 IgG2a Fc標簽
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EGF R
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Human
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生物素化人 EGF R 蛋白質(zhì),His標簽
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Human
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生物素化人 EGF R 蛋白質(zhì),F(xiàn)c標簽
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Human
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APC 標記人 EGF R 蛋白質(zhì),His標簽
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Human
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人 EGF R 蛋白質(zhì),His標簽,低內(nèi)毒素
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Human
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人 EGF R蛋白質(zhì),Llama IgG2b Fc標簽,低內(nèi)毒素
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Human
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FITC 標記人 EGF R 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Human
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PE 標記人 EGF R 蛋白,His標簽
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Human
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FITC 標記人 EGF R 蛋白,His標簽
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Human
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人 EGF R 蛋白,His標簽
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Human
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人 EGF R 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Mouse
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小鼠 EGF R 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Mouse
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小鼠 EGF R 蛋白,His標簽
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Mouse
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生物素化小鼠 EGF R 蛋白,His標簽
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Mouse
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生物素化小鼠 EGF R 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Human
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生物素化人 VEGF R2 / KDR 蛋白,His標簽
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Human
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人 VEGF R2 / KDR 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Human
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人 VEGF R2 / KDR 蛋白,Twin-Strep標簽
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Human
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PE 標記人 VEGF R2 / KDR 蛋白,His標簽(位點特異性結(jié)合)
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Human
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人 VEGF R2 / KDR 蛋白,His標簽
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Human
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FITC 標記人 VEGF R2 / KDR 蛋白,His標簽
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Complement C2
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Human
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人類補體 C2 蛋白,His標簽(活性酶)
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Cynomolgus
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生物素化食蟹猴補體 C2 蛋白,His,(活性酶,MALS 驗證)
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Cynomolgus
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食蟹猴補體 C2 蛋白,His標簽(活性酶)
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Rat
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生物素化大鼠補體 C2 蛋白,His標簽(活性酶)
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||
Rabbit
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生物素化兔補體 C2 蛋白,His標簽(活性酶)
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domestic pig
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生物素化家豬補體 C2 蛋白,His標簽(活性酶)
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Dog
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生物素化狗補體 C2 蛋白,His標簽(活性酶)
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Human
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生物素化人類補體 C3 蛋白,His標簽
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||
Human
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人類補體 C3 蛋白,His標簽
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||
Human
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人類補體成分 3 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Mouse
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小鼠補體 C3 蛋白,His標簽
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Cynomolgus
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食蟹猴補體 C3 蛋白,His標簽
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Complement C5
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Human
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生物素化人類補體 C5 蛋白,His標簽
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Human
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人類補體 C5 (R885H) 蛋白,His標簽
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||
Human
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人類補體 C5 蛋白,His標簽
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||
Human
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人類補體 C5 (w917s) 蛋白,His標簽
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Human
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人類補體 C5 蛋白,F(xiàn)c標簽
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Mouse
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小鼠補體 C5 蛋白,His標簽
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Cynomolgus
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獼猴補體 C5 蛋白,His標簽
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Rat
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大鼠補體 C5 蛋白,His標簽
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細胞因子在生物制藥試驗中的具體應(yīng)用案例:
癌癥治療:細胞因子在癌癥治療中的應(yīng)用已經(jīng)得到了廣泛的研究。例如,白細胞介素-2(IL-2)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和干擾素-α2(IFN-α2)等免疫刺激性細胞因子已被用于臨床試驗,并顯示出一定的療效。然而,由于副作用和藥代動力學(xué)特性的問題,這些細胞因子的應(yīng)用受到限制。科學(xué)家們正在開發(fā)重組抗體-細胞因子融合蛋白,以提高細胞因子的治療指數(shù)。
肝細胞毒性研究:在一項研究中,使用HepG2細胞系來研究藥物和細胞因子對肝細胞的毒性作用。實驗中,細胞在藥物和/或細胞因子處理后,通過檢測乳酸脫氫酶(LDH)釋放和caspase 3/7活性來評估細胞死亡情況。此外,還進行了定量亞致死性肝毒性成像分析,使用熒光探針檢測細胞核、脂質(zhì)、活性氧(ROS)、線粒體膜電位(MtMP)和谷胱甘肽(GSH)的含量。這些數(shù)據(jù)通過層次聚類分析生成肝毒性矩陣,以評估不同藥物和細胞因子組合對肝細胞毒性的影響。
疫苗輔助因子:在皮膚黑色素瘤治療中,細胞因子被用作疫苗輔助因子。然而,由于可能引起的嚴重副作用,如血管滲漏綜合征,研究人員提出了生產(chǎn)并應(yīng)用“融合因子”的創(chuàng)新想法。這些融合因子是通過克隆和融合兩種不同的細胞因子編碼cDNA到單一開放閱讀框后產(chǎn)生的混合分子。
過繼細胞療法:在B細胞惡性腫瘤的治療中,將細胞因子施用至對工程化細胞(例如CAR表達細胞)的施用具有次最佳反應(yīng)的受試者,以改善所施用細胞的功效和/或抗腫瘤活性。這表明細胞因子在提高過繼細胞療法效果中的潛在應(yīng)用。
*部分內(nèi)容來自網(wǎng)路及論文
參考文獻:
1. Manfred Kopf,et al. Averting inflammation by targeting the cytokine environment. Nature Reviews Drug Discovery volume 9, pages703–718 (2010)
2. Thomas List, et al. Immunocytokines: a review of molecules in clinical development for cancer therapy. Clin Pharmacol. 2013 Aug 20;5(Suppl 1):29–45.
3. Benjamin D Cosgrove,et al. Synergistic Drug-Cytokine Induction of Hepatocellular Death. Toxicol Appl Pharmacol. 2009 Jun 15;237(3):317-30.
4. Agnieszka Sirko, et al. Recombinant cytokines from plants. Int J Mol Sci. 2011 Jun 3;12(6):3536–3552.
5. T·艾伯森, et al. 使用過繼細胞療法的治療方法. 專利號:CN113710256A
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