意外！甲狀腺激素水平竟調(diào)節(jié)人視網(wǎng)膜中三種視錐細(xì)胞的產(chǎn)生

來(lái)源：作者：人氣：-發(fā)表時(shí)間：2018-10-18 13:40:00【大中小】

在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)的研究人員從頭開(kāi)始構(gòu)建出人類(lèi)視網(wǎng)膜類(lèi)器官，從而確定出讓人們看到顏色的細(xì)胞是如何產(chǎn)生的。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表2018年10月12日的Science期刊上，論文標(biāo)題為“Thyroid hormone signaling specifies cone subtypes in human retinal organoids”。這項(xiàng)研究為開(kāi)發(fā)出治療色盲和黃斑變性等眼科疾病的療法奠定基礎(chǔ)。它還將在實(shí)驗(yàn)室中構(gòu)建出的這種“類(lèi)器官（organoid）”作為一種在細(xì)胞水平上研究人類(lèi)發(fā)育的模型。

圖片來(lái)自Science, doi:10.1126/science.aau6348。

論文通信作者、約翰霍普金斯大學(xué)發(fā)育生物學(xué)家Robert Johnston說(shuō)，“我們研究的所有東西看起來(lái)都像一只正常的發(fā)育中的眼睛，它們只是在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的。你有一種模型系統(tǒng)，你就能夠在不用直接研究人體的情況下操縱它。”

Johnston實(shí)驗(yàn)室探究了細(xì)胞的命運(yùn)是如何決定的---或者說(shuō)子宮中發(fā)生的哪些事件讓發(fā)育中的細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)樘囟?lèi)型的細(xì)胞，這是人類(lèi)生物學(xué)中很大程度上未知的一個(gè)方面。在這項(xiàng)新的研究中，Johnston和他的團(tuán)隊(duì)專(zhuān)注于讓人們看到藍(lán)色、紅色和綠色的細(xì)胞---人眼中的三種視錐細(xì)胞（cone photoreceptor）。

雖然大多數(shù)視覺(jué)研究都是針對(duì)老鼠和魚(yú)類(lèi)開(kāi)展的，但是這些物種都沒(méi)有人類(lèi)動(dòng)態(tài)的白天視覺(jué)（daytime vision）和顏色視覺(jué)。為此，他們利用干細(xì)胞構(gòu)建出他們所需的人類(lèi)視網(wǎng)膜類(lèi)器官。幾個(gè)月后，隨著這些干細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中生長(zhǎng)并形成完整的視網(wǎng)膜，Johnston團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)檢測(cè)藍(lán)色的細(xì)胞首先產(chǎn)生，隨后是檢測(cè)紅色和綠色的細(xì)胞。在這兩種情形下，他們發(fā)現(xiàn)一種分子開(kāi)關(guān)的關(guān)鍵是甲狀腺激素的起伏。重要的是，這種激素的水平不受甲狀腺控制，而是完全由視網(wǎng)膜本身控制，畢竟甲狀腺并不存在于培養(yǎng)皿中。

通過(guò)了解甲狀腺激素的水平如何決定這些干細(xì)胞是否變成檢測(cè)藍(lán)色的細(xì)胞以及檢測(cè)紅色和綠色的細(xì)胞，Johnston團(tuán)隊(duì)能夠操縱這種結(jié)果，構(gòu)建出僅能夠看見(jiàn)藍(lán)色的視網(wǎng)膜，以及僅能夠看見(jiàn)紅色和綠色的視網(wǎng)膜，就好像它們是完整人類(lèi)眼睛的一部分。

這一發(fā)現(xiàn)表明甲狀腺激素對(duì)產(chǎn)生檢測(cè)紅色和綠色的視錐細(xì)胞是至關(guān)重要，它有助人們深入了解為何因缺乏母體供應(yīng)而甲狀腺激素水平下降的早產(chǎn)嬰兒具有比較高的視力障礙發(fā)生率的原因。

這些發(fā)現(xiàn)是Johnston實(shí)驗(yàn)室邁出的第一步。在未來(lái)，他們想要利用類(lèi)器官更多地了解顏色視覺(jué)和參與視網(wǎng)膜其他區(qū)域（如黃斑）產(chǎn)生的機(jī)制。鑒于黃斑變性是人們失明的主要原因之一，因此了解如何培育出新的黃斑可能會(huì)導(dǎo)致人們開(kāi)發(fā)出臨床治療方法。

參考資料：

Kiara C. Eldred1, Sarah E. Hadyniak1, Katarzyna A. Hussey et al. Thyroid hormone signaling specifies cone subtypes in human retinal organoids. Science, 12 October 2018, 362(6411):eaau6348, doi:10.1126/science.aau6348.