羧基活化偶聯介質——層析介質優選西寶生物
參數
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指標
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基質
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4%交聯瓊脂糖凝膠
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活化基團
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羧基
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形狀
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球形
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介質平均粒徑
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90 μm (45-165) |
活化基團密度
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12-18 μmol /ml wet gel |
偶聯條件
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pH 4.5, 4 oC–室溫, 2-24h |
流速高達(25℃)
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450 cm/h
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推薦流速
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150 cm/h
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耐壓高達
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0.3 MPa (3 bar) |
保存
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-20 oC(100%異丙醇)
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- 將約4 mL ECH活化膠水洗3-5次后抽干,再用稀HCL,pH 4.5溶液清洗2次,抽干后將4 mL ECH活化膠(約3.0 g)加入到10 mL的反應器(磨口三角瓶或離心管)中,備用。
- 準確稱取40 mg BSA溶于4.0 mL稀HCl, pH 4.5溶液,溶解完全后加入84 mg EDC.HCl,溶解完全后測量其pH是否為4.5,否則需調到4.5,備用。
- 將BSA溶液加入到活化膠中,反應溫度恒定在4℃或25℃,搖床中振蕩混合(離心管水平放置),轉速120 rpm,反應時間24 h(反應前1小時pH有明顯的下降,可在15、30、45、60 min時測量pH并加入適量稀NaOH 調pH至4.5)。
- 反應停止后,靜置,取上清離心(3000 g,5 min,室溫),收集上清液用于未偶聯BSA的濃度分析,計算偶聯的BSA的配基密度;將其余料液轉移到砂芯漏斗中用去離子水清洗、抽干。
- 封閉未反應的ECH:一般不需要封閉,如需封閉未反應的羧基,可在偶聯反應后(注意是在清洗前)直接往反應物中加入4.2 mL 1 M 氨基葡萄糖或乙醇胺,繼續反應4h。反應停止后將料液轉移到砂芯漏斗中抽干,用去離子水清洗。
- 清洗:將制得的BSA瓊脂糖凝膠依次用5倍的去離子水、0.1 M 含0.5 M NaCl的乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH 4.0)、去離子水、0.1M含0.5 M NaCl的硼酸-四硼酸鈉緩沖液(pH 8.0)和去離子水充分洗滌(重復清洗3次),抽干,去除未反應的配基。
- 保存:制得的BSA親和介質保存于4℃、20%乙醇溶液中。
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