NHS活化偶聯(lián)介質(zhì)——層析介質(zhì)優(yōu)選西寶生物
基質(zhì)
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4%交聯(lián)瓊脂糖凝膠
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活化基團
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NHS
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形狀
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球形
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介質(zhì)平均粒徑
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90 μm (45-165)
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活化基團密度
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18-25 μmol/mL wet gel
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偶聯(lián)條件
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pH 6-9, 4 ℃–室溫, 2-24 h
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流速可高達(25℃)
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450 cm/h
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推薦流速
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150 cm/h
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耐壓可高達
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0.3 MPa (3 bar)
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保存
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-20 ℃(100%異丙醇)
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- 準確稱取40 mg BSA溶于4.0 mL 0.2 M NaHCO3+0.5 M NaCl,pH 8.3緩沖液,溶解完全后備用。
- 將約4 mL NHS活化膠用4度預冷的1 mM HCl洗3-5次后抽干,再用0.2 M NaHCO3+0.5 M NaCl,pH 8.3清洗2次,抽干后將4 mL NHS活化膠(約3.0 g)加入到10 mL的反應器(磨口三角瓶或離心管)中(注意:清洗后應立即使用)。
- 將BSA溶液加入到活化膠中,反應溫度恒定在4℃(或室溫/25℃),搖床中振蕩混合(離心管水平放置),轉(zhuǎn)速120 rpm,反應過夜(或5h)。
- 反應停止后,靜置,取上清離心(3000 g,5 min,室溫),收集上清液用于未偶聯(lián)BSA的濃度分析(可采用Bradford、Lowry、BCA法,NHS 在280 nm有強吸收,不能采用OD280測定蛋白濃度),計算偶聯(lián)的BSA的配基密度;將其余料液轉(zhuǎn)移到砂芯漏斗中用去離子水清洗、抽干。
- 封閉未反應的NHS:將4 ml抽干的BSA親和膠加入到25ml磨口三角瓶中,加入9 ml 0.5 mol/L乙醇胺+0.5 M NaCl,pH 8.3溶液(或0.1 mol/LTris-HCl,pH 8.3)。反應溫度恒定在4℃(或室溫/25℃),攪拌速度120 rpm,反應過夜(或5 h)。反應停止后將料液轉(zhuǎn)移到砂芯漏斗中抽干,用去離子水清洗。
- 清洗:將制得的BSA瓊脂糖凝膠依次用5倍的去離子水、0.1 M 含0.5 M NaCl的乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH 4.0)、去離子水、0.1 M 含0.5 M NaCl的硼酸-四硼酸鈉緩沖液(pH 8.0)和去離子水充分洗滌(重復交替清洗3次),抽干,去除未反應的配基。
- 保存:制得的BSA親和介質(zhì)保存于4℃、20%乙醇溶液中。
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